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            上海徠同生物科技有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第9年
            什么時(shí)候使用NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)2025已更新2025/05/15
            什么時(shí)候使用NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)2025已更新在實(shí)驗(yàn)室中,常見(jiàn)的基因組DNA提取方法就是CTAB法、硅膠柱離心法、磁珠提取法。但是這些方法都存在以下幾個(gè)問(wèn)題:○前處理例如液氮研磨、鋼珠/玻璃珠研磨都需要大量的原始樣本,防止DNA損失○酶消化時(shí)間長(zhǎng)○多種有機(jī)試劑易引起樣品污染○操作步驟太多導(dǎo)致提取效率降低或者交叉污染○實(shí)驗(yàn)室人員需要多次重復(fù)才能得到滿(mǎn)意結(jié)果那是不是想避免以上問(wèn)題,我就選擇NuSmart®核酸直接釋放嗎?答案是:僅僅這樣就太膚淺了。NuSmart®不僅僅解決樣本量低,還能
            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在EDTA抗凝血中應(yīng)用20252025/05/15
            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在EDTA抗凝血中應(yīng)用2血常規(guī)檢測(cè)中最經(jīng)常使用的就是EDTA抗凝血,它能夠用于血細(xì)胞形態(tài)、生化檢測(cè)、血型鑒定、標(biāo)志物檢測(cè)、基因篩查等。常見(jiàn)的基因篩查都涉及到核酸提取和擴(kuò)增。檢驗(yàn)科或者實(shí)驗(yàn)室最常使用的方法就是離心柱或者磁珠提取法進(jìn)行DNA或者RNA提取。但是以上方法有以下盲點(diǎn):1、離心柱提取無(wú)法自動(dòng)化,一次提取量受限于離心機(jī)規(guī)模,而且無(wú)法高通量操作;2、磁珠提取法雖然能夠高通量,但是設(shè)備昂貴;3、離心柱或者磁珠提取血量一般不低于200-300µL;4、離心柱提取的核
            NuSmart® 核酸直接釋放技術(shù)在 EDTA 抗凝血中的應(yīng)用2025/05/15
            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在EDTA抗凝血中的應(yīng)用在臨床血常規(guī)檢測(cè)領(lǐng)域,EDTA抗凝血憑借其穩(wěn)定的抗凝效果,成為血細(xì)胞形態(tài)分析、生化檢測(cè)、血型鑒定、標(biāo)志物檢測(cè)以及基因篩查等眾多檢測(cè)項(xiàng)目的shou選樣本類(lèi)型。尤其是基因篩查環(huán)節(jié),核酸提取與擴(kuò)增作為關(guān)鍵步驟,直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性與效率。目前,檢驗(yàn)科和實(shí)驗(yàn)室普遍采用離心柱提取法或磁珠提取法進(jìn)行DNA與RNA的提取,但這兩種傳統(tǒng)方法均存在顯著局限性:離心柱提取法:該方法依賴(lài)離心機(jī),無(wú)法實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作,單次提取樣本量受離心機(jī)容量限制,難以滿(mǎn)足高通
            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在血液中應(yīng)用2025已更新2025/05/13
            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在血液中應(yīng)用2025已更新NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)能夠在不使用機(jī)械力、蛋白酶K、氯仿/無(wú)水乙醇的條件下,通過(guò)破壞細(xì)胞壁和/或細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)釋放細(xì)胞內(nèi)物質(zhì),進(jìn)一步破壞細(xì)胞核膜結(jié)構(gòu),從而達(dá)到從全血或抗凝血中釋放核酸DNA的目的。整個(gè)步驟如下圖:使用NuSmart®核酸直接釋放技術(shù),只需要10μL甚至更少的抗凝血就能夠釋放出全部的基因組DNA。而抗凝血中釋放的抑制物從不同程度降低PCR的靈敏度和準(zhǔn)確性。不同的抗凝劑成分對(duì)PCR擴(kuò)增也有強(qiáng)抑制,為了解決這一問(wèn)題,NuS
            ReadyAMP®細(xì)菌直接PCR擴(kuò)增2025已更新2025/05/13
            ReadyAMP®細(xì)菌直接PCR擴(kuò)增2025已更新細(xì)菌是所有生物中數(shù)量最多的一類(lèi),據(jù)估計(jì),其總數(shù)約有5×1030個(gè)。常見(jiàn)細(xì)菌的形態(tài)各式各樣,主要有球狀、桿狀,以及螺旋狀。而細(xì)菌約占人體體重的10%,其數(shù)量更是人體細(xì)胞數(shù)量的10倍之多,由此可見(jiàn)細(xì)菌和人類(lèi)的關(guān)系非常密切??偨Y(jié)來(lái)看,主要有以下幾個(gè)方面:1、消化道中定植有大量的細(xì)菌,能夠幫助分解食物,已幫助機(jī)體吸收;2、作為身體的第二大免疫體系,細(xì)菌在調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)中扮演重要角色;3、自然環(huán)境中細(xì)菌在氮循環(huán)、碳循環(huán)和其他生物地球化學(xué)循環(huán)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用;
            ReadyAMP®PCR直接擴(kuò)增技術(shù)在酵母菌中應(yīng)用2025/05/13
            ReadyAMP®PCR直接擴(kuò)增技術(shù)在酵母菌中應(yīng)用——無(wú)需處理、直接PCR(2025新)酵母作為單細(xì)胞真核生物,受限于細(xì)胞壁結(jié)構(gòu),DNA提取非常困難。相較于細(xì)菌,溶菌酶無(wú)法工作,只能使用破壁酶。而破壁酶價(jià)格非常昂貴。所以目前實(shí)驗(yàn)室工作人員更多使用液氮研磨和玻璃珠研磨法,加速破壁。但是以上幾種處理方法均需要大量培養(yǎng)酵母菌,提取周期變長(zhǎng),實(shí)驗(yàn)操作樂(lè)趣下降。我司開(kāi)發(fā)的ReadyAMP®快速酵母鑒定試劑盒wan美避開(kāi)以上難點(diǎn)。只需要準(zhǔn)備真菌培養(yǎng)液或菌斑就可以進(jìn)行PCR擴(kuò)增。該方法最大的特點(diǎn)如下:1、簡(jiǎn)單
            ReadyAMP®PCR直接擴(kuò)增技術(shù)在細(xì)菌16s rDNA鑒定中應(yīng)用2025已更新2025/05/13
            ReadyAMP®PCR直接擴(kuò)增技術(shù)在細(xì)菌16srDNA鑒定中應(yīng)用2025已更新隨著分子學(xué)的發(fā)展,細(xì)菌16SrDNA序列的鑒定逐漸成為細(xì)菌特征的“金標(biāo)準(zhǔn)”。大部分實(shí)驗(yàn)室中正逐步使用該方法替代傳統(tǒng)細(xì)菌培養(yǎng)、生化鑒定等方法。16SrDNA因其序列在物種間的高度多樣性,成為細(xì)菌分類(lèi)研究的“分子鐘”,素有“細(xì)菌化石”之稱(chēng)。16SrDNA鑒定意義重大,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:1、測(cè)序結(jié)果和已知細(xì)菌16SrDNA序列數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比較,可以確定未知細(xì)菌的分類(lèi)和物種關(guān)系。對(duì)臨床微生物和環(huán)境微生物意義重大。2、通過(guò)
            BiozellenFF iPSC 干細(xì)胞培養(yǎng)基 —— 重塑多能干細(xì)胞研究新范式2025/05/10
            BiozellenFFiPSC干細(xì)胞培養(yǎng)基——重塑多能干細(xì)胞研究新范式產(chǎn)品貨號(hào):B-SM-00002-500規(guī)格:500ml/kitBiozellenFFiPSC干細(xì)胞培養(yǎng)體系嚴(yán)格遵循cGMP標(biāo)準(zhǔn),創(chuàng)新采用5X濃縮配方,在單層及3D懸浮培養(yǎng)模式下均展現(xiàn)zhuo越性能,細(xì)胞每代可實(shí)現(xiàn)20-30倍高效擴(kuò)增,同時(shí)穩(wěn)定維持>98%的OCT4/TRA-1-60高表達(dá)水平及正常核型。其化學(xué)成分明確的無(wú)血清配方,不僅wan美適配自動(dòng)化培養(yǎng)流程與定向分化需求,更配備周末免換液方案及類(lèi)器官建系標(biāo)準(zhǔn)化指南。憑借嚴(yán)苛
            BiozellenSM 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基:重塑科研培養(yǎng)新高度2025/05/09
            BiozellenSM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基:重塑科研培養(yǎng)新高度貨號(hào):B-SM-00001-500規(guī)格:500mlkitBiozellenSM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基,以精準(zhǔn)配比深度復(fù)刻體內(nèi)微環(huán)境,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞活力與干細(xì)胞標(biāo)志物表達(dá)的雙重躍升。產(chǎn)品性能對(duì)標(biāo)行業(yè)biao桿,憑借chaogao性?xún)r(jià)比與嚴(yán)苛質(zhì)量管控,成為科研實(shí)驗(yàn)的理想之選,助力科研工作者輕松開(kāi)啟高效研究新征程。創(chuàng)新配方,定義培養(yǎng)黃金標(biāo)準(zhǔn)BiozellenSM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基采用突破性創(chuàng)新配方,巧妙融合5%動(dòng)物源FBS與重組VEGF/Heparin生長(zhǎng)因子,成
            內(nèi)毒素對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的影響(BioProE優(yōu)化處理)2025/05/08
            內(nèi)毒素對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的影響(BioProE優(yōu)化處理)內(nèi)毒素對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的影響在細(xì)胞培養(yǎng)的精密世界中,一個(gè)微小的污染或者條件的非zuiyou嘴和都可能拖慢整個(gè)實(shí)驗(yàn)的進(jìn)程。今天,我們要聚焦的正是這個(gè)不容忽視的隱形威脅——內(nèi)毒素。內(nèi)毒素:細(xì)胞培養(yǎng)的“隱形刺客"內(nèi)毒素(如下圖),這個(gè)聽(tīng)起來(lái)有些陌生的名詞,實(shí)際上在細(xì)胞培養(yǎng)中扮演著不容忽視的角色。內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁的一種成分,當(dāng)細(xì)菌死亡或細(xì)胞壁破裂后,內(nèi)毒素會(huì)被釋放出來(lái)。這些微小的分子,雖然肉眼不可見(jiàn),但卻能對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生巨大的影響。具體有哪些影響呢,例如在
            如何降低細(xì)胞培養(yǎng)中的內(nèi)毒素含量? ——還是要看BioProE2025/05/08
            如何降低細(xì)胞培養(yǎng)中的內(nèi)毒素含量?——還是要看BioProE內(nèi)毒素之所以成為細(xì)胞培養(yǎng)的隱形殺手并非浪得虛名。內(nèi)毒素作為革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁的一部分,當(dāng)細(xì)菌死亡或細(xì)胞壁破裂后會(huì)被釋放出來(lái)。由于內(nèi)毒素的污染可能導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢、細(xì)胞毒性增加,甚至影響瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的效率。微生物無(wú)處不在,那我們?cè)趺唇档蛢?nèi)毒素的影響呢?BioProE從以下方面發(fā)力降低內(nèi)毒素——1.嚴(yán)格控制生產(chǎn)工藝流程:從原材料的采購(gòu)到生產(chǎn)流程的每一個(gè)環(huán)節(jié)都有詳細(xì)的QC控制,從源頭上減少內(nèi)毒素含量,確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性且無(wú)熱源。2.全流程清潔消毒:采
            為什么選擇BioProE的DMEM?2025已更新2025/05/08
            為什么選擇BioProE的DMEM?DMEM高糖培養(yǎng)基,全稱(chēng)為Dulbecco'sModifiedEagleMedium,是一種被廣泛使用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基,特別適用于支持多種哺乳動(dòng)物細(xì)胞系的生長(zhǎng),例如HeLa細(xì)胞、293細(xì)胞、Cos-7細(xì)胞等,甚至還可以作為原代成纖維細(xì)胞、神經(jīng)元、平滑肌細(xì)胞的基礎(chǔ)成分。DMEM高糖培養(yǎng)基含有較高濃度的葡萄糖,通常為4.5g/L,同時(shí)還含有L-谷氨酰胺和酚紅,以及其他必需的氨基酸和維生素。DMEM高糖培養(yǎng)基不含蛋白質(zhì)、脂質(zhì)或生長(zhǎng)因子,因此在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中按照細(xì)胞類(lèi)型額
            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)比傳統(tǒng)方法操作更便利2025已更新2025/05/07
            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)比傳統(tǒng)方法操作更便利2025已更新《NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)比傳統(tǒng)提取方法更好》提到過(guò)如下實(shí)驗(yàn)對(duì)比:對(duì)比一:NuSmart®植物組織PCR試劑盒和ColProof®植物DNA快速提取試劑盒的對(duì)比,兩種不同類(lèi)型模板擴(kuò)增14對(duì)引物。WL:小麥葉片2mm+:小麥葉片100mg提取基因組,稀釋10×作為模板對(duì)比二:NuSmart®轉(zhuǎn)基因油菜快速PCR試劑盒和ColProof®植物DNA快速提取試劑盒的對(duì)比,兩種不同類(lèi)型模板擴(kuò)增12對(duì)引物。RL:油菜葉片2mm+:油
            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)比傳統(tǒng)方法性?xún)r(jià)比更高 (2025)2025/05/07
            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)比傳統(tǒng)方法性?xún)r(jià)比更高——新手段效果更好(2025)NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)作為一種提取和擴(kuò)增核酸新手段,對(duì)于實(shí)驗(yàn)室科研人員來(lái)說(shuō)比較陌生,但是該技術(shù)已經(jīng)在臨床檢測(cè)中應(yīng)用多年,常見(jiàn)方向有以下幾類(lèi):1、病毒和細(xì)菌的診斷,對(duì)傳染病的診斷和監(jiān)控意義重大;2、快速篩查病人的遺傳性疾?。?、腫瘤標(biāo)志物或腫瘤切片的基因檢測(cè),有助于癌癥早期指定策略以及愈后診療方案;4、轉(zhuǎn)基因植物篩選;5、人身份識(shí)別,尤其是在司法鑒定中應(yīng)用;經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期且大量的臨床數(shù)據(jù)證明該方法科學(xué)有效。下面直
            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)核酸提取技術(shù)差別2025已更新2025/05/07
            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)核酸提取技術(shù)差別2025已更新基因組DNA提取作為分子生物學(xué)最常規(guī)技術(shù)之一是每個(gè)實(shí)驗(yàn)室研究人員最熟悉的技術(shù)。而想獲得基因組DNA只需要將核酸外的結(jié)構(gòu)破壞就能夠?qū)⒑怂後尫懦鰜?lái)。常見(jiàn)有以下幾種方法,包括機(jī)械力裂解、酶裂解以及化學(xué)裂解。這幾種方法的區(qū)別見(jiàn)下表:方法機(jī)械力裂解酶裂解化學(xué)裂解原理外力破壞細(xì)胞壁和/或細(xì)胞膜消化蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)以及破壞組蛋白的纏繞緩沖液體系中加入去垢劑破壞脂膜并釋放內(nèi)部成分優(yōu)勢(shì)操作簡(jiǎn)單、快速無(wú)需機(jī)械力操作簡(jiǎn)單無(wú)需其他設(shè)備劣勢(shì)多樣本時(shí)比較耗時(shí)處理
            什么是PCR直接擴(kuò)增技術(shù)?2025已更新2025/05/07
            什么是PCR直接擴(kuò)增技術(shù)?2025已更新PCR直接擴(kuò)增也叫直接PCR或者直擴(kuò),是一種不需要對(duì)樣本進(jìn)行任何處理,且直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增的手段。它能夠?qū)?xì)胞、細(xì)菌、植物等原始樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增。該方法最早應(yīng)用于動(dòng)植物檢測(cè)領(lǐng)域,主要用來(lái)研究基因分型、轉(zhuǎn)基因水平、基因敲除、DNA來(lái)源鑒定、SNP分析等領(lǐng)域。和傳統(tǒng)PCR擴(kuò)增相比較,其優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在以下多個(gè)方面:1、樣本用量小2、操作簡(jiǎn)單3、可高通量操作4、無(wú)需精密設(shè)備5、適合田邊/野外檢測(cè)隨著經(jīng)典分子生物學(xué)發(fā)展,PCR的應(yīng)用場(chǎng)景越來(lái)越多,例如應(yīng)用于以下各個(gè)方面
            內(nèi)毒素對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的影響 ——BioProE優(yōu)化處理2025/05/06
            內(nèi)毒素對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的影響——BioProE優(yōu)化處理內(nèi)毒素對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的影響在細(xì)胞培養(yǎng)的精密世界中,一個(gè)微小的污染或者條件的非zuiyou都可能拖慢整個(gè)實(shí)驗(yàn)的進(jìn)程。今天,我們要聚焦的正是這個(gè)不容忽視的隱形威脅——內(nèi)毒素。內(nèi)毒素:細(xì)胞培養(yǎng)的“隱形刺客"內(nèi)毒素(如下圖),這個(gè)聽(tīng)起來(lái)有些陌生的名詞,實(shí)際上在細(xì)胞培養(yǎng)中扮演著不容忽視的角色。內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁的一種成分,當(dāng)細(xì)菌死亡或細(xì)胞壁破裂后,內(nèi)毒素會(huì)被釋放出來(lái)。這些微小的分子,雖然肉眼不可見(jiàn),但卻能對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生巨大的影響。具體有哪些影響呢,例如在細(xì)胞
            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在各類(lèi)型組織中應(yīng)用2025已更新2025/05/06
            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在各類(lèi)型組織中應(yīng)用2025已更新隨著集約化養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展,細(xì)菌、病毒等微生物的傳播速度逐漸加快,此時(shí)傳統(tǒng)的離心柱提取方法大大限制了病原檢出速度。此時(shí)實(shí)驗(yàn)室人員想到了NuSmart®核酸直接釋放技術(shù),將此技術(shù)用于病原微生物的分子診斷,這對(duì)養(yǎng)殖業(yè)中傳染性疾病的診斷和監(jiān)控及其重要。隨著技術(shù)的發(fā)展,核酸直接釋放技術(shù)逐步應(yīng)用于基因表型分析、遺傳性疾病檢測(cè)、腫瘤研究以及食品安全篩查等領(lǐng)域。NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)通過(guò)破壞細(xì)胞壁和/或細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)釋放細(xì)胞內(nèi)物質(zhì),進(jìn)一步破壞細(xì)
            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在細(xì)胞中應(yīng)用2025已更新2025/05/06
            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在細(xì)胞中應(yīng)用2025已更新NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)通過(guò)破壞細(xì)胞壁和/或細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)釋放細(xì)胞內(nèi)物質(zhì),進(jìn)一步破壞細(xì)胞核膜結(jié)構(gòu),從而達(dá)到從原始樣本中釋放核酸DNA的目的。整個(gè)過(guò)程僅需要5分鐘,無(wú)需蛋白酶K,無(wú)需有機(jī)試劑,無(wú)需離心,就能夠低至1個(gè)細(xì)胞進(jìn)行處理。整個(gè)過(guò)程無(wú)機(jī)械外力,zui大化的保證了基因組完整性。而哺乳動(dòng)物細(xì)胞例如293T、Vero、Hela等都是實(shí)驗(yàn)室工作者常操作的細(xì)胞系。使用NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)能夠提高DNA提取效率,大大縮短提取DNA
            日本三菱350ml厭氧產(chǎn)氣袋C-11的性能特點(diǎn)和使用方法2025/04/24
            日本三菱350ml厭氧產(chǎn)氣袋C-11的性能特點(diǎn)和使用方法產(chǎn)品摘要:日本三菱350ml厭氧產(chǎn)氣袋C-11厭氧產(chǎn)氣包xian貨cu銷(xiāo)經(jīng)濟(jì)-無(wú)須使用昂貴且占空間的大型設(shè)備,無(wú)須使用危險(xiǎn)氣體,性能價(jià)格比更經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。經(jīng)濟(jì)——無(wú)須使用昂貴且占空間的大型設(shè)備,無(wú)須使用危險(xiǎn)氣體,性能價(jià)格比更經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。產(chǎn)品名稱(chēng):350ml厭氧產(chǎn)氣袋產(chǎn)品貨號(hào):C-11包裝規(guī)格:10只/包產(chǎn)品用途:配合密封袋使用,用于厭氧微生物的培養(yǎng)。本品可吸收容器中全部O2,同時(shí)產(chǎn)生約21%的CO2。每一個(gè)鋁塑包裝中含有一片紙袋(厭氧產(chǎn)氣袋)。性
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