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2023
07-04

毛細(xì)柱的“四大分類”在線解析
非極性毛細(xì)柱系列固定相為100%二甲基聚硅氧烷，高使用溫度320-350℃。長度規(guī)格（m）有8/10/12.5/15/20/30/60/105等。內(nèi)徑（mm）有0.20/0.25/0.32/0.53等。膜厚（μm）有0.10/0.25/0.50/1.0/1.5/3.0/4.0/5.0/7.0等。用戶應(yīng)根據(jù)實際分析樣品的性質(zhì)合理選型。對于毛細(xì)柱的類別主要有四大類：一、空心柱又可分為涂壁空心柱（WCOT）和涂載體空心柱（SCOT）等：1.WCOT柱是將固定液涂在經(jīng)過預(yù)處理的毛細(xì)管內(nèi)壁上，現(xiàn)在多數(shù)毛細(xì)
2023
07-04

氣相色譜儀使用方法解析
氣相色譜儀的使用方法1.對色譜儀分析室的要求(1)分析室周圍不得有強磁場，易燃及強腐蝕性氣體。(2)室內(nèi)環(huán)境溫度應(yīng)在5~35度范圍內(nèi)，濕度小于等于85%(相對濕度)，且室內(nèi)應(yīng)保持空氣流通。有條件的廠安裝空調(diào)。(3)準(zhǔn)備好能承受整套儀器，寬高適中，便于操作的工作平臺。一般工廠以水泥平臺較佳(高0.6~0.8米)，平臺不能緊靠墻，應(yīng)離墻0.5~1.0米，便于接線及檢修用。(4)供儀器使用的動力線路容量應(yīng)在10KVA左右，而且儀器使用電源應(yīng)盡可能不與大功率耗電量設(shè)備或經(jīng)常大幅度變化的用電設(shè)備公用一條線
2023
07-01

氣相色譜儀簡介及結(jié)構(gòu)
氣相色譜儀是指將分析樣品在進樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測器，以得到各組分的檢測信號的儀器。氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分，即分析單元和顯示單元。氣相色譜儀可以應(yīng)用于石油加工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生等方面。色譜柱，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導(dǎo)入檢測器的先后次序，經(jīng)過對比，可以區(qū)別出是什么組分，根據(jù)峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常采用的檢測器有：熱導(dǎo)檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器
2023
07-01

氣相色譜儀載氣的純度和選擇原則
操作氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體，雖然是一個老的技術(shù)問題，但是對于剛剛接觸氣相色譜儀的用戶，目前很難找到有關(guān)這方面的綜合資料，所以他們總是到處詢問究竟選擇什么樣的氣體純度的這類問題。根據(jù)每一家用戶具體使用的那一類（高，中，抵擋）儀器，選擇什么樣純度的氣體，確實是一個比較復(fù)雜的問題。原則上講，選擇氣體純度時，主要取決于①分析對象；②色譜柱中填充物；③檢測器.我們建議在滿足分析要求的前提下，盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會提高（保持）儀器的高靈敏度，而且會延長色譜柱，整臺
2023
06-30

通用型氣相色譜儀應(yīng)用范圍
通用型氣相色譜儀應(yīng)用范圍環(huán)境保護：大氣水源等污染地的痕量毒物分析、監(jiān)測和研究生物化學(xué)：臨床應(yīng)用，病理和毒理研究；食品發(fā)酵：微生物飲料中微量組分的分析研究；中西藥物：原料中間體及成品分析；石油加工：石油化工，石油地質(zhì)，油品組成等分析控制和控礦研究；有機化學(xué)：有機合成領(lǐng)域內(nèi)的成份研究和生產(chǎn)控制；衛(wèi)生檢查：勞動保護公害檢測的分析和研究；科學(xué)：軍事檢測控制和研究；
2023
06-30

不能不知道！氣相色譜儀檢測器四大分類
用于氣相色譜儀分析的檢測器種類繁多，有關(guān)檢測器的性能參見表2-3；在一般分析工作中，zui常用的有熱導(dǎo)檢測器、氫焰檢測器、電子捕獲檢測器、火焰光度檢測器、熱離子檢測器等。上節(jié)我們魯創(chuàng)分析儀器有限公司色譜工程師介紹了TCD熱導(dǎo)檢測器常見故障排除方法，本節(jié)將討論氣相色譜儀檢測器的四大分類及其應(yīng)用等方面的基礎(chǔ)知識。對氣相色譜儀檢測器的基本要求如下：①噪音較小，靈敏度高；②死體積小，響應(yīng)迅速；③性能穩(wěn)定，重現(xiàn)性好；④信號響應(yīng)，規(guī)律性強。在氣相色譜法中，檢測器的分類較常用的有四種分類法。1．按響應(yīng)時間分類
2023
06-29

氣相色譜儀吹掃捕集進樣的操作參數(shù)
氣相色譜儀吹掃捕集進樣的操作參數(shù)有吹掃溫度、吸附溫度、熱解吸溫度、連接管路溫度、吹掃氣流量、熱解吸載氣流量和吹掃時間等。一、吹掃溫度：水溶液大多在常溫下吹掃。為了縮短吹掃時間可加熱樣品，但溫度升高會增加水的揮發(fā)。非水溶液的吹掃溫度可高些。二、吸附溫度：吸附溫度一般為常溫。對不易吸附的氣體可采用低溫冷阱技術(shù)，即用冷氣、液態(tài)二氧化碳或液氮控制捕集阱的溫度。三、熱解吸溫度：熱解吸溫度根據(jù)樣品和吸附劑性質(zhì)確定。四、連接管路溫度：連接管路溫度應(yīng)足夠防止樣品冷凝。環(huán)境樣品分析中，連接管路溫度一般為80～15
2023
06-29

簡述在線氣相色譜儀的完整操作流程
剛購買在線氣相色譜儀時要注意對新置辦和裝置的儀器，不只要清點零部件與備件能否齊全，更要檢查闡明書能否齊全，一定要妥善保管這些材料，以備日后查閱。在獨立操作儀器前，一定要認(rèn)真閱讀有關(guān)運用闡明書，并且嚴(yán)厲按規(guī)程操作。這是做好儀器剖析的前體，而且當(dāng)儀器呈現(xiàn)問題時也便當(dāng)與廠商溝通。特別是還在保修期的儀器，假如由于操作不當(dāng)產(chǎn)生的毛病或者損壞，廠商可是不會免費維修的。接下來就讓我們來詳細(xì)的了解一下在線氣相色譜儀的操作流程。一、開機前準(zhǔn)備1、根據(jù)實驗要求，選擇合適的色譜柱。2、氣路連接應(yīng)正確無誤，并打開載氣檢
2023
06-28

氣相色譜測定天然氣中氮氣、二氧化碳、C1-C5
本文主要介紹了氣相色譜測定天然氣中氮氣、二氧化碳、C1-C5原理及方法一、天然氣分析原理天然氣是由多種組分構(gòu)成的混合物。天然氣的組成是指天然氣中所含的組分及其在可檢測范圍內(nèi)的相應(yīng)含量。在檢測時通常所指的組成是指天然氣中甲烷、乙烷等烴類組分和N2、CO2等常見的非烴組分的含量。盡管天然氣還含有如硫化物、水等雜質(zhì)，但如果不特別說明，在組成分析時并不檢測這些組分。在商品天然氣的組分分析中，由于組分相對穩(wěn)定，只要求對Cl至C6的烴類組分進行簡單分析(也稱常規(guī)分析)。目前，我國針對天然氣組分分析的氣相色譜
2023
06-28

氣相色譜儀的作原理
氣相色譜儀在火災(zāi)調(diào)查、石油、化、生物化學(xué)、藥衛(wèi)生、食品業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和瑞盛比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。種對混合氣體中各組成分行分析檢測的儀器。作原理色譜儀利用色譜柱將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的直徑為數(shù)毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應(yīng)的還有個動相。動相是種與樣品和固定相都不發(fā)生反應(yīng)的氣體，般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜柱端注入動相
2023
06-27

氣相色譜儀如何檢測漏氣？具體詳細(xì)的操作步驟
氣相色譜儀一般來說，你在安裝完畢后，或是好久沒有使用的儀器以及出現(xiàn)的狀況很象漏氣時才有必要進行漏氣檢查。而出現(xiàn)漏氣情況多是感覺流量使用過大，或是儀器無法準(zhǔn)備好，或是有漏氣報警等。漏氣點其實是很有限的。載氣來說，有以下幾個點，鋼瓶與壓力表連接處，壓力表與管線連接處，管線與凈化氣連接處（含進口與出口）、三通接口、與氣相色譜EPC接口（含進口與出口）、分流進出口、色譜柱接口及色譜柱與檢測器接口。氣相色譜儀檢測漏氣的辦法很簡單，就是把儀器打開后不升溫，保證載氣通過，然后取一瓶皂液（可以自己配，用點洗衣粉
2023
06-27

氣相色譜儀的常見檢測器
氣相色譜儀的常見檢測器氣相色譜儀，將分析樣品在進樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導(dǎo)入檢測器的先后次序，經(jīng)過對比，可以區(qū)別出是什么組分，根據(jù)峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常采用的檢測器有：熱導(dǎo)檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學(xué)檢測器，質(zhì)譜檢測器等。氣相色譜儀在火災(zāi)調(diào)查、石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、
2023
06-26

氣相色譜儀載氣純度的影響及解決方案
載氣純度的影響：①分析對象待分析混合物中如果含有可能被還原或者被氧化的化合物時，載氣中如果摻雜有還原性成分氫氣或氧化性成分氧氣等，進樣口高溫下，可能發(fā)生反應(yīng)，如氣體雜質(zhì)中的水使氯硅氧烷樣品水解，就會影響分析。②儀器系統(tǒng)載氣或輔助氣中如果含有雜質(zhì)，可能會污染系統(tǒng)，或在系統(tǒng)中沉積，影響儀器壽命，同時還可能產(chǎn)生鬼峰等，如壓縮機機油帶入載氣。③色譜柱不純的載氣，因水和雜質(zhì)氧的存在，容易導(dǎo)致色譜柱柱流失增大或涂膜氧化，從而減少色譜柱壽命，影響色譜分析。如載氣中雜質(zhì)水能使親水性固定液如聚乙二醇等的保留值增加
2023
06-26

化工產(chǎn)品檢測氣相色譜儀系統(tǒng)的*性與選擇性增強
化工產(chǎn)品檢測氣相色譜儀性能特點：（1）化工產(chǎn)品檢測氣相色譜儀主控電路采用全新集成數(shù)字電子電路，可達0.01℃的溫控精度，且性能穩(wěn)定可靠；（2）化工產(chǎn)品檢測氣相色譜儀系統(tǒng)功能齊全，具有開機自診斷功能、秒表功能（方便流量測定）、運轉(zhuǎn)定時器功能、停電儲存保護功能、鍵盤鎖定功能、抗電源突變干擾功能、網(wǎng)絡(luò)化數(shù)據(jù)通訊及遠(yuǎn)程控制功能?；ぎa(chǎn)品檢測氣相色譜儀進樣系統(tǒng)的*性與選擇性增強，可得更低檢測限（1）*的進樣口設(shè)計解決進樣歧視，雙柱補償功能不僅能解決升溫帶來的程序漂移，而且減去背景噪音的影響，可以得到更低的
2023
06-25

氣相色譜儀常見故障處理方法
氣相色譜儀是一種常用的分析器，被廣發(fā)用于化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域中。氣象色譜與其他器一樣在使用中會產(chǎn)生一定的故障問題，對于用戶的使用會造成影響。一、進樣后不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應(yīng)按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。1、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，4、zui后觀察檢測器出口是否暢通。5、檢測器出口的暢通是很重要的，有
2023
06-25

氣相色譜儀實驗室操作人員需掌控的進樣技術(shù)
在氣相色譜儀分析中，我們通常采用微型注射器或六通閥（十通閥）定量進樣，當(dāng)然在條件允許的情況下使用自動進樣器可以取得更好的重復(fù)性；在考慮氣相色譜分析進樣技術(shù)的時候，主要還是以通用的微型注射器進樣為對象。1、分析進樣量進樣量首先是我們需要著重控制掌握的。因為在氣相色譜分析中氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應(yīng)范圍等因素與之有關(guān)，即進樣量應(yīng)控制在能瞬間氣化，達到規(guī)定分離要求和線性響應(yīng)的允許范圍之內(nèi)，填充柱沖洗法的瞬間進樣量，液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10微升，氣體樣品一般為0.1～10毫升，在
2023
06-21

氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測定食用油中溶劑殘留量
一、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):GB5009.262—2016食品中溶劑殘留量的測定二、應(yīng)用范圍：食用植物油、食品加工用粕類中溶劑殘留量的測定方法。三、分析原理：樣品中存在的溶劑殘留在密閉容器中會擴散到氣相中,經(jīng)過一定的時間后可達到氣相/液相間濃度的動態(tài)平衡,用頂空氣相色譜法檢測上層氣相中溶劑殘留的含量,以正庚烷為內(nèi)標(biāo)物，通過面積內(nèi)標(biāo)法即可計算出待測樣品中溶劑殘留的實際含量四、儀器材料氣相色譜儀GC2020FID、毛細(xì)管氣化室進樣系統(tǒng)色譜工作站雙通道（電腦、打印機自配）色譜柱30米毛細(xì)管柱高純氫氣發(fā)生器HK-3氫
2023
06-21

氣相色譜儀在純氣與高純氣分析中的使用
一、氣相色譜分析儀純氣的現(xiàn)狀氣相色譜分析純氣中雜質(zhì)因其具有各種*性而不可替換。如同時可檢測多個組分，分析時間短，操縱簡便，分析技術(shù)靈活多變，價格低，能自動化檢測與計算機控制等優(yōu)點,因而其產(chǎn)品受到廣大用戶的歡迎。在純氣分析方面的國家標(biāo)準(zhǔn)已有一定數(shù)目上已經(jīng)采用了氣相色譜法，但現(xiàn)狀仍與上有較大的差距。1、技術(shù)研究與創(chuàng)新方面從發(fā)表論文上看，在上世紀(jì)八十—九十年代國內(nèi)出現(xiàn)過研究分析痕量雜質(zhì)氣體的繁榮時代。但近十年來新的檢測方法、技術(shù)與儀器、檢測器研究進展緩慢、創(chuàng)新乏力、論文發(fā)表數(shù)目減少，無長期同一規(guī)劃和穩(wěn)
2023
06-21

氣相色譜儀應(yīng)如何配置氣相色譜柱才算合理
一般，初次使用氣相色譜儀的朋友對色譜柱不知怎樣合理配置氣相色譜柱，總希望氣相色譜柱越多越好，盲目購置許多柱子或固定液、擔(dān)體等，結(jié)果有許多閑置造成浪費。一般準(zhǔn)備幾個柱子就基本可以解決各類氣相色譜分析工作的要求，可優(yōu)先選擇固定液分別為SE-30(或者OV-101)、OV-17、PEG-20M、DEGS、FFAP的柱子各一個。對于填充柱，擔(dān)體可選白色擔(dān)體、紅色擔(dān)體(包括未酸洗、酸洗、硅烷化)、GDX系列(或者Porapak系列)三種，基本可以解決工作中絕大部分項目。對柱子長短的選擇：由于分辨率與柱長的
2023
06-20

如何確定氣相色譜進樣方式？
分流/不分流進樣口是毛細(xì)管柱氣相色譜法較常用的進樣口，它既可用作分流進樣，也可用作不分流進樣。從結(jié)構(gòu)上看，分流/不分流進樣口有明顯的不同：一是前者有分流氣出口及其控制裝置，除了進樣口前有一個控制閥外，在分流氣路上還有一個柱前壓調(diào)節(jié)閥；二是使用的襯管結(jié)構(gòu)不同。不分流襯管為直通型，而分流襯管內(nèi)部多彎曲或內(nèi)部另有裝置。此外，分流進樣和不分流進樣在操作參數(shù)的設(shè)置，對樣品的要求以及襯管結(jié)構(gòu)方面也有很大區(qū)別。分流進樣，先將液體樣品注入進樣器的加熱室中，加熱室迅速升溫使樣品瞬間蒸發(fā)；在大流速的載氣的吹掃下，樣

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