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						山東德瑞克儀器股份有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第6年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            GLP 實(shí)驗(yàn)室和 CNAS 實(shí)驗(yàn)室聯(lián)系和區(qū)別2020/07/07
            
					
            
				1、20世紀(jì)70年代，為應(yīng)對(duì)向管理部門提交的化學(xué)品安全性評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)的造假行為，經(jīng)合組織制定了良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則，以支持化學(xué)品的登記/批準(zhǔn)。GLP評(píng)價(jià)作為政府的管控機(jī)制，可確保安全性評(píng)價(jià)研究具有可接受的質(zhì)量和完整性。2、良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范適用于多種行業(yè)，包括進(jìn)行非臨床健康和環(huán)境安全研究的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，以支持政府對(duì)相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)管。3、經(jīng)合組織制定了一套協(xié)調(diào)一致的良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范，并于1981年作為OECD良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則出版。GLP原則涵蓋了組織流程，以及在GLP條件下非臨床健康和環(huán)境安全研究的計(jì)劃、實(shí)施、
					
            
				
            
								
            
					
            火腿真空包裝密封性能檢測(cè)方法2020/07/06
            
					
            
				題目：火腿真空包裝密封性能檢測(cè)摘要：火腿真空包裝自身整體的密封性能直接影響著食品的儲(chǔ)存壽命及口味的變化，是相關(guān)企業(yè)必須關(guān)注和控制的指標(biāo)。關(guān)鍵詞：密封性、火腿真空包裝、密封試驗(yàn)儀、泄露與密封強(qiáng)度測(cè)試儀正文：*，食品霉腐變質(zhì)主要原因是由微生物的活動(dòng)造成，而微生物（如霉菌和酵母菌）的生存是需要氧氣的，火腿真空包裝就是運(yùn)用這一原理，把包裝袋內(nèi)和火腿細(xì)胞內(nèi)的氧氣抽掉，使微生物失去“生存的環(huán)境”，并將內(nèi)容物和外界環(huán)境*隔離，以此達(dá)到火腿較長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存和保鮮的效果。由此可見，火腿真空包裝自身整體的密封性能直接影
					
            
				
            
								
            
					
            熔噴布如何保存才能保證過濾效率？2020/07/03
            
					
            
				熔噴布是kou罩的核心過濾材料，這主要是熔噴過濾材料的過濾機(jī)理所決定，主要分為機(jī)械阻隔和靜電吸附。一、機(jī)械阻隔機(jī)械阻隔有以下幾種情況：1、空氣中粒徑大于5um的飛沫可以被過濾材料阻隔在外。2、微塵直徑小于3um時(shí)，微塵被kou罩濾材中的彎曲孔道纖維層機(jī)械攔截。3、當(dāng)顆粒粒徑與氣流速度都較大時(shí)，顆粒由于慣性與纖維碰撞而捕獲，當(dāng)顆粒小流速低時(shí)，顆粒因布朗運(yùn)動(dòng)撞擊到纖維上而被捕獲。二、靜電吸附通常在熔噴布的生產(chǎn)過程中會(huì)駐極處理，讓無紡布帶上更多靜電，具有靜電吸附作用。靜電吸附是指當(dāng)過濾材料的纖維帶電時(shí)
					
            
				
            
								
            
					
            能耗標(biāo)簽粘性需要測(cè)試哪些項(xiàng)目？2020/07/03
            
					
            
				膠帶類產(chǎn)品包括雙面膠、透明膠、標(biāo)簽、不干膠等多種樣品，其粘性都是有一定的要求標(biāo)準(zhǔn)的。怎么才能知道自己生產(chǎn)的樣品是否符合標(biāo)準(zhǔn)呢，這就要通過測(cè)試。膠帶產(chǎn)品的粘性測(cè)試項(xiàng)目包括初粘性、剝離力、保持力（持粘性能）三個(gè)項(xiàng)目。初粘性測(cè)試DRK129初粘性測(cè)試儀適用于壓敏膠帶、醫(yī)用貼劑、不干膠標(biāo)簽、保護(hù)膜等相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行初粘性測(cè)試試驗(yàn)。儀器采用斜面滾球法，通過鋼球和壓敏膠帶試樣粘性面之間以微小壓力發(fā)生短暫接觸時(shí)，膠粘帶對(duì)鋼球的粘附作用來測(cè)試試樣初粘性。持粘性測(cè)試DRK130持粘性測(cè)試儀適用于壓敏膠粘帶、不干膠標(biāo)簽
					
            
				
            
								
            
					
            您的飲料包裝質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)？2020/07/02
            
					
            
				您的飲料包裝質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)？礦泉水、各種飲料夏天成為人民快速消費(fèi)的產(chǎn)品，在不同的場(chǎng)景方便著不同的人群，我們只需花幾塊錢就可以擁有一瓶屬于自己瓶裝水，方便，健康。然而從罐裝，封裝，運(yùn)輸至消費(fèi)者打開飲用，飲料包裝必須保持密封性，且設(shè)計(jì)易于開啟。飲料包裝物理測(cè)試確?？蛻粲兄己玫氖褂皿w驗(yàn)，并降低綜合生產(chǎn)成本。我們結(jié)合以下相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，總結(jié)一下，飲料包裝瓶哪些項(xiàng)目需要測(cè)試。QB/T1868-2004《聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PET）碳酸飲料瓶》QB2357-1998《聚酯（PET）無汽飲料瓶》GB/T178
					
            
				
            
								
            
					
            如何生產(chǎn)合格的熔噴布，經(jīng)驗(yàn)分享。2020/05/15
            
					
            
				生產(chǎn)N95靠什么？一機(jī)器、第二師傅、第三工藝、第四熔噴料。但是，目前市場(chǎng)機(jī)型比較混亂，土炮機(jī)滿天飛，很多朋友咨詢，用土炮機(jī)能不能提高熔噴布的質(zhì)量，達(dá)到90或者95標(biāo)準(zhǔn)熔噴布？其實(shí)，能不能生產(chǎn)95標(biāo)準(zhǔn)，不在機(jī)器規(guī)模的大小，主要看能不能抵擋住暴利，能不能嚴(yán)格用料，嚴(yán)不嚴(yán)謹(jǐn)生產(chǎn)工藝。生產(chǎn)合格達(dá)標(biāo)熔噴布除原材料不同外，差別在機(jī)器上，熔噴布機(jī)器的模頭、熔融溫度、風(fēng)量風(fēng)速、靜電駐極等參數(shù)都不同。除了機(jī)器之外，如果你有牛X的調(diào)機(jī)師傅。下面是來自熔噴布大廠的一線調(diào)機(jī)老師傅多年經(jīng)驗(yàn)分享，收藏、轉(zhuǎn)發(fā)！一、小機(jī)、土炮
					
            
				
            
								
            
					
            干貨 | 熔噴布生產(chǎn)中問題及解決辦法！看懂就可以出師了！2020/05/15
            
					
            
				如果大家通過正規(guī)渠道買到嚴(yán)格符合標(biāo)準(zhǔn)的熔噴布原料，那么，熔噴布生產(chǎn)加工工藝的控制就尤為重要，因?yàn)樯a(chǎn)工藝及參數(shù)的設(shè)置會(huì)直接決定熔噴布的質(zhì)量，加工工藝不出問題，那么，熔噴布過濾級(jí)別想要到標(biāo)準(zhǔn)一定不在話下。熔噴布生產(chǎn)設(shè)備制造雖不復(fù)雜，但是工藝問題一定要攻克。因?yàn)檫@牽扯到溫度、氣壓、模具、轉(zhuǎn)速等方面的參數(shù)配比，所以需要不斷磨合和調(diào)試，才能讓產(chǎn)品達(dá)到效果?，F(xiàn)將來自一線熔噴布大廠調(diào)機(jī)老師傅多年經(jīng)驗(yàn)分享給大家，希望能夠解決大家在熔噴布制造加工過程中可能遇到的難題。一、提高產(chǎn)品強(qiáng)力的方法1、增大熱風(fēng)流量（纖維
					
            
				
            
								
            
					
            如何鑒別熔噴布質(zhì)量好壞是否合格？2020/04/21
            
					
            
				熔噴布是采用高速熱空氣流對(duì)模頭噴絲孔擠出的聚合物熔體細(xì)流進(jìn)行牽伸，由此形成超細(xì)纖維并收集在凝網(wǎng)簾或滾筒上，同時(shí)自身粘合而成為熔噴法非織造布，熔噴布主要以聚丙烯為主要原料，纖維直徑可以達(dá)到1～5微米。熔噴布的生產(chǎn)工藝過程主要為：熔體準(zhǔn)備→過濾→計(jì)量→熔體從噴絲孔擠出→熔體細(xì)流牽伸與冷卻→成網(wǎng)。熔噴布克重：18g-500g，寬幅：一般160cm和180cm（也可根據(jù)客戶需求而定）熔噴布空隙多、結(jié)構(gòu)蓬松、抗褶皺能力好，具有*的毛細(xì)結(jié)構(gòu)的超細(xì)纖維增加單位面積纖維的數(shù)量和表面積，從而使熔噴布具有很好的過濾
					
            
				
            
								
            
					
            熔噴布的常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)儀器2020/04/20
            
					
            
				熔噴布是核心的材料。醫(yī)用及N95是由紡粘層、熔噴層和紡粘層構(gòu)成的，其中，紡粘層、熔噴層均由聚丙烯PP材料構(gòu)成。纖維直徑可以達(dá)到1～5微米?？障抖?、結(jié)構(gòu)蓬松、抗褶皺能力好，具有*的毛細(xì)結(jié)構(gòu)的超細(xì)纖維增加單位面積纖維的數(shù)量和表面積，從而使熔噴布具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性。做出來的合不合格很大程度上取決于熔噴布合不合格，好的熔噴布做出來的一般也不會(huì)太差，熔噴布做檢測(cè)報(bào)告一般做阻力測(cè)試，過濾效率測(cè)試，微生物檢測(cè)等這三個(gè)項(xiàng)目，如果想要生產(chǎn)的話，買到熔噴布的話好先送檢做下這幾個(gè)指標(biāo)看下合不合格
					
            
				
            
								
            
					
            用熔噴布需要測(cè)試哪些項(xiàng)目？2020/04/20
            
					
            
				熔噴布，俗稱的“心臟”，是中間的過濾層，能過濾細(xì)菌，阻止病菌傳播。熔噴布是一種以高熔融指數(shù)的聚丙烯為材料，由許多縱橫交錯(cuò)的纖維以隨機(jī)方向?qū)盈B而成的膜，纖維直徑范圍0.5~10微米，其纖維直徑大約有頭發(fā)絲的三十分之一。做出來的合不合格很大程度上取決于熔噴布合不合格，好的熔噴布做出來的一般也不會(huì)太差，熔噴布做檢測(cè)報(bào)告一般做阻力測(cè)試，過濾效率測(cè)試，微生物檢測(cè)等這三個(gè)項(xiàng)目，如果想要生產(chǎn)的話，買到熔噴布的話好先送檢做下這幾個(gè)指標(biāo)看下合不合格，以免到時(shí)候因?yàn)槿蹏姴疾缓细?，?dǎo)致生產(chǎn)出來的都是不合格那就得不償失
					
            
				
            
								
            
					
            出口企業(yè)需要哪些資質(zhì)和哪些認(rèn)證？2020/04/09
            
					
            
				在歐盟，屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPERegulation(EU)2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，所有出口歐盟的必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。CE認(rèn)證證書的有效期是5年左右，一般費(fèi)用是10000-15000元人民幣。歐盟對(duì)于歐洲統(tǒng)一，CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護(hù)微粒的過濾式半，根據(jù)測(cè)試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，
					
            
				
            
								
            
					
            出口歐盟地區(qū)需要滿足哪些測(cè)試項(xiàng)目？2020/04/09
            
					
            
				醫(yī)用的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，按照標(biāo)準(zhǔn)將醫(yī)用分為TYPEIa/TYPEII/TYPEIIR三個(gè)類別。TypeIa用于流行病期間的患者和其它人，TypeII和TypeIIR用于醫(yī)護(hù)人員。需要滿足歐盟（EU）2017/745（新版醫(yī)療器械MDR）的要求。在歐盟屬于I類器械，但是分為I類非無菌和無菌兩種。醫(yī)用出口歐洲地區(qū)需要辦理CE認(rèn)證，歐盟是一個(gè)名詞，包括了以下的：英國、德國、意大利、荷蘭、比利時(shí)、盧森堡等國。醫(yī)用辦理CE認(rèn)證測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，下面就為大家解讀醫(yī)用CE認(rèn)證EN14683-
					
            
				
            
								
            
					
            ?歐標(biāo)EN14683:2014如何測(cè)定氣體壓力差？2020/04/09
            
					
            
				歐洲“醫(yī)用防護(hù)”標(biāo)準(zhǔn)EN14683中規(guī)定，醫(yī)用根據(jù)細(xì)菌過濾效率分為I類和II類，II類則根據(jù)是否防飛濺而進(jìn)一步劃分，帶有“R”的表示防飛濺。需要區(qū)分的是：I類醫(yī)用的主要用途是保護(hù)患者免受感染源的侵害，可以防止佩戴者遭液體（飛沫、血液、體液）飛濺被感染。尤其在疫情或流行病肆虐的情況下，患者及健康人群均可佩帶醫(yī)用，以減少病菌傳播的風(fēng)險(xiǎn)。但該類型不適用于手術(shù)室或醫(yī)療場(chǎng)所的醫(yī)療防護(hù)人員。測(cè)試&方法ASTMASTMLevel1Level2EN14683EN14683I類II類IIR類細(xì)菌過濾效率BFE≥9
					
            
				
            
								
            
					
            如何快速區(qū)分N95、KN95、醫(yī)用、醫(yī)用外科？2020/04/09
            
					
            
				是一種衛(wèi)生用品，一般指戴在口鼻部位用于過濾進(jìn)入口鼻的空氣，以達(dá)到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進(jìn)出佩戴者口鼻的用具，以紗布或紙等制成。對(duì)進(jìn)入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道傳染病流行時(shí)，在粉塵等污染的環(huán)境中作業(yè)時(shí)，戴具有非常好的作用。可分為空氣過濾式和供氣式口。這幾個(gè)月，全國人民都在關(guān)注：“醫(yī)用”，“醫(yī)用護(hù)理”，“醫(yī)用外科”，“醫(yī)用防護(hù)”……還有“N95”、“KN95”，甚至還有“FFP2”等等……你不眼花么？看起來就是一團(tuán)亂麻，這么多種不同名稱、不同類型的，你真的會(huì)選擇嗎？目前醫(yī)院常-用有3種
					
            
				
            
								
            
					
            種類區(qū)分和測(cè)試項(xiàng)目2020/03/31
            
					
            
				一場(chǎng)病疫，讓全國的N95幾乎脫銷。盡管有很多理性的聲音告訴大家，我們?nèi)粘Ｋ闷胀ㄆ鋵?shí)也可以擋住大部分病毒，只要勤消毒，勤洗手。但是依然不能減少大家對(duì)N95購買的熱情。就像霧霾遍布全國時(shí)，大家對(duì)pm2.5的熱衷一樣。隨著疫情的擴(kuò)散，N95也成為人民生活外出的*物品之一?？梢灶A(yù)測(cè)市場(chǎng)需求的增多，也就意味著產(chǎn)能將增多，而且生產(chǎn)廠商也會(huì)隨之增多。質(zhì)量檢測(cè)也就成為大家共同關(guān)心的話題。一場(chǎng)霧霾讓我們認(rèn)識(shí)了pm2.5,一場(chǎng)病疫讓我們認(rèn)識(shí)了N95。但是。對(duì)于，我們真的了解嗎？N95為什么叫n95？不叫n97？n
					
            
				
            
								
            
					
            各國檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證要求2020/03/31
            
					
            
				歐盟新法規(guī)PPERegulation(EU)2016/425已經(jīng)實(shí)施，屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類產(chǎn)品，必須按照MODULEB+MODULEC/D來申請(qǐng)認(rèn)證，類似于舊法規(guī)的指令89/686/EEC第10章EC型式檢驗(yàn)第11章A/B節(jié)。隨著人們對(duì)PM2.5危害的認(rèn)識(shí)越來越強(qiáng)，對(duì)PM2.5的防護(hù)也越來越多，的使用越來越多，也對(duì)《GB2626-2016呼吸防護(hù)用品》做了更新。對(duì)于商家來說是一個(gè)非常大的商機(jī)，這里撿證網(wǎng)就簡(jiǎn)單聊聊主要對(duì)于認(rèn)證和檢測(cè)的一些要求。1.中國對(duì)于的要求民用標(biāo)準(zhǔn)《GBT326
					
            
				
            
								
            
					
            出口歐盟需要做什么認(rèn)證？2020/03/31
            
					
            
				歐洲市場(chǎng)對(duì)于的管理分為兩個(gè)主要類別，個(gè)人防護(hù)和醫(yī)用。個(gè)人防護(hù)主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。歐洲醫(yī)用外科的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.非無菌方式提供1）編制技術(shù)文件2）提供測(cè)試報(bào)告（可以提供熔噴布性能測(cè)試報(bào)告和無紡布的生物學(xué)報(bào)告）3）編制DOC4）歐盟授權(quán)代表并完成歐洲注冊(cè)2.
					
            
				
            
								
            
					
            產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)匯編2020/03/11
            
					
            
				序號(hào)產(chǎn)品品種產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)1醫(yī)用外科YY0469-2011醫(yī)用外科GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第1部分：化學(xué)分析方法GB/T14233.2-2005醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第2部分：生物學(xué)試驗(yàn)方法GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品標(biāo)準(zhǔn)GB/T16886.5-2003醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第5部分：體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)GB/T16886.10-2005醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第10部分：刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)2一次性使用醫(yī)用YY/T0969-2013一次性
					
            
				
            
								
            
					
            推薦醫(yī)用、醫(yī)用防護(hù)整套檢測(cè)儀器2020/03/09
            
					
            
				德瑞克醫(yī)用整套檢測(cè)儀器為您提供醫(yī)用、一次性醫(yī)用、醫(yī)用整套檢測(cè)儀器，確保質(zhì)量安全，由此針對(duì)以上標(biāo)準(zhǔn)，山東德瑞克儀器有限公司提供以下整套檢測(cè)儀器DRK506顆粒過濾效率PFE測(cè)試儀DRK-07B阻燃性能測(cè)試儀DRK255恒溫恒濕箱織物透濕量?jī)x（帶透濕杯）DRK101PC綜合強(qiáng)力機(jī)DRK308A型織物表面沾水性測(cè)試儀DRK1000細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測(cè)儀DRK709壓力差測(cè)試儀DRK260呼吸阻力檢測(cè)儀
					
            
				
            
								
            
					
            一次性醫(yī)用消毒包裝袋強(qiáng)度所需檢測(cè)儀器2020/03/09
            
					
            
				一次性醫(yī)用消毒包裝袋檢測(cè)項(xiàng)目主要包括：摩擦系數(shù)（材料表面滑爽性能）、抗拉強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率、剝離強(qiáng)度、熱封強(qiáng)度（熱合強(qiáng)度）、密封與泄漏檢測(cè)、耐撕裂性能、印刷質(zhì)量檢測(cè)等。山東德瑞克儀器有限公司一直致力于檢測(cè)儀器的研發(fā)、制造與銷售，以下是一次性醫(yī)用消毒包裝袋檢測(cè)項(xiàng)目。以期對(duì)藥包材企業(yè)的質(zhì)量檢測(cè)助一臂之力。一次性醫(yī)用消毒包裝袋強(qiáng)度檢測(cè)醫(yī)療器械包裝強(qiáng)度檢測(cè)包括包裝材料抗拉強(qiáng)度、復(fù)合膜剝離強(qiáng)度、熱封強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度、耐穿刺強(qiáng)度等指標(biāo)。抗拉強(qiáng)度是指材料在拉斷前承受zui大應(yīng)力值.通過檢測(cè)能夠有效解決因?yàn)樗x用的包裝
					
            
				
            
							
				
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