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						蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第6年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            季銨鹽類消毒劑是什么2022/11/22
            
					
            
				季銨鹽類消毒劑是什么？季銨化合物廣泛用作消毒劑。季銨鹽是較好的清潔劑，但高硬度的水和棉和紗布?jí)|等材料會(huì)使它們的殺菌性降低，因?yàn)椴蝗苄猿恋砦锘蛎薏己图啿級(jí)|分別吸收了活性成分。季銨化合物與其他幾種消毒劑（例如酚類物質(zhì)、碘伏）一樣，革蘭氏陰性菌可以在其中存活或生長(zhǎng)。季銨化合物消毒劑的化學(xué)性質(zhì)在化學(xué)上，季銨鹽是有機(jī)取代的銨化合物，其中氮原子的化合價(jià)為5，其中四個(gè)取代基(R1-R4)是給定大小或鏈長(zhǎng)的烷基或雜環(huán)基，第五個(gè)(X-)是鹵化物、硫酸鹽或類似的自由基.每種化合物都表現(xiàn)出自己的抗菌特性，因此需要尋找
					
            
				
            
								
            
					
            過(guò)氧化氫消毒液的應(yīng)用2022/11/22
            
					
            
				過(guò)氧化氫消毒液的消毒原理：過(guò)氧化氫的作用是產(chǎn)生破壞性的羥基自由基，這些自由基可以攻擊膜脂、DNA和其他基本細(xì)胞成分。由具有細(xì)胞色素系統(tǒng)的需氧生物和兼性厭氧菌產(chǎn)生的過(guò)氧化氫酶可以通過(guò)將過(guò)氧化氫降解為水和氧氣來(lái)保護(hù)細(xì)胞免受代謝產(chǎn)生的過(guò)氧化氫的影響。過(guò)氧化氫消毒液的滅菌活性：過(guò)氧化氫對(duì)多種微生物具有活性，包括細(xì)菌、酵母菌、真菌、病毒和孢子。0.5%的加速過(guò)氧化氫在1分鐘內(nèi)表現(xiàn)出殺菌和殺病毒活性，在5分鐘內(nèi)表現(xiàn)出殺分枝桿菌和殺真菌活性。尿液中過(guò)氧化氫的殺菌效果和穩(wěn)定性已被證明可對(duì)抗多種與醫(yī)療保健相關(guān)的病
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞傳代的步驟-貼壁細(xì)胞傳代培養(yǎng)步驟2022/11/22
            
					
            
				傳代培養(yǎng)是細(xì)胞培養(yǎng)常規(guī)保種方法之一，也是幾乎所有細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。當(dāng)細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中長(zhǎng)滿后就需要將其稀釋，分種成多瓶，細(xì)胞才能繼續(xù)生長(zhǎng)。這一過(guò)程就叫傳代。傳代培養(yǎng)可獲得大量細(xì)胞供實(shí)驗(yàn)所需。傳代要在嚴(yán)格的無(wú)菌條件下進(jìn)行，每一步都需要認(rèn)真仔細(xì)的無(wú)菌操作。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分瓶。本實(shí)驗(yàn)以傳代大鼠骨髓充間質(zhì)干細(xì)胞為例進(jìn)行細(xì)胞傳代的步驟做一介紹。一、傳代前準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)開始前，將無(wú)菌培養(yǎng)瓶、15ml離心管、移液管、槍頭等放入無(wú)菌超凈工作臺(tái)，紫外線照射30min，以進(jìn)行工作臺(tái)的消
					
            
				
            
								
            
					
            多克隆抗體和單克隆抗體之間的主要區(qū)別及應(yīng)用2022/11/21
            
					
            
				什么是單克隆抗體？單克隆抗體定義：與靶抗原上的特定表位結(jié)合的一種（單一）抗體構(gòu)成單克隆抗體。單克隆抗體生產(chǎn)為了產(chǎn)生單克隆抗體，是將免疫原注射到宿主動(dòng)物中。一旦免疫原引起免疫反應(yīng)，脾臟中的B細(xì)胞就會(huì)被提取出來(lái)并與骨髓瘤細(xì)胞（癌細(xì)胞B細(xì)胞）融合。健康的脾細(xì)胞不會(huì)在細(xì)胞培養(yǎng)中無(wú)限期地存活，因此進(jìn)行此融合過(guò)程以制造永生細(xì)胞系。通過(guò)該過(guò)程產(chǎn)生雜交瘤細(xì)胞系。通過(guò)將脾臟中的單個(gè)B細(xì)胞融合并培養(yǎng)到它們自己的雜交瘤中，產(chǎn)生了所有產(chǎn)生相同特異性抗體的B細(xì)胞的單一培養(yǎng)物。B細(xì)胞將單克隆抗體分泌到細(xì)胞培養(yǎng)基中。在這里，
					
            
				
            
								
            
					
            便攜式顯微鏡在神經(jīng)膠質(zhì)瘤研究實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用2022/11/21
            
					
            
				便攜式顯微鏡在神經(jīng)膠質(zhì)瘤研究實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用神經(jīng)膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)較為常見(jiàn)的原發(fā)性惡性腫瘤。髓樣分化蛋白2(MD2)作為toll樣受體4(TLR4)的輔助受體介導(dǎo)先天免疫反應(yīng)。然而，MD2在調(diào)節(jié)膠質(zhì)瘤進(jìn)展和免疫細(xì)胞浸潤(rùn)中的實(shí)際作用仍不清楚?？茖W(xué)研究曾在探討MD2是否可以通過(guò)介導(dǎo)膠質(zhì)瘤中的免疫細(xì)胞浸潤(rùn)成為獨(dú)立的預(yù)后因素。實(shí)驗(yàn)方法便攜式顯微鏡采用高清攝影系統(tǒng)成像圖片，并支持在線多人同步在線同屏閱片。實(shí)驗(yàn)原理使用CGGA、TCGA和Rembrandt數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行MD2的mRNA表達(dá)和DNA甲基化差異分析，
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率低的原因2022/11/18
            
					
            
				細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率低的原因細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)是指將DNA、RNA等外源物質(zhì)通過(guò)電轉(zhuǎn)染或化學(xué)轉(zhuǎn)染的方式導(dǎo)入至細(xì)胞內(nèi)的實(shí)驗(yàn)方法。不同的細(xì)胞系轉(zhuǎn)染難度也各部相同，尤其是對(duì)生長(zhǎng)條件要求較為苛刻的細(xì)胞，比如原代細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率會(huì)遠(yuǎn)低于其他細(xì)胞。這里，盤點(diǎn)了一下那些可能導(dǎo)致細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率低的原因、轉(zhuǎn)染試劑選擇指南，以便提升您的細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率。一、實(shí)驗(yàn)條件和操作方法不合規(guī)正常情況下，做細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)前需要充足的準(zhǔn)備，比如：細(xì)胞、DNA、轉(zhuǎn)染試劑、培養(yǎng)基等。除了合規(guī)的實(shí)驗(yàn)條件以外，還有較為重要的就是實(shí)驗(yàn)操作方法，實(shí)驗(yàn)是一個(gè)較為嚴(yán)謹(jǐn)
					
            
				
            
								
            
					
            Western實(shí)驗(yàn)步驟2022/11/18
            
					
            
				Western，也稱Westernblot、Westernblotting、Western印跡，常簡(jiǎn)寫為WB，是用抗體檢測(cè)蛋白表達(dá)的重要方法之一。碧云天試劑總結(jié)Western實(shí)驗(yàn)步驟可如下進(jìn)行操作。1.收集蛋白樣品(Proteinsamplepreparation)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，使用適當(dāng)?shù)牧呀庖?，例如碧云天生產(chǎn)的Western及IP細(xì)胞裂解液(P0013/P0013J)、RIPA裂解液(P0013B/P0013C/P0013D/P0013K)、NP-40裂解液(P0013F)或SDS裂解液(P0
					
            
				
            
								
            
					
            Nano-300微量分光光度計(jì)操作說(shuō)明2022/11/18
            
					
            
				Nano-300微量分光光度計(jì)操作說(shuō)明操作步驟1）開機(jī)∶打開儀器背面電源開關(guān)，儀器啟動(dòng)并進(jìn)入自檢界面，根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇相應(yīng)功能。2）檢測(cè)（以dsDNA檢測(cè)為例）∶在主頁(yè)面選擇核酸功能，將儀器上的無(wú)塵紙移開，準(zhǔn)備開始檢測(cè)。a）在主界面選“核酸檢測(cè)”b）依照DNA所溶于的液體準(zhǔn)備該溶液作為空白液。取2ul空白液加到下基座上，放下上基座并點(diǎn)擊“空白檢測(cè)”。b）使用干凈無(wú)塵紙把基座上的空白液擦拭干凈，輸入樣品名稱等信息。c）取2ul樣品加到下基座上，放下上基座并點(diǎn)擊“樣品檢測(cè)”。注意∶每次檢測(cè)的樣品都必
					
            
				
            
								
            
					
            轉(zhuǎn)染試劑分類和應(yīng)用2022/11/17
            
					
            
				轉(zhuǎn)染是一種將外來(lái)顆粒和核酸轉(zhuǎn)移到細(xì)胞中的技術(shù)，它可以通過(guò)化學(xué)的方式來(lái)實(shí)現(xiàn)。轉(zhuǎn)染試劑用于提高基因?qū)嶒?yàn)的效率，從而可以在應(yīng)用基因和基因組令人難以置信的功能領(lǐng)域進(jìn)行大量研究。在所有轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中，轉(zhuǎn)染方式的選擇尤為重要。下面描述了一些較突出的基于化學(xué)的轉(zhuǎn)染試劑。一、基于脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染試劑脂質(zhì)體是包裹帶負(fù)電荷的核酸序列的陽(yáng)離子脂質(zhì)。它們被細(xì)胞膜吸引并通過(guò)內(nèi)吞作用整合到宿主細(xì)胞中。內(nèi)體酶分解脂質(zhì)體，DNA片段被釋放到細(xì)胞質(zhì)中。這些囊泡是由磷脂人工制造的，主要來(lái)自含有帶負(fù)電荷和中性脂質(zhì)的混合物，這些脂質(zhì)能夠自動(dòng)與
					
            
				
            
								
            
					
            Lip 3000轉(zhuǎn)染試劑與Lipofectamine2000的區(qū)別2022/11/17
            
					
            
				Lipofectamine3000簡(jiǎn)稱LIP3000采用了脂質(zhì)體納米微粒技術(shù)，提供了出眾的轉(zhuǎn)染性能和可重復(fù)的結(jié)果。它適用于各種難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞和常見(jiàn)的細(xì)胞，在保證轉(zhuǎn)染效率的同時(shí)也提高了細(xì)胞存活率。Lipofectamine3000試劑可以將難轉(zhuǎn)染細(xì)胞系的轉(zhuǎn)染效率提升10倍左右，同時(shí)還可以降低細(xì)胞的死亡率。另外，LIP3000還具有多功能性，在某些情況下，它甚至可以取代電穿孔，由于提升了轉(zhuǎn)染后細(xì)胞的存活率，從而也簡(jiǎn)化了工作流程。盡管Lipofectamine2000十分受歡迎，但對(duì)于某些敏感的細(xì)胞，
					
            
				
            
								
            
					
            基于聚合物的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑是什么2022/11/17
            
					
            
				細(xì)胞轉(zhuǎn)染是在體外和體內(nèi)將外源核酸引入細(xì)胞的過(guò)程。為了進(jìn)行轉(zhuǎn)染，使用脂質(zhì)體、膠束和其他類似化合物形式的脂質(zhì)。這些結(jié)構(gòu)與細(xì)胞質(zhì)膜融合并將貨物分子輸送到細(xì)胞內(nèi)部。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑通常適用于將生物活性物質(zhì)引入許多類型的真核細(xì)胞，例如蛋白質(zhì)、DNA、RNA、肽和核糖體?；诰酆衔锏霓D(zhuǎn)染試劑陽(yáng)離子的脂質(zhì)轉(zhuǎn)染試劑（帶負(fù)電荷的DNA與帶正電荷的脂質(zhì)體結(jié)合的試劑）比如：Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染試劑、Lipofectamine3000轉(zhuǎn)染試劑等這些轉(zhuǎn)染試劑簡(jiǎn)單易用，在許多細(xì)胞系中都被廣泛使用。但是脂質(zhì)體
					
            
				
            
								
            
					
            瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的區(qū)別2022/11/17
            
					
            
				轉(zhuǎn)染是指將外源DNA（宿主基因組以外的遺傳物質(zhì)）引入細(xì)胞。轉(zhuǎn)染的主要目的是改變宿主基因組以表達(dá)或阻斷與基因相關(guān)的蛋白質(zhì)的表達(dá)?；趯?duì)轉(zhuǎn)染產(chǎn)物的穩(wěn)定性可分為瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染兩種，這里著重于瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的區(qū)別。轉(zhuǎn)染定義：轉(zhuǎn)化:這是用于定義和保留用于非病毒基因傳遞方法的術(shù)語(yǔ)。這種遺傳物質(zhì)的宿主或受體可以是細(xì)菌或真核動(dòng)物細(xì)胞。轉(zhuǎn)導(dǎo):也稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)感染。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染:目標(biāo)遺傳物質(zhì)被整合到宿主基因組中的轉(zhuǎn)染方式。瞬時(shí)轉(zhuǎn)染:是指遺傳物質(zhì)不整合到宿主細(xì)胞基因組中的轉(zhuǎn)染方式。轉(zhuǎn)染：它可以定義為將非病毒基因遞送到受
					
            
				
            
								
            
					
            蛋白抗體生產(chǎn)過(guò)程中瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的優(yōu)化方案2022/11/17
            
					
            
				隨著藥物靶點(diǎn)復(fù)雜性的增加，哺乳動(dòng)物細(xì)胞系統(tǒng)中的基因重組蛋白質(zhì)生產(chǎn)變得越來(lái)越普遍。通過(guò)瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的方式適當(dāng)?shù)倪M(jìn)行蛋白質(zhì)的折疊、組裝和翻譯后修飾對(duì)于哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)也具有重要的意義。源自CHO和HEK293細(xì)胞的懸浮細(xì)胞系通常用于哺乳動(dòng)物蛋白質(zhì)生產(chǎn)。這些細(xì)胞系具有許多理想的特性，包括高表達(dá)水平、可擴(kuò)展性（密度和體積）等等。部分基因藥物會(huì)使用穩(wěn)定的轉(zhuǎn)染劑，以實(shí)現(xiàn)批次間的一致性和大規(guī)模的低成本。在過(guò)去十年中的細(xì)胞轉(zhuǎn)染方面也有著許多進(jìn)展，瞬時(shí)轉(zhuǎn)染方法在改進(jìn)的細(xì)胞系、表達(dá)載體、培養(yǎng)基和遞送方法、哺乳動(dòng)物蛋白表
					
            
				
            
								
            
					
            移液器校準(zhǔn)方法-移液器是如何校準(zhǔn)的2022/11/16
            
					
            
				移液器的校準(zhǔn)，意味著確定分配體積和選定體積之間的差異。移液器校準(zhǔn)是指通過(guò)校對(duì)調(diào)整移液器，使分配的體積在一定的規(guī)格范圍內(nèi)。工廠校準(zhǔn)期間，可以通過(guò)不同的稱量在量程的MAX體積和MIN或MAX體積的10%（以較高者為準(zhǔn)）檢查性能。當(dāng)您購(gòu)買移液器時(shí)，您應(yīng)該選擇一款能夠針對(duì)不同溫度和各種粘性液體進(jìn)行重新校準(zhǔn)和調(diào)整的移液器。在質(zhì)量體系中校準(zhǔn)移液器質(zhì)量系統(tǒng)中移液器校準(zhǔn)的主要目標(biāo)是確保以預(yù)期的精度進(jìn)行測(cè)量。誤差限制通常來(lái)自制造商的規(guī)格，而執(zhí)行工作所需的精度要低得多。移液器的校準(zhǔn)實(shí)質(zhì)是根據(jù)*標(biāo)準(zhǔn)（DIN12650
					
            
				
            
								
            
					
            移液器校準(zhǔn)-移液槍維修2022/11/16
            
					
            
				移液器是作為生物實(shí)驗(yàn)室中微量液體轉(zhuǎn)移的工具被廣泛使用，如何進(jìn)行移液器校準(zhǔn)，移液槍維修，移液器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)以及消毒和滅菌方法有哪些？如何延長(zhǎng)移液器的使用壽命，提高移液器移液的準(zhǔn)確度呢？一、移液器維護(hù)保養(yǎng)方法：1、移液器每次使用結(jié)束后，盡量把移液器的量程調(diào)至MAX的刻度，以使彈簧處于松弛狀態(tài)。2、移液器如果需要進(jìn)行高溫，那么在高溫消毒之前，要先確認(rèn)該移液器屬于整支滅菌還是半支滅菌。3、移液器的校準(zhǔn)可以使用SmartCheck移液器驗(yàn)證儀,只需要在60s內(nèi)就可以完成移液器校準(zhǔn)工作。4、對(duì)于保修期限內(nèi)
					
            
				
            
								
            
					
            低吸附槍頭-盒裝吸頭-導(dǎo)電吸頭-選購(gòu)技巧2022/11/16
            
					
            
				移液器又稱為微量進(jìn)樣器，初始于1956年，由德國(guó)科學(xué)家Schnitger發(fā)明，傳統(tǒng)移液器的吸液范圍一般在0.5—1200mL之間，適用范圍較廣，主要有生物科學(xué)、化學(xué)、食品、物理實(shí)驗(yàn)室甚至石油工業(yè)等行業(yè)使用。移液器發(fā)展至今，在精確度都有著較大的提升，后來(lái)逐漸出現(xiàn)微量移液器、多通道微量加樣器、電動(dòng)移液器，大容量電動(dòng)移液器，全自動(dòng)移液工作站等以滿足不同實(shí)驗(yàn)需求的移液器。移液器所匹配的移液槍頭也各種各樣，瑞寧吸頭怎么樣？那么移液器吸頭的選購(gòu)技巧有哪些呢？其實(shí)，選購(gòu)好移液器吸頭也是保證移液準(zhǔn)確度的關(guān)鍵,移
					
            
				
            
								
            
					
            紫外分光光度計(jì)常見(jiàn)問(wèn)題2022/11/15
            
					
            
				什么是紫外可見(jiàn)光譜？關(guān)于紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的常見(jiàn)問(wèn)題：紫外-可見(jiàn)光譜或紫外可見(jiàn)分光光度法(UV-Vis或UV/Vis)是指紫外-可見(jiàn)光譜區(qū)域的吸收光譜或反射光譜。紫外-可見(jiàn)(UV-VIS)光譜法是一種分析方法，可以根據(jù)分析物接收到的光量來(lái)測(cè)量分析物的量。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)紫外/可見(jiàn)區(qū)域(UV-VIS)測(cè)量的波長(zhǎng)范圍從大約200nm到800nm。紫外線或可見(jiàn)光輻射分子的吸收導(dǎo)致分子的電能水平之間的轉(zhuǎn)變。不同材料的光學(xué)和電子特性，例如薄膜、粉末、整體固體和液體，都適用于表征。紫外可見(jiàn)光譜是一種經(jīng)濟(jì)、
					
            
				
            
								
            
					
            無(wú)粉乳膠手套-丁晴手套和乳膠手套哪個(gè)好2022/11/15
            
					
            
				實(shí)驗(yàn)室用的手套是每個(gè)實(shí)驗(yàn)常用消耗品，常見(jiàn)的一次性手套主要有丁晴手套和乳膠手套、PVC手套三種，那么丁晴手套和乳膠手套哪個(gè)好？PVC手套是什么？實(shí)驗(yàn)該選擇哪一種手套呢？下面就談?wù)勥@三種手套的區(qū)別：一、PVC手套、丁晴手套和乳膠手套的區(qū)別關(guān)于在實(shí)驗(yàn)中究竟選擇乳膠手套還是丁晴手套是很多實(shí)驗(yàn)者困惑的問(wèn)題，然而，手套除了保護(hù)手之外，它們還各具特點(diǎn)。了解這三種手套的不同特點(diǎn)才能根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)區(qū)選擇對(duì)應(yīng)的適合自己的手套類型。PVC手套PVC手套是主要采用PVC材質(zhì)，PVC手套無(wú)過(guò)敏原、無(wú)粉塵產(chǎn)生，離子的含量較
					
            
				
            
								
            
					
            siRNA轉(zhuǎn)染試劑與轉(zhuǎn)染方法介紹2022/11/15
            
					
            
				RNA代表核糖核酸和siRNA——小干擾RNA（也稱為沉默RNA）。siRNA是分子中的一種短(21-23bp)雙鏈RNA核苷酸，在細(xì)胞中發(fā)揮各種生物系統(tǒng)的功能。siRNA轉(zhuǎn)染是“轉(zhuǎn)移”，將siRNA細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞中，這是一個(gè)涉及基因沉默的過(guò)程。為了成功優(yōu)化siRNA轉(zhuǎn)染，需要合適的轉(zhuǎn)染試劑和轉(zhuǎn)染方法來(lái)進(jìn)行體外和體內(nèi)RNAi實(shí)驗(yàn)。這些過(guò)程因細(xì)胞類型和轉(zhuǎn)染方法而異。對(duì)于siRNA轉(zhuǎn)染有許多針對(duì)特定細(xì)胞類型優(yōu)化的體外siRNA轉(zhuǎn)染試劑。siRNA轉(zhuǎn)染技術(shù)體內(nèi)siRNA于siRNA轉(zhuǎn)染技術(shù)應(yīng)用是基于
					
            
				
            
								
            
					
            如何提高細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率2022/11/15
            
					
            
				=細(xì)胞轉(zhuǎn)染是將外來(lái)核酸RNA或DNA等小分子物質(zhì)轉(zhuǎn)移到健康細(xì)胞中以產(chǎn)生“轉(zhuǎn)基因細(xì)胞”的過(guò)程。在轉(zhuǎn)染過(guò)程中，外源核酸鏈進(jìn)入健康細(xì)胞后，核酸與細(xì)胞中現(xiàn)有的DNA結(jié)合，形成一個(gè)轉(zhuǎn)基因細(xì)胞。細(xì)胞轉(zhuǎn)染過(guò)程中如何提高轉(zhuǎn)染效率，轉(zhuǎn)染效率的影響因素有哪些。細(xì)胞轉(zhuǎn)染的主要方法是什么？細(xì)胞轉(zhuǎn)染主要分為兩大類，即：穩(wěn)定轉(zhuǎn)染和瞬時(shí)轉(zhuǎn)染。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染是將外源核酸繞過(guò)細(xì)胞膜，進(jìn)入細(xì)胞，并通過(guò)核膜傳遞從而使外源核酸與宿主DNA（或RNA）整合以產(chǎn)生修飾基因。這種轉(zhuǎn)染方式所培育的細(xì)胞后代都將整合這種修飾基因，主要應(yīng)用領(lǐng)域?yàn)椋核幬锖Y
					
            
				
            
							
				
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