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						蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第6年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            PCR產(chǎn)物純化實(shí)驗(yàn)步驟2023/08/11
            
					
            
				PCR反應(yīng)中目基因的獲取實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆誔CR反應(yīng)的基本原理與實(shí)驗(yàn)技術(shù)。二、實(shí)驗(yàn)原理PCR(PolymeraseChainReaction)-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，可以選擇性擴(kuò)增一段DNA序列。其基本步驟是，首先將待擴(kuò)增的模板DNA變性使之成為單鏈，DNA樣品中，特異性的引物能夠與其互補(bǔ)的序列雜交，在dNTPs和Taq酶存在時(shí)，就可以合成模板DNA的互補(bǔ)鏈，反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物加熱使DNA雙鏈變性，溫度下降后，過量的引物又可以開始第二輪的合成反應(yīng)。這種延伸-變性-退火-延伸的循環(huán)可以重復(fù)多次，
					
            
				
            
								
            
					
            DNA酶切實(shí)驗(yàn)步驟2023/08/11
            
					
            
				A載體和外源DNA的酶切一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握核酸的酶切操作原理；通過酶切獲得可進(jìn)行體外重組的載體和外源DNA。二、實(shí)驗(yàn)原理限制性內(nèi)切酶能特異地結(jié)合于一段被稱為限制性酶識(shí)別序列的DNA序列之內(nèi)或其附近的特異位點(diǎn)上，并切割雙鏈DNA。絕大多數(shù)限制酶識(shí)別長度為4至6個(gè)核苷酸的回文對(duì)稱特異核苷酸序列(如EcoRⅠ識(shí)別六個(gè)核苷酸序列：5'-G↓AATTC-3')，有少數(shù)酶識(shí)別更長的序列或簡并序列。Ⅱ類酶切割位點(diǎn)在識(shí)別序列中，有的在對(duì)稱軸處切割，產(chǎn)生平末端的DNA片段(如SmaⅠ:5'-CCC↓GGG-3
					
            
				
            
								
            
					
            Rainin電動(dòng)移液器使用經(jīng)驗(yàn)分享2023/08/10
            
					
            
				作為一名實(shí)驗(yàn)室的科研人員，我深深地愛上了Rainin電動(dòng)移液器間距可調(diào)多道移液器。它不僅具有出色的性能和功能，還擁有令人驚嘆的易用性和人體工學(xué)設(shè)計(jì)，成為實(shí)驗(yàn)室中我最得力的助手。讓我們先來談?wù)勊撵`活性。這款移液器適用于不同類型的實(shí)驗(yàn)容器，包括培養(yǎng)板板、離心管、PCR管和8排管等。無論您需要在哪種容器之間轉(zhuǎn)移液體樣品，它都能輕松勝任。更重要的是，它能順暢地調(diào)整間距，讓您在6孔板、24孔板、48孔板、96孔酶標(biāo)板間的操作更加流暢。其次，它的高性能設(shè)計(jì)讓我對(duì)它愛不釋手。通過緩沖操縱桿控制和順暢地手動(dòng)移
					
            
				
            
								
            
					
            NGS測序原理和實(shí)驗(yàn)方法2023/08/10
            
					
            
				二代測序（Next-GenerationSequencing，簡稱NGS）是一種高通量測序技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、表觀遺傳學(xué)等研究領(lǐng)域。本文將介紹NGS測序的原理和實(shí)驗(yàn)方法。一、NGS測序原理NGS測序原理基于DNA片段的擴(kuò)增和高通量測序技術(shù)。主要步驟如下：1.樣品制備：將需要測序的DNA樣品進(jìn)行提取和純化處理。2.DNA片段化：將DNA樣品切割成較小的片段。通常采用超聲波或限制性內(nèi)切酶進(jìn)行切割。3.適配體連接：在DNA片段兩端連接適配體，適配體包含特定序列用于后續(xù)連接和測序反應(yīng)。4
					
            
				
            
								
            
					
            CCK-8 實(shí)驗(yàn)方法2023/08/10
            
					
            
				細(xì)胞增殖是生物體生命活動(dòng)中的重要過程，對(duì)于了解生物體的生長、發(fā)育和醫(yī)學(xué)研究具有重要意義。在分子生物學(xué)和藥理學(xué)領(lǐng)域，研究細(xì)胞增殖是解決腫瘤疾病和藥物研發(fā)的關(guān)鍵問題之一。通過使用CCK-8實(shí)驗(yàn)等方法，可以探究基因?qū)?xì)胞增殖能力的影響，也可以評(píng)估藥物對(duì)細(xì)胞增殖的影響。一、細(xì)胞增殖的基本原理細(xì)胞增殖是細(xì)胞通過分裂來增加數(shù)量和軀體量的過程。這個(gè)過程是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。細(xì)胞增殖不僅受到基因調(diào)控的影響，也受到環(huán)境、營養(yǎng)和外界刺激等因素的影響。研究細(xì)胞增殖的方法可以幫助我們了解細(xì)胞的功能和疾病
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和方法2023/08/10
            
					
            
				細(xì)胞凋亡，也被稱為程序性細(xì)胞死亡，是細(xì)胞在一定的生理或病理?xiàng)l件下，根據(jù)自身的程序和調(diào)控，主動(dòng)結(jié)束自己的生命的過程。使用細(xì)胞凋亡試劑盒可以檢測到它涉及多種基因的參與和酶的激活。本文將介紹一個(gè)實(shí)驗(yàn)，利用慢病毒感染和Annexin-PE與7-AAD雙染法，研究基因?qū)?xì)胞凋亡的影響。細(xì)胞凋亡的過程：細(xì)胞凋亡可以分為幾個(gè)關(guān)鍵階段。先是細(xì)胞必須接收到凋亡信號(hào)，這可以是外部環(huán)境刺激（如細(xì)胞因子、缺氧等）或細(xì)胞內(nèi)部發(fā)生的異常（如DNA損傷）。接收到凋亡信號(hào)后，細(xì)胞內(nèi)部的調(diào)控分子開始相互作用，形成一個(gè)復(fù)雜的信號(hào)傳
					
            
				
            
								
            
					
            生物反應(yīng)器攪拌槳選購指南2023/08/09
            
					
            
				生物反應(yīng)器攪拌槳利用攪拌式生物反應(yīng)器培養(yǎng)微生物或動(dòng)物細(xì)胞的重要裝置，而選擇適合的攪拌槳將對(duì)生產(chǎn)過程產(chǎn)生決定性影響。不同的攪拌槳類型有不同的混勻效果和適用細(xì)胞系，因此在選擇時(shí)需要根據(jù)具體需求進(jìn)行判斷。在發(fā)酵過程中，其中一種常用的攪拌槳類型是Rushton攪拌槳。該攪拌槳具有平面葉片，能產(chǎn)生一個(gè)單向的輻射流。它廣泛應(yīng)用于對(duì)剪切力不敏感的細(xì)胞系培養(yǎng)，如酵母、細(xì)菌和某些霉菌。另一種常見的攪拌槳類型是斜葉攪拌槳。該攪拌槳具有固定的平面葉片，能同時(shí)產(chǎn)生軸向流和徑向流，實(shí)現(xiàn)較好的混勻效果。斜葉攪拌槳適用于剪切
					
            
				
            
								
            
					
            評(píng)估ELISA實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)指標(biāo)有哪些？2023/08/09
            
					
            
				ELISA實(shí)驗(yàn)常用于檢測和定量復(fù)雜混合物中的特定蛋白質(zhì)。結(jié)果出來后，就需要一定的方法來評(píng)估數(shù)據(jù)是否可靠。主要從以下幾個(gè)方面進(jìn)行評(píng)估：檢測內(nèi)精度，稀釋線性度，回收率，靈敏度（檢測限）等。檢測內(nèi)精度檢測內(nèi)精度：一般是檢測孔板間的重復(fù)性。一般用變異系數(shù)CV值來評(píng)估，變異系數(shù)(CV)為標(biāo)準(zhǔn)差σ與平均數(shù)µ的比值。每個(gè)樣品的%CV通常應(yīng)小于10%，%CV越大代表孔間差異大，重復(fù)性不好，結(jié)果不可信。注：CV較大可由以下原因引起:移液不準(zhǔn)確；在使用前確保槍頭在移液器上套牢，確保吸取正確的液體量；試劑濺入其他孔中
					
            
				
            
								
            
					
            蛋?質(zhì)三維結(jié)構(gòu)預(yù)測方法2023/08/09
            
					
            
				對(duì)于SBDD來說，蛋?質(zhì)三維結(jié)構(gòu)在原??平上的精度對(duì)預(yù)測相互作?是?關(guān)重要的。解析蛋?質(zhì)結(jié)構(gòu)時(shí)，X-射線衍射（XRD），冷凍電?顯微鏡（Cryo-EM）和核磁共振（NMR）是三種常?的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，在蛋?質(zhì)結(jié)構(gòu)解析領(lǐng)域應(yīng)?、發(fā)展了這三種技術(shù)的?位科學(xué)家都因此獲得過諾?爾獎(jiǎng)。這三種技術(shù)各?具有不同的特點(diǎn)和適?范圍，選擇合適的技術(shù)取決于研究對(duì)象的性質(zhì)、分辨率要求以及實(shí)驗(yàn)條件等因素。X-射線衍射法X-射線衍射技術(shù)是鑒定蛋?質(zhì)結(jié)構(gòu)的?標(biāo)準(zhǔn)。XRD可以實(shí)現(xiàn)較?的分辨率，通?？梢赃_(dá)到1到2埃。因此，它可以提供?
					
            
				
            
								
            
					
            質(zhì)粒載體的分類和作用2023/08/09
            
					
            
				質(zhì)粒是一種獨(dú)立于染色體外的環(huán)狀雙鏈DNA片段，具有自主復(fù)制能力，并且通常攜帶有基因序列。在分子生物學(xué)領(lǐng)域中，質(zhì)粒被廣泛應(yīng)用于克隆和擴(kuò)增特定的DNA片段，這項(xiàng)成果革命了生物學(xué)研究。根據(jù)質(zhì)粒載體的不同用途，我們可以將其分為四類：克隆載體、表達(dá)載體、干擾基因表達(dá)載體和病毒載體。這些不同種類的質(zhì)粒載體為科學(xué)家們提供了強(qiáng)大的工具，使他們能夠更好地理解和探索生命的奧秘。第一類質(zhì)粒載體是克隆載體。它們被設(shè)計(jì)成能夠攜帶外源基因，并在宿主細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制和擴(kuò)增。克隆載體沒有啟動(dòng)子等啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄、翻譯的元件，它們主要用于
					
            
				
            
								
            
					
            熒光定量PCR的優(yōu)化方法2023/08/09
            
					
            
				使用熒光定量PCR儀進(jìn)行定量PCR實(shí)驗(yàn)時(shí)，通常出現(xiàn)效果不佳的情況，下面小編就帶你了解一些的PCR實(shí)驗(yàn)的優(yōu)化方法：一、基本參數(shù)的優(yōu)化1.1MgCl2的濃度在PCR反應(yīng)中，MgCl2的濃度對(duì)影響酶的活性是至關(guān)重要的，不僅如此，合適的MgCl2的濃度還能在反應(yīng)中得到較低的Cp(crossingpoint)值，較高的熒光信號(hào)強(qiáng)度以及良好的曲線峰值。所以對(duì)其的深度選擇應(yīng)慎重一般來說，對(duì)以DNA或cDNA為模板的PCR反應(yīng)，應(yīng)選擇2－5mM濃度的MgCl2，對(duì)以mRNA為模板的RT－PCR而言，則應(yīng)選擇的濃
					
            
				
            
								
            
					
            多層細(xì)胞培養(yǎng)瓶-耐思細(xì)胞工廠2023/08/08
            
					
            
				隨著細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的不斷發(fā)展，對(duì)于大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的需求也日益增加。在這個(gè)背景下，耐思細(xì)胞工廠應(yīng)運(yùn)而生。耐思細(xì)胞工廠是一種多層細(xì)胞培養(yǎng)器，通過其創(chuàng)新功能，能夠滿足大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的需要。耐思細(xì)胞工廠采用了雙大口螺紋透氣蓋的設(shè)計(jì)，這使得在培養(yǎng)液的傾注與收獲過程更加方便。在層流保護(hù)下，高速液體灌注可以實(shí)現(xiàn)，而大口透氣蓋的透氣面積更大，能夠?qū)崿F(xiàn)更快速的氣體交換。此外，通過轉(zhuǎn)換蓋變口徑，細(xì)胞工廠也可以進(jìn)行無菌操作，通過管路進(jìn)行連接。另外，耐思細(xì)胞工廠還配備了雙小口螺紋蓋，其中一個(gè)是透氣蓋，另一個(gè)是密封蓋。通過
					
            
				
            
								
            
					
            天根磁珠法DNA提取試劑盒使用常見誤區(qū)2023/08/08
            
					
            
				隨著磁珠法在核酸提取中的應(yīng)用越來越廣泛，很多人對(duì)于磁珠提取的理解和實(shí)踐也存在一定的誤區(qū)。本文將針對(duì)常見的天根磁珠法DNA提取試劑盒使用誤區(qū)進(jìn)行探討，希望能夠幫助讀者正確理解和使用磁珠法進(jìn)行核酸提取。1.誤區(qū)1：磁珠越多，提取效果越好有一些人認(rèn)為在提取效果不佳時(shí)，增加磁珠的用量可以吸附更多的核酸，但事實(shí)上這種想法是不可取的。磁珠的使用量應(yīng)該在一定范圍內(nèi)，過多的磁珠不能均勻分散在液體中，導(dǎo)致無法充分增加核酸磁珠和液體接觸的效率，并且過多的磁珠還會(huì)吸附更多的雜質(zhì)，影響除雜效果。因此，我們需要根據(jù)實(shí)際情
					
            
				
            
								
            
					
            常見的滅菌效果驗(yàn)證的幾種滅菌指示劑2023/08/08
            
					
            
				過氧化氫滅菌是一種高效的滅菌方法，常用于制藥設(shè)備和制藥工業(yè)。以下是幾種常見的過氧化氫滅菌用的生物指示劑：1.Geobacillusstearothermophilus：這是一種耐熱芽孢桿菌，特別適用于驗(yàn)證過氧化氫滅菌。其孢子具有高度抵抗過氧化氫的能力，可以在滅菌過程中存活并提供準(zhǔn)確的滅菌結(jié)果。通過使用該菌株的生物指示劑，可以確定過氧化氫滅菌的有效性。2.Bacillusatrophaeus：這是另一種常用的芽孢桿菌，也被廣泛應(yīng)用于過氧化氫滅菌的驗(yàn)證。與G.stearothermophilus類似
					
            
				
            
								
            
					
            談?wù)剬?shí)驗(yàn)室試劑的保質(zhì)期2023/08/08
            
					
            
				實(shí)驗(yàn)試劑在實(shí)驗(yàn)室中的使用非常廣泛，而對(duì)于保質(zhì)期的判斷往往是實(shí)驗(yàn)室工作中的一個(gè)重要問題。與食品和藥品不同，實(shí)驗(yàn)試劑中的化學(xué)試劑一般沒有嚴(yán)格的保質(zhì)期要求和界限，其有效期實(shí)際上受到多個(gè)因素的影響。在判斷實(shí)驗(yàn)室試劑中的化學(xué)試劑的保質(zhì)期時(shí)，需要考慮其化學(xué)性質(zhì)、儲(chǔ)存條件以及工作實(shí)際情況等方面的因素。一、化學(xué)試劑的化學(xué)性質(zhì)對(duì)其有效期有重要的影響。一般來說，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的物質(zhì)保存有效期較長，而容易氧化、潮解的物質(zhì)只能在避光、陰涼、干燥的條件下短時(shí)間保存。例如，無機(jī)化合物通?？梢蚤L期使用，但容易氧化的物質(zhì)如亞硫酸
					
            
				
            
								
            
					
            便攜式PCR儀的特點(diǎn)和應(yīng)用2023/08/08
            
					
            
				朗基Q160便攜式PCR儀是一款具備快速檢測和創(chuàng)新光學(xué)設(shè)計(jì)功能的PCR儀器。它采用16孔四通道設(shè)計(jì)，同時(shí)檢測所有樣品孔熒光，配備7英寸高清全觸控屏，讓您即時(shí)獲得檢測結(jié)果。本文將從參數(shù)、應(yīng)用領(lǐng)域等方面介紹朗基Q160的特點(diǎn)和優(yōu)勢。一、快速檢測好幫手朗基Q160采用16孔四通道設(shè)計(jì)，可以同時(shí)檢測多個(gè)樣品。這一特點(diǎn)使它在快速檢測方面具有明顯的優(yōu)勢。無論是金屬離子檢測、血液學(xué)分析還是生物質(zhì)譜檢測，朗基Q160都能快速、準(zhǔn)確地完成任務(wù)。二、創(chuàng)新光學(xué)設(shè)計(jì)朗基Q160采用創(chuàng)新的SSLP短光程靜態(tài)熒光CCD成像
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞培養(yǎng)中的利器—昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)箱2023/08/04
            
					
            
				昆蟲細(xì)胞作為一種重要的研究對(duì)象，近年來在生物科學(xué)領(lǐng)域展示出巨大的潛力。然而，要成功地培養(yǎng)和研究昆蟲細(xì)胞，科研人員需要依賴于一臺(tái)功能強(qiáng)大的昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)箱。針對(duì)昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)的需要，我們的昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)箱，為科研人員提供了高效、穩(wěn)定的培養(yǎng)環(huán)境。昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)箱采用了橫向雙循環(huán)風(fēng)道設(shè)計(jì)，確保溫度在培養(yǎng)箱內(nèi)的均勻分布。這一特點(diǎn)使得每個(gè)細(xì)胞都能夠獲得適宜的生長環(huán)境，提高培養(yǎng)效率和質(zhì)量。同時(shí)，箱體配備了環(huán)形加熱和環(huán)形制冷系統(tǒng)，可以精確控制溫度，避免因溫度波動(dòng)對(duì)細(xì)胞生長的不利影響。其次，我們的昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)箱還具備自
					
            
				
            
								
            
					
            振動(dòng)球磨機(jī)的特點(diǎn)2023/08/04
            
					
            
				振動(dòng)球磨機(jī)適用于高強(qiáng)度、多頻次使用。它能夠快速干磨、濕磨或者冷凍研磨小量大批次的樣品，如植物和動(dòng)物組織細(xì)胞等樣品。振動(dòng)球磨儀適用于粉碎、混合和核酸提取樣品前處理的應(yīng)用。它可以處理各種類型的樣品，包括硬性、軟性、彈性和纖維性樣品。典型的樣品包括植物的根、莖、葉、谷物、種子，人體和動(dòng)物的組織、內(nèi)臟、骨頭、毛發(fā)，礦石、土壤、玻璃、陶瓷，橡膠、塑料制品、固廢、電子廢棄物，紙張、紡織品，化學(xué)品、藥品、中藥材、食品等。該磨機(jī)特別適用于研磨、混合和細(xì)胞破碎的應(yīng)用領(lǐng)域。例如，植物組織核酸提取、從培養(yǎng)的細(xì)胞中快速
					
            
				
            
								
            
					
            生物制藥實(shí)驗(yàn)中的注意事項(xiàng)和實(shí)驗(yàn)技巧分享2023/08/04
            
					
            
				在生物制藥實(shí)驗(yàn)中，準(zhǔn)確和可靠地測定藥物的含量是非常重要的。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，以下是一些實(shí)驗(yàn)技巧和注意事項(xiàng)：1.過濾溶液：當(dāng)乙醇溶解主成分后，輔料不能溶解，并需要過濾。離心方法是一種常用的過濾方法，通過離心使輔料沉淀，并取上清液。注意，在離心過程中，部分離心管沒有塞子，可以使用柔軟的塑料薄膜袋和橡皮筋代替。與薄膜過濾法相比，離心過濾法不會(huì)對(duì)測定結(jié)果產(chǎn)生影響。此外，如果過濾操作不夠快速，乙醇易揮發(fā)，可能會(huì)影響測定結(jié)果。2.超聲波分散：在檢驗(yàn)吲噠帕胺片的含量時(shí)，使用超聲波超聲可以使片劑更易分散
					
            
				
            
								
            
					
            高速冷凍離心機(jī)使用常見問題解決方案2023/08/04
            
					
            
				高速冷凍離心機(jī)是生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中常用的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，但在使用過程中可能會(huì)遇到一些常見問題。本文將為您提供針對(duì)這些問題的原因分析和解決方案，并結(jié)合適當(dāng)?shù)睦舆M(jìn)行說明，以幫助您更好地應(yīng)對(duì)這些問題。一、問題：離心結(jié)果不符合預(yù)期，出現(xiàn)異?；虿磺逦姆蛛x。原因分析：1.未正確選擇離心時(shí)間和速度：不同的樣品可能需要不同的離心條件，而選擇錯(cuò)誤的離心參數(shù)可能導(dǎo)致分離結(jié)果不理想。解決方案：在進(jìn)行離心實(shí)驗(yàn)前，應(yīng)仔細(xì)閱讀樣品說明書或相關(guān)文獻(xiàn)，確定適當(dāng)?shù)碾x心參數(shù)。對(duì)于未知樣品，可以進(jìn)行一系列試驗(yàn)，逐漸調(diào)整離心時(shí)間和速度
					
            
				
            
							
				
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