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						蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第6年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            高速臺(tái)式離心機(jī)的功能和用途2023/12/11
            
					
            
				高速臺(tái)式離心機(jī)是一種廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院、制藥、化工、食品、生物等行業(yè)的離心設(shè)備，其主要功能是將液體樣品進(jìn)行分離和純化。在這里中，我將分享一些關(guān)于高速臺(tái)式離心機(jī)的功能和用途。一、高速臺(tái)式離心機(jī)的主要功能1.分離：高速臺(tái)式離心機(jī)可以將混合液中的液體和固體分離開來，以便進(jìn)行后續(xù)的處理或分析。2.濃縮：高速臺(tái)式離心機(jī)可以將液體樣品濃縮到一定的濃度，以便進(jìn)行后續(xù)的處理或分析。3.離心力：高速臺(tái)式離心機(jī)可以產(chǎn)生強(qiáng)大的離心力，將樣品分離成不同的組分，以便進(jìn)行后續(xù)的處理或分析。4.離心速率：高速臺(tái)式離心機(jī)的
					
            
				
            
								
            
					
            低速離心機(jī)價(jià)格多少2023/12/11
            
					
            
				低速離心機(jī)是一種用于分離混合物的設(shè)備，主要用于實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院、制藥、化工、食品等領(lǐng)域。其價(jià)格因品牌、型號(hào)、規(guī)格等因素而異，一般在幾百到幾千美元不等。國(guó)產(chǎn)離心機(jī)和進(jìn)口離心機(jī)在價(jià)格、性能、質(zhì)量等方面存在一些差異：1.價(jià)格方面：進(jìn)口離心機(jī)的價(jià)格普遍較高，而國(guó)產(chǎn)離心機(jī)的價(jià)格相對(duì)較低。2.性能方面：進(jìn)口離心機(jī)的性能通常比國(guó)產(chǎn)離心機(jī)更好，例如轉(zhuǎn)速、離心力、分離效率等方面。3.質(zhì)量方面：進(jìn)口離心機(jī)的質(zhì)量通常比國(guó)產(chǎn)離心機(jī)更好，例如耐用性、穩(wěn)定性、精度等方面。4.售后服務(wù)方面：進(jìn)口離心機(jī)的售后服務(wù)通常比國(guó)產(chǎn)離心機(jī)更
					
            
				
            
								
            
					
            大規(guī)?？贵w生產(chǎn)中的生物反應(yīng)器放大策略2023/12/11
            
					
            
				隨著生物技術(shù)的快速發(fā)展，抗體藥物已經(jīng)成為一種重要的醫(yī)學(xué)手段之一。大規(guī)?？贵w生產(chǎn)是保證藥物質(zhì)量、提高醫(yī)學(xué)解決效果的關(guān)鍵步驟之一。在抗體生產(chǎn)中，生物反應(yīng)器放大是一個(gè)重要的環(huán)節(jié)，它關(guān)系到生產(chǎn)的效率和穩(wěn)定性。本文將介紹大規(guī)?？贵w生產(chǎn)中的生物反應(yīng)器放大策略。1.生物反應(yīng)器設(shè)計(jì)生物反應(yīng)器設(shè)計(jì)是一項(xiàng)重要的工程任務(wù)，它涉及到生物學(xué)、化學(xué)、機(jī)械工程等多個(gè)領(lǐng)域的知識(shí)。生物反應(yīng)器是一種設(shè)備，它能夠模擬生物體內(nèi)的環(huán)境，以支持生物體的生長(zhǎng)、繁殖或產(chǎn)生特定的生物產(chǎn)品。因此，生物反應(yīng)器設(shè)計(jì)的主要目標(biāo)是優(yōu)化生物反應(yīng)器的性能，以
					
            
				
            
								
            
					
            SDS電泳和瓊脂糖凝膠電泳有什么不同2023/12/08
            
					
            
				SDS電泳和瓊脂糖凝膠電泳是兩種常用的凝膠電泳技術(shù)，它們?cè)趯?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和應(yīng)用上有一些不同。其中，一個(gè)明顯的區(qū)別是使用的電泳板的方向。通常，SDS電泳使用垂直板，而瓊脂糖電泳使用水平板。這里小編將帶你探討其中的原因。開始之前，我們需要了解SDS電泳和瓊脂糖電泳的基本原理。SDS電泳是一種將蛋白質(zhì)或DNA片段根據(jù)其大小和電荷進(jìn)行分離的技術(shù)。在SDS電泳中，樣品中的蛋白質(zhì)或DNA片段被SDS（十二烷基硫酸鈉）包圍，這種物質(zhì)可以破壞蛋白質(zhì)之間的氫鍵，使蛋白質(zhì)變性并帶負(fù)電荷。由于SDS的分子量比蛋白質(zhì)或DNA
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞外囊泡與外泌體的區(qū)別2023/12/08
            
					
            
				細(xì)胞外囊泡與外泌體在大小、來源、結(jié)構(gòu)和功能等方面存在差異。細(xì)胞外囊泡是由細(xì)胞主動(dòng)釋放的，大小在50-100nm之間，由雙層膜結(jié)構(gòu)組成，含有多種生物活性分子和細(xì)胞因子。而外泌體則是由細(xì)胞內(nèi)多囊泡體通過融合膜將內(nèi)容物分泌到細(xì)胞外形成的，大小在30-100nm之間，也是由雙層膜結(jié)構(gòu)組成，但與細(xì)胞外囊泡相比，外泌體的分子量和分子種類更為復(fù)雜。細(xì)胞外囊泡和外泌體在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域都具有重要的應(yīng)用價(jià)值。例如，細(xì)胞外囊泡可以作為信號(hào)分子，調(diào)控細(xì)胞間的通訊和免疫反應(yīng)；而外泌體則可以作為藥物載體，將藥物傳遞到靶細(xì)
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞培養(yǎng)中的OD值2023/12/08
            
					
            
				細(xì)胞培養(yǎng)中的OD值是衡量細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)的重要指標(biāo)之一。它指的是細(xì)胞培養(yǎng)液中細(xì)胞的密度，通常用于表示細(xì)胞的數(shù)量。OD值的測(cè)量方法有多種，其中常見的是通過分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下測(cè)量細(xì)胞培養(yǎng)液的吸光度來得到。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中OD值的變化可以反映細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)和分裂速度。一般來說，細(xì)胞的生長(zhǎng)速度與OD值成正比，即OD值越高，細(xì)胞數(shù)量越多。因此，OD值的監(jiān)測(cè)對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的成敗至關(guān)重要。在細(xì)胞培養(yǎng)中，OD值的測(cè)量不僅可以用于監(jiān)測(cè)細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)，還可以用于檢測(cè)細(xì)胞的質(zhì)量和純度。通過比較不同時(shí)間點(diǎn)的OD值，可
					
            
				
            
								
            
					
            全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的特點(diǎn)2023/12/08
            
					
            
				全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是一種用于快速、準(zhǔn)確地測(cè)定細(xì)胞數(shù)量的儀器。它具有多種功能，例如能夠進(jìn)行白細(xì)胞和紅細(xì)胞計(jì)數(shù)，計(jì)算血紅蛋白濃度，檢測(cè)血小板聚集等。全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中被廣泛使用，可以用于各種血液學(xué)和免疫學(xué)測(cè)試。全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀通常由樣本處理部分、細(xì)胞計(jì)數(shù)部分、數(shù)據(jù)處理部分和質(zhì)量控制部分組成。樣本處理部分包括一個(gè)樣本管、一個(gè)進(jìn)樣器和一個(gè)洗滌器，用于處理和準(zhǔn)備樣本。細(xì)胞計(jì)數(shù)部分通常包括一個(gè)計(jì)數(shù)池和一個(gè)檢測(cè)器，用于確定細(xì)胞數(shù)量和種類。數(shù)據(jù)處理部分包括一個(gè)計(jì)算機(jī)和一個(gè)顯示器，用于記錄和
					
            
				
            
								
            
					
            離心機(jī)角轉(zhuǎn)子和水平轉(zhuǎn)子的選購(gòu)方法2023/12/05
            
					
            
				離心機(jī)是一種廣泛應(yīng)用于化工、制藥、生物工程、環(huán)保等領(lǐng)域的設(shè)備，用于液體的分離、純化和濃縮，其中的轉(zhuǎn)子是離心機(jī)中的重要零部件。離心機(jī)轉(zhuǎn)子根據(jù)其結(jié)構(gòu)形式可分為角轉(zhuǎn)子和水平轉(zhuǎn)子，本文將針對(duì)這兩種轉(zhuǎn)子從材料、特點(diǎn)、應(yīng)用場(chǎng)景等方面進(jìn)行詳細(xì)分析，為選擇合適的離心機(jī)轉(zhuǎn)子提供參考。一、離心機(jī)角轉(zhuǎn)子的特點(diǎn)1.材料：角轉(zhuǎn)子一般采用不銹鋼、鋁合金等金屬材料制造，具有良好的耐腐蝕性和耐磨性。2.特點(diǎn)：角轉(zhuǎn)子由于其設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)使得在旋轉(zhuǎn)時(shí)產(chǎn)生更大的離心力，適用于粒徑較大的顆粒分離和高濃度離心的場(chǎng)景。角轉(zhuǎn)子在離心過程中，離心力
					
            
				
            
								
            
					
            搖管和離心管的區(qū)別2023/12/01
            
					
            
				搖管和離心管是在生物實(shí)驗(yàn)室中常見的實(shí)驗(yàn)工具，它們?cè)诩?xì)胞培養(yǎng)、菌液處理等方面發(fā)揮著重要作用。搖管和離心管有什么不同？本文將從管蓋設(shè)計(jì)、應(yīng)用場(chǎng)景和規(guī)格特點(diǎn)等方面分享?yè)u管和離心管的選擇與使用經(jīng)驗(yàn)。一、管蓋設(shè)計(jì)與特點(diǎn)搖管的管蓋內(nèi)側(cè)帶有0.22微米的過濾膜，具有阻菌透氣的特性，同時(shí)提高了溶氧系數(shù)，氣體交換速率快。這使得搖管特別適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)、克隆選擇、菌液/菌種復(fù)蘇、小體積懸浮培養(yǎng)及低蛋白附的血清學(xué)研究。而離心管的管蓋則采用了密封設(shè)計(jì)，擁有較好的密封性。這意味著離心管更適合需要液體密封和高速離心的實(shí)驗(yàn)
					
            
				
            
								
            
					
            熒光定量PCR儀選購(gòu)技巧2023/11/28
            
					
            
				熒光定量PCR（PolymeraseChainReaction）是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究的技術(shù)，用于檢測(cè)和定量分析DNA或RNA序列。在進(jìn)行熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)時(shí)，選擇一臺(tái)合適的PCR儀是非常重要的。但市場(chǎng)上存在眾多型號(hào)和品牌的PCR儀，使得選擇變得困難。這里提供一些熒光定量PCR儀選型指南以幫助科研工作者有效選擇PCR儀。一、關(guān)注熒光定量PCR儀核心功能：選擇一臺(tái)PCR儀時(shí)需要關(guān)注其核心功能。熒光定量PCR儀需要具備準(zhǔn)確的溫度控制，能夠快速達(dá)到所需的溫度，并在整個(gè)PCR反應(yīng)過程中保持恒定。
					
            
				
            
								
            
					
            知楚光照培養(yǎng)-細(xì)胞培養(yǎng)專家2023/11/28
            
					
            
				知楚光照培養(yǎng)箱是一款專為實(shí)驗(yàn)室、科研機(jī)構(gòu)、農(nóng)業(yè)研究等領(lǐng)域打造的高性能光照培養(yǎng)設(shè)備。該設(shè)備采用了LED光源技術(shù)，提供穩(wěn)定且均勻的光照，為植物生長(zhǎng)提供良好的光環(huán)境。此外，知楚光照培養(yǎng)箱還具有多功能控制面板，可實(shí)時(shí)顯示溫度、濕度、光照強(qiáng)度等參數(shù)，并支持自定義設(shè)置，滿足不同用戶的需求。知楚光照培養(yǎng)箱的設(shè)計(jì)理念是“專業(yè)、智能、可靠”。它采用了優(yōu)秀的生產(chǎn)工藝，確保設(shè)備在長(zhǎng)時(shí)間使用中保持穩(wěn)定和可靠的性能。同時(shí)，該設(shè)備還配備了智能控制系統(tǒng)，可自動(dòng)調(diào)節(jié)光照強(qiáng)度、溫度和濕度等參數(shù)，確保植物生長(zhǎng)的最佳環(huán)境。知楚光照培
					
            
				
            
								
            
					
            CHO細(xì)胞乳酸代謝轉(zhuǎn)移對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)和生產(chǎn)效率的影響2023/11/28
            
					
            
				關(guān)鍵詞：乳酸代謝轉(zhuǎn)移；一次性生物反應(yīng)器；細(xì)胞乳酸代謝；EKF乳酸分析儀在中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢(CHO)細(xì)胞系中，觀察到從乳酸生產(chǎn)(LP)到凈乳酸消費(fèi)(LC)的代謝轉(zhuǎn)變。該轉(zhuǎn)變通常會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)、生產(chǎn)率、過程健壯性和可伸縮性的改進(jìn)。本文通過兩項(xiàng)補(bǔ)充研究進(jìn)一步調(diào)查了乳酸代謝轉(zhuǎn)移現(xiàn)象，發(fā)現(xiàn)銅濃度和細(xì)胞的乳酸代謝特性之間存在關(guān)聯(lián)。一次性生物反應(yīng)器培養(yǎng)，在LP條件下，細(xì)胞能量代謝效率較低，丙酮酸和乙?？煽刹荒苓M(jìn)入TCA循環(huán)，導(dǎo)致能源效率下降。糖溶途徑仍然是能量主要來源，在培養(yǎng)過程中產(chǎn)生了連續(xù)的乳酸。此外，研究還發(fā)
					
            
				
            
								
            
					
            改善生物反應(yīng)器培養(yǎng)中乳酸產(chǎn)量和生長(zhǎng)性能的新技術(shù)2023/11/28
            
					
            
				搖瓶培養(yǎng)中適應(yīng)乳酸和減少乳酸生產(chǎn)的研究結(jié)果表明，通過改變培養(yǎng)基成分和定期補(bǔ)充特定物質(zhì)，可以使CHO細(xì)胞系適應(yīng)乳酸環(huán)境并減少乳酸的產(chǎn)量。細(xì)胞乳酸含量的測(cè)定可以使用德國(guó)EKF乳酸分析儀進(jìn)行在線測(cè)量。這項(xiàng)研究采用了天然控制的CHO細(xì)胞系，并在標(biāo)準(zhǔn)光-CHO基培養(yǎng)基中添加鈉，以增加乳酸產(chǎn)量。培養(yǎng)過程中，通過定期添加乳酸補(bǔ)充介質(zhì)來控制乳酸水平，通過搖瓶培養(yǎng)的方式進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。圖為：乳酸-補(bǔ)充培養(yǎng)基中培養(yǎng)的細(xì)胞在初始階段表現(xiàn)出降低的特定凈生長(zhǎng)率實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，當(dāng)細(xì)胞在乳酸-補(bǔ)充培養(yǎng)基中培養(yǎng)時(shí)，初始階段會(huì)出現(xiàn)特定凈
					
            
				
            
								
            
					
            生物反應(yīng)器多少錢2023/11/28
            
					
            
				生物反應(yīng)器是一種重要的設(shè)備，常被用于實(shí)施生物技術(shù)和生物工程。對(duì)于生物科學(xué)與工程的實(shí)踐者，生物反應(yīng)器無疑是他們實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一。這項(xiàng)技術(shù)得以繁榮的原因是其廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域，如食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)、農(nóng)業(yè)以及環(huán)保工業(yè)等。因此，從那些進(jìn)行分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)室，到那些從事生物技術(shù)研發(fā)以及生產(chǎn)的工廠，都對(duì)生物反應(yīng)器產(chǎn)生了依賴。生物反應(yīng)器多少錢，生物反應(yīng)器的價(jià)格因型號(hào)、規(guī)格、品牌、大小、容積、材質(zhì)等諸多因素而異，可以從數(shù)千到數(shù)萬美元不等。當(dāng)考慮購(gòu)買生物反應(yīng)器時(shí)，首若要考慮的就是型號(hào)和規(guī)格。對(duì)于小規(guī)
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室科研設(shè)備2023/11/23
            
					
            
				細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室是生命科學(xué)領(lǐng)域中重要的研究實(shí)驗(yàn)室。選擇適合的細(xì)胞科研設(shè)備是實(shí)驗(yàn)室工作成功與否的關(guān)鍵。下面將為您詳細(xì)介紹細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室科研設(shè)備的選購(gòu)方法。實(shí)驗(yàn)室需要進(jìn)行什么樣的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，應(yīng)該是您選擇設(shè)備的重要考慮因素。您是否需要進(jìn)行某種特定類型的實(shí)驗(yàn)，有需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行特殊處理或分析的方法，需要確定這些問題后才能確定設(shè)備的種類和型號(hào)。其次，您需要考慮設(shè)備品牌和生產(chǎn)商的信譽(yù)度。不同品牌的設(shè)備質(zhì)量和性能各不相同，品牌也可能影響售后服務(wù)的質(zhì)量，別忘了靠譜的售后服務(wù)更具保障。第三，設(shè)備的質(zhì)量和性能是您選擇的第三個(gè)考慮
					
            
				
            
								
            
					
            SDS-PAGE 膠染色介紹2023/11/23
            
					
            
				一、各種蛋白染色方法的靈敏度比較二、考馬斯亮藍(lán)染色CBB染色液0.5%考馬斯亮藍(lán)G250或R25040%甲醇10%乙酸將CBB溶于甲醇中并不停的攪拌15min。加入乙酸與ddH2O脫色液：30%甲醇10%乙酸染色方法：1.在搖床上染色30min.2.脫色至蛋白點(diǎn)或條帶清晰可見3.ddH2O洗3-5次三、膠體考馬氏亮藍(lán)染色ColloidalCoomassieStaining（Cambridgecentreforporteomics）sensitivity=~100ng1.固定：甲醇/醋酸/H2O(
					
            
				
            
								
            
					
            分子生物學(xué)常用溶液配制2023/11/23
            
					
            
				一、分子生物學(xué)常用貯存液的配制1．30%丙烯酰胺溶液【配制方法】將29g丙怖酷膠和1gN，N’-亞甲雙丙怖酷膠溶于總體積為60ml的水中。加熱至37校溶解之，補(bǔ)加水至終體積為100ml。用濾器（0.45μm孔徑）過濾除菌，查證該溶液的pH值應(yīng)不大于7.0，置棕色瓶中保存于室溫?！咀⒁狻勘揽崮z具有很強(qiáng)的神經(jīng)毒性并可以通過皮膚吸收，其作用具累積性。稱量丙怖酷膠和亞甲雙丙怖酷膠時(shí)應(yīng)戴手套和面具?？烧J(rèn)為聚丙怖酷膠無毒，但也應(yīng)謹(jǐn)慎操作，因?yàn)樗€可能會(huì)含有少量未聚合材料。一些價(jià)格較低的丙怖酷膠和雙丙怖酷膠
					
            
				
            
								
            
					
            雙向電泳的樣品的制備及電泳實(shí)驗(yàn)步驟2023/11/23
            
					
            
				樣品制備原則樣品制備是雙向電泳中最關(guān)鍵的一步，將直接影響2-DE結(jié)果好壞。目前并沒有一個(gè)通用的樣品制備方法，盡管處理方法多種多樣，但都遵循幾個(gè)基本的原則：1）盡可能的提高樣品蛋白的溶解度，抽提最大量的總蛋白，減少蛋白質(zhì)的損失；2）減少對(duì)蛋白質(zhì)的人為修飾；3）破壞蛋白質(zhì)與其他生物大分子的相互作用，并使蛋白質(zhì)處于變性狀態(tài)。根據(jù)這一原則，樣品制備需要四種主要的試劑：離液劑(chaotropes),主要包括尿素（Urea）和硫脲（thiourea）；表面活性劑（sufactants），也稱去垢劑，如CH
					
            
				
            
								
            
					
            免疫熒光標(biāo)記法2023/11/22
            
					
            
				免疫熒光標(biāo)記法1、細(xì)胞膜上的免疫熒光檢測(cè)法間接標(biāo)記法1)制備單細(xì)胞懸液；2)細(xì)胞計(jì)數(shù)，取出1×106個(gè)細(xì)胞于試管中；3)用臺(tái)盼藍(lán)染色計(jì)活細(xì)胞數(shù)，要求活細(xì)胞數(shù)90～95%；4)在試管中加入一抗，（劑量按照說明書的要求），孵育30～60分鐘；5)PBS洗滌1～2次，1500rpm，離心3分鐘，棄上清；6)加入二抗，孵育20～30分鐘；7)PBS洗一次，1500rpm，離心3分鐘，棄上清;8)加300μlPBS，上機(jī)檢測(cè)(若不能及時(shí)上機(jī)檢測(cè)，可加1ml1%多聚甲醛固定，可放置1周)。直接標(biāo)記法①~③同
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞凋亡檢測(cè)及分子生物學(xué)檢測(cè)步驟2023/11/22
            
					
            
				細(xì)胞凋亡檢測(cè)及分子生物學(xué)檢測(cè)步驟：1、細(xì)胞DNA含量分布（由細(xì)胞DNA降解方式檢測(cè)細(xì)胞凋亡）收集已固定的單細(xì)胞懸液約5×105~1×106/ml；離心除去固定液，3mlPBS重懸細(xì)胞;使用低速離心機(jī)1500rpm離心，5分鐘，棄去PBS；加PI染液1ml，室溫避光20分鐘；調(diào)整細(xì)胞濃度5×105/ml；上機(jī)檢測(cè)。2、磷脂酰絲氨酸外翻分析檢測(cè)細(xì)胞凋亡1)常規(guī)制備單細(xì)胞懸液,用PBS洗兩次.(若為全血要先溶血),取約5×106個(gè)細(xì)胞，1500rpm離心,棄上清,用400μl1×BindingBuff
					
            
				
            
							
				
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