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            賽諾利康生物技術(shù)(北京)有限公司

            6
            • 2020

              11-26

              淺析豬旋毛蟲抗體快速檢測卡操作方法

              淺析豬旋毛蟲抗體快速檢測卡操作方法豬旋毛蟲是人畜重要的寄生蟲病,人感染可引起死亡。有吃生豬肉或未煮熟豬肉的習(xí)慣,因而易發(fā)生該病。該病在公共衛(wèi)生上極為重要,各地肉品要加強(qiáng)對該病的檢驗(yàn)旋毛蟲成蟲寄生于宿主的小腸,幼蟲寄生于同一宿主體的肌肉。當(dāng)人或動物吃了含有旋毛蟲幼蟲包囊的肉后,包囊被消化,幼蟲逸出鉆入十二指腸和空腸的黏膜內(nèi),經(jīng)1.5~3.0天即發(fā)育成成蟲。成蟲為白色、前細(xì)后粗的小線蟲,肉眼勉強(qiáng)可以看到。雄蟲長1.4~1.6毫米,雌蟲長3~4毫米。雌雄交配后,雄蟲死亡,雌蟲鉆入腸腺或黏膜下淋巴間隙中
            • 2020

              11-25

              安全試劑盒的原理和使用注意事項(xiàng)說明

              安全試劑盒是指用于盛放檢測化學(xué)成分、藥物殘留、病毒種類等化學(xué)試劑的盒子。干擾素試劑盒使用采用進(jìn)口抗體包被,以確保實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性與可靠性。干擾素試劑盒吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體。適用于血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種標(biāo)本類型。安全試劑盒的原理:免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng),所以任何的診斷試劑離不開的原料,如抗原抗體,酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原,而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體,而抗
            • 2020

              11-25

              安全試劑盒的原理和使用注意事項(xiàng)說明

              安全試劑盒是指用于盛放檢測化學(xué)成分、藥物殘留、病毒種類等化學(xué)試劑的盒子。干擾素試劑盒使用采用進(jìn)口抗體包被,以確保實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性與可靠性。干擾素試劑盒吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體。適用于血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種標(biāo)本類型。安全試劑盒的原理:免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng),所以任何的診斷試劑離不開的原料,如抗原抗體,酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原,而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體,而抗
            • 2020

              09-13

              豬藍(lán)耳病抗體檢測卡原理、操作方法和注意事項(xiàng)

              豬藍(lán)耳病抗體檢測卡采用免疫膠體金層析技術(shù)制成,可快速檢測豬血清中的豬藍(lán)耳病毒抗體。將豬藍(lán)耳病毒抗原包被在硝酸纖維素膜的檢測線(T)上,抗豬藍(lán)耳病毒抗體包被在硝酸纖維素膜的質(zhì)控線(C)上,用膠體金標(biāo)記的豬藍(lán)耳病毒抗原干燥后置于玻璃纖維素膜下端。當(dāng)血清加入加樣孔內(nèi),由于層析的原理,血清開始沿紙條移動,當(dāng)遇上干燥的金標(biāo)抗原,將其溶解,并帶著金標(biāo)抗原繼續(xù)往上移動,至硝酸纖維素膜的檢測線。如果樣品中有豬藍(lán)耳病毒抗體存在時,包被在檢測線上的豬藍(lán)耳病毒抗原和金標(biāo)豬藍(lán)耳病毒抗原與樣品中的豬藍(lán)耳病毒抗體將會在檢測
            • 2020

              09-08

              為您介紹幾種口蹄疫O型抗體不同的檢測方法

              口蹄疫病毒以傳播速度快,發(fā)病率高被世界動物衛(wèi)生組織(OIE)和糧農(nóng)組織(FAO)列為A類烈性傳染病,我國將其列為一類傳染病。目前,發(fā)達(dá)國家控制FMD主要采取撲殺,無害化處理等措施,從源頭控制FMD的流行;亞洲、非洲、歐洲一些國家主要以疫苗免疫來防控口蹄疫的發(fā)生與流行。疫苗免疫后抗體效價的評價,這就需要根據(jù)免疫計(jì)劃,定時采血評價免疫效果。正向間接血凝試驗(yàn)是將抗原吸附(致敏)于與免疫無關(guān)的顆粒性載體(紅細(xì)胞)表面,然后與相應(yīng)的抗體作用,在適宜電解質(zhì)存在的條件下發(fā)生肉眼可見的特異性凝集現(xiàn)象。在基層動物
            • 2020

              08-15

              人用布病試管凝集抗原代理商為您介紹抗原的特點(diǎn)分類

              人用布病試管凝集抗原代理商為您介紹抗原的特點(diǎn)分類抗原是指能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生(特異性)免疫應(yīng)答,并能與免疫應(yīng)答產(chǎn)物抗體和致敏淋巴細(xì)胞在體外結(jié)合,發(fā)生免疫效應(yīng)(特異性反應(yīng))的物質(zhì)??乖幕灸芰κ敲庖咴院头磻?yīng)原性。免疫原性是指能夠刺激機(jī)體形成特異抗體或致敏淋巴細(xì)胞的能力。反應(yīng)原性是指能與由它刺激所產(chǎn)生的抗體或致敏淋巴細(xì)胞發(fā)生特異性反應(yīng)??乖慕Y(jié)構(gòu)特點(diǎn)抗原在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與機(jī)體自身不同,具有異物性:1.異種物質(zhì)從生物進(jìn)化過程來看,異種動物間的血緣關(guān)系越遠(yuǎn),則免疫原性越強(qiáng)。如馬的血清和各種微生物與人的血緣關(guān)
            • 2020

              08-11

              豬藍(lán)耳病抗體檢測卡廠家為您講解該病毒的臨床癥狀

              豬藍(lán)耳病抗體檢測卡廠家為您講解該病毒的臨床癥狀豬藍(lán)耳病病原為動脈炎病毒科,病毒直徑大約在45~60nm,外觀呈卵圓形。約含有6~7個結(jié)構(gòu)蛋白,主要結(jié)構(gòu)蛋白有3個。豬藍(lán)耳病毒對外界抵抗力較弱,對常用消毒劑抵抗較差,溫度和pH值對其影響較大,若pH大于7或者小于5,則其感染力接近喪失,并且在干燥和熱的環(huán)境下可以被迅速滅活。無論任何品種、年齡和性別的豬都可被感染,主要傳播途徑為消化道和呼吸道,也可經(jīng)過乳汁、精液等縱向傳播,死亡率之高、傳播速度之快直接導(dǎo)致養(yǎng)豬業(yè)的巨大經(jīng)濟(jì)損失,此病毒的變異能力較強(qiáng),也是
            • 2020

              07-27

              血清能解蛇毒的原理

              為什么血清能解蛇毒,什么原理?此方法是不是能解所有的蛇毒?血清解毒是人體免疫學(xué)的一個范疇,血清中含有一個叫血清蛋白抗體的成分,是用來專門針對它對應(yīng)的抗原的解蛇毒的血清蛋白,根據(jù)以下論述會分為幾類不是所有的血清都可以解所有的蛇毒要針對中毒的類型使用對應(yīng)的血清蛋白。*有毒蛇約有650余種,能致死人命的約有200余種。我國有蛇類158,種毒蛇47種,有致死人命的有10種,好大眼鏡王蛇、金環(huán)蛇、銀環(huán)蛇、蝮蛇、五步蛇、竹葉青、海蛇、蝰蛇、烙鐵頭等,其中以大眼鏡王蛇*毒。金環(huán)蛇、銀環(huán)蛇等毒蛇含有神經(jīng)毒,毒害
            • 2020

              07-24

              如何判斷你的細(xì)胞是何種污染

              細(xì)胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細(xì)菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、真菌污染、病毒污染以及非細(xì)胞污染。他們在細(xì)胞培養(yǎng)中污染的特點(diǎn)如下:1.細(xì)菌:細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀,根據(jù)感染細(xì)菌的不同,可有不同的外形,培養(yǎng)液一般會渾濁變黃,對細(xì)胞生長影響明顯。2.支原體:黑色的,好象多為多形,培養(yǎng)液一般培養(yǎng)液一般會渾濁,原體感染,國內(nèi)血清很多都沒有做支原體陰性檢測,而支原體是牛血清中zui常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細(xì)胞以后,細(xì)胞病變不很明顯,只是慢慢
            • 2020

              07-20

              在實(shí)驗(yàn)時怎樣挑選到適合自己試驗(yàn)的抗體呢?

              一、關(guān)于特異性的選擇:特異性的選擇首要需求考慮四個方面:蛋白特異性、種屬特異性、實(shí)驗(yàn)方法特異性、符號物的特異性。?1、蛋白特異性:針對需求檢測的蛋白查找抗體,幾個細(xì)節(jié)要差異,重組表達(dá)的蛋白和內(nèi)源性蛋白的檢測,對抗體的要求是不相同的,留心檢查抗體闡明書的檢測闡明。假定重組蛋白不是全長表達(dá),則需求留心抗體的免疫原區(qū)域是否在重組蛋白區(qū)域內(nèi)。2、種屬特異性:同種蛋白不同物種,有著或大或小的差異?,F(xiàn)在大部分商品化抗體都是以人源蛋白序列為模板重組蛋白或規(guī)劃多肽抗原的,根據(jù)蛋白的同源性的情況與其他種屬發(fā)作穿插
            • 2020

              07-14

              關(guān)于免疫球蛋白的各種提取與鑒定

              各類免疫球蛋白及其與其它血清蛋白間,根據(jù)它們的分子大小、電離密度、等電點(diǎn)以及在水溶液中的溶解度不同等,得以相互鑒別與分類。利用上述特性,還可以從液體中分離和提取各種免疫球蛋白。免疫球蛋白的分離提?。?.鹽析法(Saltfractionation):蛋白質(zhì)在不同濃度的鹽溶液中相對溶解度不同。血清γ球蛋白在一定濃度鹽溶液中易于沉淀,而白蛋白則不易沉淀,據(jù)此可將二者分離。其方法步驟如下:(1)配制飽和硫酸銨溶液:取500ml蒸餾水加熱至70~80℃,將400g硫酸銨溶于其中,攪拌20分鐘,冷卻。待硫酸
            • 2020

              07-14

              豬細(xì)小抗體檢測卡的四個操作步驟

              豬細(xì)小抗體檢測卡采用免疫膠體金層析技術(shù)制成,可快速檢測豬血清中的豬細(xì)小病毒抗體。將豬細(xì)小病毒抗原包被在硝酸纖維素膜的檢測線(T)上,抗豬細(xì)小病毒抗體包被在硝酸纖維素膜的質(zhì)控線(C)上,用膠體金標(biāo)記的豬細(xì)小病毒抗原干燥后置于玻璃纖維素膜下端。當(dāng)血清加入加樣孔內(nèi),由于層析的原理,血清開始沿紙條移動,當(dāng)遇上干燥的金標(biāo)抗原,將其溶解,并帶著金標(biāo)抗原繼續(xù)往上移動,至硝酸纖維素膜的檢測線。如果樣品中有豬細(xì)小病毒抗體存在時,包被在檢測線上的豬細(xì)小病毒抗原和金標(biāo)豬細(xì)小病毒抗原與樣品中的豬細(xì)小病毒抗體將會在檢測線
            • 2020

              07-10

              口蹄疫O型液相阻斷試劑盒評價免疫效果的標(biāo)準(zhǔn)

              口蹄疫O型液相阻斷試劑盒是一種檢測試劑盒,下面我們先來了解下什么是口蹄疫病毒!口蹄疫是一類動物疫病,受到國家的高度重視。養(yǎng)殖者也將其作為防控的重中之重,對口蹄疫疫苗的免疫接種工作認(rèn)真對待。然而,在免疫接種工作中依然會出現(xiàn)諸多問題,主要原因歸結(jié)于未*掌握該種疫病的相關(guān)知識。口蹄疫病毒的特征是什么?口蹄疫病毒的大特征是血清型多,變異性強(qiáng)。目前已知口蹄疫病毒有7個血清型。各型之間沒有相互免疫保護(hù)關(guān)系,即用某一種血清型疫苗免疫過的動物,當(dāng)其他血清型口蹄疫病毒侵襲時,畜群依然發(fā)病,加之口蹄疫病毒特別容易發(fā)
            • 2020

              07-08

              細(xì)胞常見的幾種污染源

              細(xì)胞培養(yǎng)過程中如果操作不當(dāng)或者條件控制不合適見容易受到化學(xué)或者生物因素的污染,常見的污染源有:1.細(xì)菌污染細(xì)菌污染是實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)中常見的污染,即使在細(xì)胞培養(yǎng)液中加入了抗菌素,也可能因?yàn)椴僮鞑簧鞫鹞廴尽3R姷挠懈锾m氏陽性菌,如枯草桿菌以及大腸桿菌、假單胞菌等革蘭氏陰性菌,其中又以白色葡萄球菌較常見。培養(yǎng)細(xì)胞受細(xì)菌污染后,會出現(xiàn)培養(yǎng)液變混濁,pH改變。污染后細(xì)胞發(fā)生病理改變,胞內(nèi)顆粒增多、增粗,zui后變圓脫落死亡。2.真菌污染真菌污染是細(xì)胞培養(yǎng)過程中zui常見的一種,zui常見的真菌有煙曲霉
            • 2020

              07-03

              抗凝收集血漿的方法

              收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接離心分離血漿待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。其方法如下:1、肝素抗凝:常用的抗凝劑,一般情況下對相關(guān)指標(biāo)都不會有干擾,同時抗凝比例較大(抗凝劑:全血=1:30),對血液基本沒有稀釋影響。肝素是一種含有硫酸基團(tuán)的粘多糖,帶有強(qiáng)大的負(fù)電荷,具有加強(qiáng)抗凝血酶III滅活絲氨酸蛋白酶的作用,從而阻止凝血酶的形成,并有阻止血小板聚集等多種抗凝作用。肝素管一般用于生化及血流變的檢測,是電解質(zhì)檢
            • 2020

              06-11

              輪狀病毒抗原快速檢測卡的檢測對象和方法是什么呢?

              輪狀病毒也會感染年幼的動物并造成腹瀉。各項(xiàng)研究顯示,輪狀病毒會感染哺乳動物(如:猿猴、牛、豬、羊、田鼠、貓與狗、家鼠、馬與兔子等)以及鳥類(雞與火雞等)等。這些感染動物的輪狀病毒是有與感染人類的輪狀病毒產(chǎn)生基因交換的潛在可能性。目前已經(jīng)證明感染動物的輪狀病毒也可以感染人類,感染途徑包括病毒的直接傳染以及提供感染人類的病毒株一段或是數(shù)段的核糖核酸片段來進(jìn)行基因重整。輪狀病毒是家畜的病原體之一,并且治療的費(fèi)用、家畜的高罹病率與高死亡率都會造成農(nóng)人的經(jīng)濟(jì)損失。輪狀病毒抗原快速檢測卡是采用了膠體金免疫層
            • 2020

              06-11

              血清和血漿樣本的制備方法

              血清和血漿是elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中常用的樣本類型,那么制備方法是什么呢,到底該如何制備,不要著急,慢慢看下去.1.血清(serum)的一般制備方法可參考以下:●采集血液樣本,置于不含抗凝劑的收集管內(nèi)(試管或離心管)●室溫下靜置自然凝集30~60min,待血液凝固●沿收集管壁將血凝塊輕輕劃開●4℃放置過夜,平衡后,低溫低速離心10min(低溫:4℃;低速:人血~2000rpm、小鼠~1000rpm、大鼠~2500rpm)●上清即為血清,大概1ml血液能收集300-400ul血清●立即操作、冷藏或冷
            • 2020

              06-09

              牛結(jié)核病抗體快速檢測卡的試驗(yàn)方法和操作注意事項(xiàng)

              牛結(jié)核?。˙ovineTuberculosis)是由牛型結(jié)核分枝桿菌(Mycobacteriumbovis)引起的一種人獸共患的慢性傳染病,我國將其列為二類動物疫病。以組織器官的結(jié)核結(jié)節(jié)性肉芽腫和干酪樣、鈣化的壞死病灶為特征。OIE將其列為B類疫病。牛結(jié)核病抗體快速檢測卡檢測原理:本試劑采用膠體金免疫層析試驗(yàn)(GICA)原理制成,樣本加入到加樣孔后與膠體金標(biāo)記物一起沿層析膜移動,若樣本中存在牛結(jié)核抗體則與膠體金標(biāo)記物及檢測線上的抗原結(jié)合而顯示紫紅色,若樣本中不存在牛結(jié)核抗體則不產(chǎn)生顏色反應(yīng)?!九?
            • 2020

              06-09

              科研血清實(shí)驗(yàn)技能

              問題一:如何貯存和凍結(jié)血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?答:將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但有必要注意的是,融解過程中有必要規(guī)矩地?fù)u晃均勻。長時刻貯存在2-8℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而構(gòu)成沉積或可見的混濁。因而,推薦在-20℃以下貯存血清,并防止反復(fù)凍融。主張血清應(yīng)保存在-2O℃。若存放于4℃時,請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶,主張無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。問題二:血清中包含絮狀沉積,它
            • 2020

              06-05

              單層細(xì)胞傳代培養(yǎng)時常出現(xiàn)的問題

              1.細(xì)胞難脫離?培養(yǎng)基內(nèi)含有某些抑制成分(例如血清)使細(xì)胞解離液失活。解決對策:在加入細(xì)胞解離液(dissociatingsolution)之前,先用DPBS潤洗細(xì)胞兩次或者是直接用細(xì)胞解離液潤洗細(xì)胞。?選用的細(xì)胞解離液太弱。解決對策:提高酶濃度、EDTA濃度,或者使用作用更強(qiáng)的細(xì)胞解離液(如dispase,collagenase),或者是把細(xì)胞置于37°C孵育以提高解離液的活性。?細(xì)胞達(dá)到100%匯合時間太久,細(xì)胞間連接變得非常牢固,阻礙了解離液滲透到細(xì)胞與培養(yǎng)基質(zhì)接觸的界面。解決對策:當(dāng)細(xì)胞
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