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            上海徠同生物科技有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第9年
            Seahorse XF實(shí)時(shí)ATP速率測(cè)定2020/11/13
            實(shí)驗(yàn)背景細(xì)胞三磷酸腺苷(ATP)的產(chǎn)生速率是一種描述細(xì)胞代謝的信息含量很高的測(cè)量,因?yàn)锳TP是細(xì)胞內(nèi)普遍存在的主要能量貨幣。細(xì)胞的代謝調(diào)控使細(xì)胞根據(jù)ATP需求的變化調(diào)整ATP產(chǎn)生的變化來維持總的細(xì)胞內(nèi)的ATP水平。安捷倫SeahorseXF實(shí)時(shí)ATP速率測(cè)定被設(shè)計(jì)用來測(cè)量活細(xì)胞總的ATP產(chǎn)生速率。更重要的是,這個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)軌騾^(qū)分哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)兩條主要的產(chǎn)生ATP的代謝途徑線粒體氧化磷酸化(OXPHOS)和糖酵解ATP的產(chǎn)生。SeahorseXF實(shí)時(shí)ATP速率測(cè)定利用代謝的調(diào)節(jié)劑(寡霉素(Oligom
            Seahorse XF 細(xì)胞線粒體壓力測(cè)試實(shí)驗(yàn)2020/11/13
            全面了解線粒體功能1、實(shí)驗(yàn)背景安捷倫SeahorseXF細(xì)胞線粒體壓力測(cè)試通過在SeahorseXFe和XF細(xì)胞外流量分析儀上直接測(cè)量細(xì)胞的氧消耗速率(OCR)來表征線粒體功能的關(guān)鍵參數(shù)。它是基于培養(yǎng)板的活細(xì)胞實(shí)驗(yàn),能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)OCR。實(shí)驗(yàn)使用XF傳感器探針板內(nèi)置的加藥孔在實(shí)驗(yàn)過中將呼吸作用的調(diào)節(jié)劑加入細(xì)胞孔中,從而得到反映線粒體功能的關(guān)鍵參數(shù)。實(shí)驗(yàn)試劑盒里的調(diào)節(jié)劑為寡霉素(Oligomycin),羰基氰-4(三氟甲氧基)苯腙(Carbonylcyanide-4(trifluoromethoxy
            安捷倫Seahorse可以做哪些實(shí)驗(yàn)服務(wù)2020/11/10
            安捷倫SeahorseXF技術(shù)實(shí)時(shí)測(cè)定活細(xì)胞能量代謝安捷倫SeahorseXF實(shí)時(shí)ATP速率測(cè)定試劑盒☆103592-100103591-100能同時(shí)實(shí)時(shí)定量分析活細(xì)胞中線粒體呼吸和糖酵解的三磷酸腺苷(ATP)生成速率。是一種評(píng)估活細(xì)胞的功能與能量代謝相互作用的定量分析方法,用于研究細(xì)胞對(duì)基因修飾,藥物處理及其它干預(yù)的反應(yīng)。還能提供更多的驅(qū)使細(xì)胞活化,增殖和分化等細(xì)胞活動(dòng)機(jī)制的信息。安捷倫SeahorseXF細(xì)胞線粒體壓力測(cè)試試劑盒☆103015-100,103010-100經(jīng)過優(yōu)化的可靠的評(píng)估
            實(shí)驗(yàn)的常見問題與解答—細(xì)胞能量代謝服務(wù)Seahorse XF2020/11/10
            代謝在細(xì)胞和生理過程中的作用已經(jīng)很明確,現(xiàn)在認(rèn)為許多疾病都與代謝功能障礙或重編程有關(guān)。安捷倫SeahorseXF技術(shù)簡(jiǎn)化了細(xì)胞能量代謝分析。該技術(shù)利用免標(biāo)記方法實(shí)時(shí)測(cè)量活細(xì)胞的兩條能量代謝通路,量化細(xì)胞代謝表型,從而分析細(xì)胞功能的變化。XF技術(shù)通過測(cè)定氧氣消耗速率(OxygenConsumptionRate,OCR)來反映細(xì)胞線粒體的功能,通過測(cè)定細(xì)胞外酸化速率(ExtraCellularAcidificationRate,ECAR)來反映糖酵解功能。將細(xì)胞接種到孔中,并可以將較多四種藥物(例如
            Seahorse XFe細(xì)胞能量代謝分析技術(shù)服務(wù)提供2020/11/03
            安捷倫SeahorseXF技術(shù)通過同時(shí)實(shí)時(shí)測(cè)定活細(xì)胞的兩種主要代謝途徑——呼吸和糖酵解,提供對(duì)細(xì)胞功能的重要洞察力。這些測(cè)定方法提供了深入了解細(xì)胞功能的窗口,這在一系列研究領(lǐng)域中非常寶貴。出版物快報(bào)每月進(jìn)行更新,提供內(nèi)含SeahorseXF數(shù)據(jù)的新知出版物的訊息。這對(duì)研究人員來說是一種能助其了解更多關(guān)于SeahorseXF技術(shù)應(yīng)用信息的寶貴資源。XF細(xì)胞線粒體壓力測(cè)試(OCR)實(shí)驗(yàn)XF糖酵解壓力測(cè)試(ECR)實(shí)驗(yàn)XF脂肪酸氧化測(cè)試(FAO)實(shí)驗(yàn)7月出版物快報(bào)部分亮點(diǎn)文章:一項(xiàng)采用Seahorse
            雙熒光素酶檢測(cè)技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn)步驟介紹2020/11/03
            一、細(xì)胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染一、實(shí)驗(yàn)方法1.培養(yǎng)293T細(xì)胞,待細(xì)胞長(zhǎng)滿后調(diào)整細(xì)胞濃度為1×105cells/ml,接種于24孔培養(yǎng)板,每孔500uL,37℃,5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24h,觀察細(xì)胞80%粘連。2.制備轉(zhuǎn)染復(fù)合物A)用100μl無血清培養(yǎng)基稀釋3’UTR雙熒光素酶報(bào)告基因載體,輕輕混勻;B)用100μl無血清培養(yǎng)基稀釋RBP過表達(dá)載體,輕輕混勻;C)Lipofectamine2000使用前,輕輕混勻,用100μl無血清培養(yǎng)基稀釋2.5μlLipofectamine2000,輕輕混勻,室溫孵
            細(xì)胞能量代謝服務(wù)訂購(gòu)信息表格2020/11/03
            細(xì)胞能量代謝服務(wù)訂購(gòu)信息細(xì)胞處理基本信息*細(xì)胞名稱*培養(yǎng)基條件*細(xì)胞運(yùn)輸方式凍存復(fù)蘇原代分離*細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)貼壁生長(zhǎng)懸浮生長(zhǎng)半貼壁版懸浮生長(zhǎng)*細(xì)胞檢測(cè)指標(biāo)OCRECRFAO*實(shí)驗(yàn)耗材(安捷倫公司生產(chǎn))客戶提供(貨號(hào):)公司提供*實(shí)驗(yàn)試劑(安捷倫公司生產(chǎn))客戶提供(貨號(hào):)公司提供*數(shù)據(jù)及結(jié)果分析客戶自行分析公司標(biāo)準(zhǔn)模板分析*細(xì)胞分組及處理方式(盡可能詳盡描述)備注1.推薦使用24孔板實(shí)驗(yàn),其中有4個(gè)孔需要做空白,因此實(shí)際每次用于實(shí)驗(yàn)的孔數(shù)為20個(gè)孔,每個(gè)處理需至少做三個(gè)平行;其中FAO實(shí)驗(yàn)需額外加
            985.211學(xué)校成功培養(yǎng)3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(前脂肪細(xì)胞)2020/10/13
            一、2020年,西北農(nóng)林科技大學(xué)科技學(xué)院動(dòng)物遺傳育種與繁殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室發(fā)表標(biāo)題為:APotentialNutraceuticalCandidateLactucinInhibitsAdipogenesisthroughDownregulationofJAK2/STAT3SignalingPathway-MediatedMitoticClonalExpansion的文章到CELLS已見刊;二、使用ZetaLife胎牛血清Z7186FBS-500培養(yǎng)3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(前脂肪細(xì)胞);三、文章
            西南交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院成功轉(zhuǎn)染原代BMDMs細(xì)胞發(fā)表文章已見刊2020/10/13
            西南交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院成功轉(zhuǎn)染原代BMDMs細(xì)胞發(fā)表文章到PortlandPress已見刊一、2020第三季度,西南交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院發(fā)表標(biāo)題為:ColorectalcancercellspromoteosteoclastogenesisandbonedestructionthroughregulatingEGF/ERK/CCL3pathway的文章到PortlandPress;二、A.用invigentech(英克)INVIDNARNATransfectionReagent轉(zhuǎn)染試劑;B.A6906FB
            高效率轉(zhuǎn)染BV-2小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞2020/09/28
            轉(zhuǎn)染條件:培養(yǎng)板:6孔板轉(zhuǎn)染試劑用量:10ul核酸用量:電訊轉(zhuǎn)染時(shí)間:48小時(shí)轉(zhuǎn)染試劑:AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑培養(yǎng)基:z7181-500胎牛血清細(xì)胞凍存:CE70100T無血清細(xì)胞凍存液ZetaLife介紹:美國(guó)ZetaLife公司成立于1989年,是無血清細(xì)胞培養(yǎng)基DMEM/F12主要完成人,有三十多年的胎牛血清、無血清細(xì)胞培養(yǎng)基、以及干細(xì)胞、免疫細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞等多種不同類型哺乳動(dòng)物細(xì)胞的無血清培養(yǎng)液生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn);也是目前世界胎牛血清、無血清培養(yǎng)基大的OEM供應(yīng)商之一;每批血清均有完
            轉(zhuǎn)染RAW264.7細(xì)胞-高效率轉(zhuǎn)染RAW264.7細(xì)胞2020/09/28
            轉(zhuǎn)染條件:培養(yǎng)板:6孔板轉(zhuǎn)染試劑用量:10ul核酸用量:電訊轉(zhuǎn)染時(shí)間:48小時(shí)轉(zhuǎn)染試劑:AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑培養(yǎng)基:z7181-500胎牛血清細(xì)胞凍存:CE70100T無血清細(xì)胞凍存液ZetaLife介紹:美國(guó)ZetaLife公司成立于1989年,是無血清細(xì)胞培養(yǎng)基DMEM/F12主要完成人,有三十多年的胎牛血清、無血清細(xì)胞培養(yǎng)基、以及干細(xì)胞、免疫細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞等多種不同類型哺乳動(dòng)物細(xì)胞的無血清培養(yǎng)液生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn);也是目前世界胎牛血清、無血清培養(yǎng)基大的OEM供應(yīng)商之一;每批血清均有完
            高效率轉(zhuǎn)染THP-1細(xì)胞2020/09/27
            THP-1懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染48小時(shí)熒光圖片thp-1懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染48小時(shí)明場(chǎng)圖片轉(zhuǎn)染條件:培養(yǎng)板:24孔板轉(zhuǎn)染試劑用量:電訊質(zhì)粒DNA用量:電訊轉(zhuǎn)染時(shí)間:48小時(shí)轉(zhuǎn)染試劑:AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑培養(yǎng)基:z7180-500超低內(nèi)毒胎牛血清ZetaLife介紹:美國(guó)ZetaLife公司成立于1989年,是無血清細(xì)胞培養(yǎng)基DMEM/F12主要完成人,有三十多年的胎牛血清、無血清細(xì)胞培養(yǎng)基、以及干細(xì)胞、免疫細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞等多種不同類型哺乳動(dòng)物細(xì)胞的無血清培養(yǎng)液生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn);也是目前世界胎牛血清、無
            Helios UltraGRO血清替代物-*2020/09/27
            HeliosUltraGRO血清替代物-*產(chǎn)品描述UltraGROTM-Advanced是一種非異種、動(dòng)物無血清、替代胎牛血清的培養(yǎng)基補(bǔ)充物,以支持從研究、臨床試驗(yàn)到商業(yè)應(yīng)用的細(xì)胞擴(kuò)展。UltraGROTM-Advanced含有豐富的生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子,是科研研究及工業(yè)細(xì)胞生長(zhǎng)和多種細(xì)胞類型(如MSCs)增殖中的必需物。品牌熱銷產(chǎn)品貨號(hào)規(guī)格貨期運(yùn)輸條件HeliosUltraGROTMHPCPLCRL0550ML請(qǐng)咨詢干冰HeliosUltraGROTMHPCPLCRL10100ML請(qǐng)咨詢干冰He
            HPCPLCRL05 無血清添加物-全國(guó)總代理2020/09/27
            關(guān)鍵詞:HPCPLCRL05;HPCPLCRL10;Helios品牌;干細(xì)胞培養(yǎng)基;上海代理;北京代理;天津代理。HPCPLCRL05無血清添加物,快速的、持續(xù)的、高性價(jià)比的細(xì)胞培養(yǎng),優(yōu)化您的干細(xì)胞培養(yǎng)。AventaCellBiMedical'sUltraGRO"&UItraGROAdvaned,來自于Helios生物科學(xué)全線產(chǎn)品線,可以全面優(yōu)化你的干細(xì)胞培養(yǎng),研發(fā)了富含生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子的培養(yǎng)基作為FBS的替代品,其目的就是優(yōu)化原代人干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。UltraGRO"&UItraGROAdv
            ZETA LIFE高效率轉(zhuǎn)染RAW264.7細(xì)胞成功案例2020/09/27
            ZETALIFE高效率轉(zhuǎn)染RAW264.7細(xì)胞成功案例品牌:ZETALIFE名稱:advanced轉(zhuǎn)染試劑規(guī)格:0.25ml;0.5ml;0.75ml;1.5ml小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞(RAW264.7)是通過Abelson鼠白血病病毒誘導(dǎo)BALB/c小鼠產(chǎn)生腫瘤后得到的細(xì)胞株。其在醫(yī)學(xué)研究中應(yīng)用十分普遍,是許多白血病相關(guān)研究模型的常用細(xì)胞株,在微生物學(xué)、免疫學(xué)等研究中也十分常用。但RAW264.7細(xì)胞形態(tài)和分化狀態(tài)多變,在實(shí)際培養(yǎng)中較難把握,給科研工作帶來了一定困難;且RAW264.7細(xì)胞
            細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)原理步驟及注意事項(xiàng)有哪些2020/09/18
            細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)原理細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)(WoundHealing)是一種操作簡(jiǎn)單,經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的研究細(xì)胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗(yàn)方法。這種方法的原理是,當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到融合成單層狀態(tài)時(shí),在融合的單層細(xì)胞上人為制造一個(gè)空白區(qū)域,稱為“劃痕”,劃痕邊緣的細(xì)胞會(huì)逐漸進(jìn)入空白區(qū)域使“劃痕”愈合,在一定程度上模擬了體內(nèi)細(xì)胞遷移的過程,是研究細(xì)胞遷移的體外實(shí)驗(yàn)中較簡(jiǎn)單的方法。細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種簡(jiǎn)單易行的檢測(cè)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的方法,實(shí)驗(yàn)成本低,可以用來檢測(cè)貼壁生長(zhǎng)腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。實(shí)驗(yàn)材料:細(xì)胞樣品儀器、耗材:6孔板marker筆
            細(xì)胞培養(yǎng)客戶請(qǐng)?jiān)诖巳我忸I(lǐng)取Apple iPhone 11等禮物2020/09/16
            套餐一選購(gòu)套餐任意單品,可參加一下套餐活動(dòng)套餐一:免~費(fèi)領(lǐng)取AppleiPhone11(A2223)128GB手機(jī),商品編號(hào):100008348542;或vivoX50Pro+5G8+256GB手機(jī),商品編號(hào):100013671842;套餐二:免~費(fèi)領(lǐng)取vivoiQOO35G8GB+128G手機(jī),商品編號(hào):100011408382;或vivoiQOONeo35G8GB+128GB手機(jī),商品編號(hào):100013314378;套餐三:免~費(fèi)領(lǐng)取希洛普(SEALUP)鋰電池折疊迷你電動(dòng)車,商品編號(hào):10
            免疫共沉淀(Co-IP)淺談2020/09/16
            免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,Co-IP)一、實(shí)驗(yàn)原理以(抗體和抗原)之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究(蛋白質(zhì)相互作用)的經(jīng)典方法。是確定兩種蛋白質(zhì)在完整(細(xì)胞內(nèi)生理性)相互作用的有效方法。如果用蛋白質(zhì)X的抗體免疫沉淀X,那么與X在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)Y也能沉淀下來。CO-IP應(yīng)用與IP區(qū)別1、測(cè)定兩種目標(biāo)蛋白質(zhì)是否在體內(nèi)結(jié)合2、確定一種特定蛋白質(zhì)的新的作用搭檔CO-IP與IP只取決于檢測(cè)焦點(diǎn)是初級(jí)靶分子(抗原)還是次級(jí)靶分子(相互作用蛋白)二、實(shí)驗(yàn)過程1、提取蛋白。2、
            透射電鏡的基本結(jié)構(gòu)和原理2020/09/07
            一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、了解透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)和工作原理。2、了解透射電子顯微鏡樣品制備的方法。二、實(shí)驗(yàn)原理.透射電子顯微鏡是以波長(zhǎng)極短的電子束作為照明源,用電磁透鏡聚焦成像的一種高分辨本領(lǐng)、高放大倍數(shù)的電子光學(xué)顯微鏡。透射電鏡的總體工作原理是:由電子槍發(fā)射出來的電子束,在真空通道中沿著鏡體光軸穿越聚光鏡,通過聚光鏡將之會(huì)聚成一束尖細(xì)、明亮而又均勻的光斑,照射在樣品室內(nèi)的樣品上;透過樣品后的電子束攜帶有樣品內(nèi)部的結(jié)構(gòu)信息,樣品內(nèi)致密處透過的電子量少,稀疏處透過的電子量多;經(jīng)過物鏡的會(huì)聚調(diào)焦和初級(jí)放大后
            掃描電鏡分析實(shí)驗(yàn)服務(wù)2020/09/07
            一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.了解掃描電子顯微鏡的原理、結(jié)構(gòu);2.運(yùn)用掃描電子顯微鏡進(jìn)行樣品微觀形貌觀察。二、實(shí)驗(yàn)原理掃描電鏡(SEM)是用聚焦電子束在試樣表面逐點(diǎn)掃描成像。試樣為塊狀或粉末顆粒,成像信號(hào)可以是二次電子、背散射電子或吸收電子。其中二次電子是主要的成像信號(hào)。由電子槍發(fā)射的電子,以其交叉斑作為電子源,經(jīng)二級(jí)聚光鏡及物鏡的縮小形成具有一定能量、一定束流強(qiáng)度和束斑直徑的微細(xì)電子束,在掃描線圈驅(qū)動(dòng)下,于試樣表面按一定時(shí)間、空間順序作柵網(wǎng)式掃描。聚焦電子束與試樣相互作用,產(chǎn)生二次電子發(fā)射以及背散射電子等物
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