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            澳譜特科技(上海)有限公司
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            動態(tài)光散射較優(yōu)擬合累積分析法2023/05/08
            動態(tài)光散射是測量納米顆粒大小的有效方法,但使用線性累積分析法反演的顆粒直徑受數(shù)據(jù)點(diǎn)長度的影響較大,數(shù)據(jù)點(diǎn)長度不同,擬合結(jié)果也不同。針對線性累積分析法的缺點(diǎn),對比分析了線性和非線性累積分析法,并結(jié)合兩者的優(yōu)點(diǎn)提出較優(yōu)擬合累積分析法。此算法由一階曲線擬合反演顆粒的直徑,并與一階多項(xiàng)式擬合結(jié)果對比,獲得光強(qiáng)自相關(guān)函數(shù)的較優(yōu)線性擬合長度,然后由二階多項(xiàng)式擬合反演顆粒的多分散系數(shù)。理論分析與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明:較優(yōu)擬合累積分析法反演的顆粒直徑相對誤差和重復(fù)性均小于2%,多分散系數(shù)相對誤差小于6%,因此利用較優(yōu)擬
            動態(tài)光散射技術(shù)的角度依賴性2023/05/08
            與單角度動態(tài)光散射技術(shù)相比,多角度動態(tài)光散射(MADLS)顆粒測量技術(shù)能夠提高顆粒粒度分布的測量準(zhǔn)確性。但在MADLS技術(shù)中,測量角度的選擇常常與被測顆粒體系的分布有關(guān)。對100nm、500nm的單峰模擬分布和300nm與600nm混合的雙峰模擬分布的顆粒體系,分別在1、3、6、9個散射角條件下進(jìn)行了測量。顆粒粒度反演結(jié)果表明,隨著散射角個數(shù)的增大,顆粒粒度分布更趨于真實(shí)的顆粒粒度分布。對數(shù)量比為5:1的100nm與503nm雙峰分布的聚苯乙烯顆粒,分別在1、3、5、10個散射角條件下進(jìn)行了測量
            顆粒粒度與醫(yī)藥2023/01/03
            藥物的粒度及粒度分布對其性能,包括溶出度、生物利用度、含量均勻度及穩(wěn)定性等,均有顯著影響,從而可影響藥品質(zhì)量和臨床療效。對于固體制劑,減小藥物顆粒的粒度,可以提高難溶性藥物片劑的溶出速率。當(dāng)藥物的粒徑減小到一定細(xì)度,可增加藥物的表面積,促進(jìn)藥物的溶解;有利于制備各種藥物劑型;便于藥物的調(diào)配、服用和發(fā)揮藥效;有利于中藥有效成分的溶解,便于新鮮藥材的干燥和貯存等。當(dāng)藥物粒徑減小到微米級以下時(shí),會產(chǎn)生諸多特殊效果[1]:(1)有助于提高難溶性藥物的利用效率。對于難溶性藥物,粒徑大于2000nm時(shí)對溶解
            顆粒粒度與涂料2022/12/14
            涂料是指一種呈現(xiàn)流動狀態(tài)或可液化的固體粉末狀態(tài)或厚漿狀態(tài)的,能均勻涂覆并且能牢固地附著在被涂物體表面的成膜物質(zhì),能對被涂物體起到裝飾、保護(hù)等作用。涂料產(chǎn)品的顆粒粒度、分布、形狀、表面狀態(tài)、內(nèi)部結(jié)構(gòu)和晶粒組織都會影響其性能,其中,粉體粒度與分布的影響尤其顯著,是涂料產(chǎn)品的重要技術(shù)指標(biāo)之一。首先,粉體粒度影響涂層的光學(xué)性能。這種影響來自于可見光照射下的光學(xué)效應(yīng),包括光的散射、吸收、折射、反射和透射等,這些效應(yīng)導(dǎo)致包括彩色顏料的著色力、白色顏料的消色力、顏色色光及明度、透明度和光澤度等的變化。其次,粉
            【測試報(bào)告】維生素的測試報(bào)告2022/12/07
            維生素注射液通常采用脂肪乳劑制備技術(shù),用脂質(zhì)將維生素包裹,制備成亞微米乳劑。本測試報(bào)告使用澳譜特科技919S型納米粒度及Zeta電位分析儀測試了維生素注射液的粒度。一、測量原理采用動態(tài)光散射法,在90°散射角測量顆粒粒度。二、樣品制備及測試條件取1.5mL維生素注射液原液放入聚苯乙烯比色皿中,將比色皿插入儀器樣品池槽,溫度設(shè)置為25℃,溫度平衡時(shí)間設(shè)置為200s,測量維生素注射液顆粒粒度。三、測量結(jié)果和結(jié)論相關(guān)函數(shù)、顆粒粒度分布等測量結(jié)果如下圖所示。圖1維生素注射液樣品圖2相關(guān)函數(shù)曲線圖3顆粒粒
            顆粒粒度與水泥2022/12/07
            水泥是一種粉體產(chǎn)品,由不同大小的顆粒按一定比例構(gòu)成,作為一種重要的建筑材料,其顆粒粒度對性能有著顯著的影響。水泥的粒度控制在節(jié)約能源、降低原料消耗以及增加混合材摻量等方面有著重要的作用。我國目前表征水泥顆粒粒度的主要參數(shù)是細(xì)度和比表面積,細(xì)度反映了80μm以上顆粒的百分含量,比表面積反映的是顆粒平均粒徑。但對于占總量90%以上,粒徑小于80μm,對水泥性能有直接影響的顆粒,反映各粒徑范圍顆粒數(shù)量占顆??倲?shù)百分比的粒度分布是全面表征粉體產(chǎn)品粒度的參數(shù)。與水泥的物理性能(特別是強(qiáng)度)密切相關(guān)的是水泥
            粒度測量的主要方法2022/12/07
            顆粒測量的方法很多,這些方法或是基于單個顆粒的維度,或是基于顆粒群體特征。每種方法涵蓋不同的粒徑范圍,并基于不同的物理原理。一般來說,這些方法可以分為直接觀測、基于顆粒群的光學(xué)方法和基于介質(zhì)中顆粒運(yùn)動的技術(shù)。常用的測量方法包括篩分法、顯微圖象(動態(tài)/靜態(tài))法、沉降法、電阻法、激光散射法、電子顯微鏡法、光阻法、透氣法、動態(tài)光散射法等。(1)篩分法具有簡單、直觀、設(shè)備造價(jià)低等特點(diǎn),常用于大于40微米的樣品。其缺點(diǎn)是結(jié)果受人為因素和篩孔變形影響較大。(2)顯微圖像法除具有簡單、直觀等特點(diǎn)外,還可進(jìn)行形
            粒度表征的關(guān)鍵指標(biāo)2022/12/07
            粒度表征有以下關(guān)鍵指標(biāo):①D50:一個樣品的累計(jì)粒度分布百分?jǐn)?shù)達(dá)到50%時(shí)所對應(yīng)的粒徑。它的物理意義是粒徑大于它的顆粒占50%,小于它的顆粒也占50%,D50也叫中位徑或中值粒徑。D50常用來表示粉體的平均粒度。②D97:一個樣品的累計(jì)粒度分布數(shù)達(dá)到97%時(shí)所對應(yīng)的粒徑。它的物理意義是粒徑小于它的的顆粒占97%。D97常用來表示粉體粗端的粒度指標(biāo)。其它如D16、D90等參數(shù)的定義與物理意義與D97相似。③比表面積:單位重量的顆粒的表面積之和。比表面積的單位為m2/kg或cm2/g。比表面積與粒度
            粒度測量的意義2022/12/07
            顆粒大小與顆粒材料性能密切相關(guān),是衡量其質(zhì)量和性能的重要指標(biāo)。對于粉體、懸浮液、乳劑和氣溶膠都是如此。粉體的大小和形狀影響流動和壓實(shí)性能。較大,較圓的粒子通常比較小或高縱橫比的粒子更容易流動。較小的顆粒比較大的顆粒溶解得更快,并導(dǎo)致更高的懸浮粘度。較小的液滴尺寸和較高的zeta電位通常會提高懸浮液和乳液的穩(wěn)定性。2-5μm范圍內(nèi)的粉末或液滴霧化效果更好,比較大顆粒更能穿透肺部。因此,測量和控制許多產(chǎn)品的粒度分布是非常重要的。在油漆和顏料工業(yè)中,顆粒大小影響外觀性能,包括光澤和著色強(qiáng)度。用于制作巧
            顆粒的粒度與分布2022/12/06
            粒度是顆粒占據(jù)空間范圍大小的線性尺度,表面光滑的球形顆粒的直徑就是其粒度。粒度越小,顆粒的微細(xì)程度越大。實(shí)際顆粒的外形通常是非球形或表面不光滑的,當(dāng)一個顆粒的某一物理特性與同質(zhì)球形顆粒相同或相近時(shí),通常用該球形顆粒的直徑來代表這個實(shí)際顆粒的直徑,稱之為等效粒徑。根據(jù)不同的測量方法,有不同的等效粒徑:(1)等效體積粒徑,即與所測顆粒具有相同體積的同質(zhì)球形顆粒的直徑。(2)等效沉速粒徑,即與所測顆粒具有相同沉降速度的同質(zhì)球形顆粒的直徑。重力沉降法、離心沉降法所測的粒徑為等效沉速粒徑,也稱斯托克斯(S
            顆粒的幾何特性2022/12/06
            顆粒的幾何特征主要包括顆粒大小(尺寸)、形狀、比表面積和密度等,其中,尺寸的大小是顆粒最重要的幾何特征參數(shù)。表征顆粒幾何尺寸的主要參數(shù)是粒徑(粒度)和粒度分布值。粒徑是以單顆粒為對象,表示單顆粒的幾何尺寸的大小,粒度分布是顆粒群為對象,表示所有顆粒大小的總體概念。顆粒的形狀可為球形、立方形、薄片形、纖維狀、絮狀、盤狀、鏈條狀以及不規(guī)則狀等,形狀的形成與顆粒材料的結(jié)構(gòu)和產(chǎn)生顆粒時(shí)的過程有關(guān),如破碎、燃燒、凝結(jié)和蒸發(fā)等過程所形成的形狀就各不相同。顆粒的比表面積定義為單位體積物體的表面積Sν=S/V,
            顆粒的定義與分類2022/12/06
            顆粒是具有一定尺寸和形狀的微小物體,其宏觀尺寸通常界定從幾納米到數(shù)毫米不等。實(shí)踐中,單個顆粒是很難見到的,我們見到的是無數(shù)顆粒的堆積體,即常說的粉體。廣義地說,分散在空氣中的霧滴、分散在水中的油滴、溶液中的氣泡、多孔體中的孔等也可以稱為“顆?!保皟烧呤且后w的“顆?!保髢烧呤菤怏w的“顆?!薄TS多工業(yè)應(yīng)用中顆粒尺寸的上限可能延伸到厘米范圍。在采礦業(yè)中,則需要對大到20厘米的顆粒進(jìn)行表征。通常我們討論的顆粒集中在納米到毫米范圍——從大分子到沙粒,即所謂的工業(yè)顆粒。在這種狀態(tài)下,顆粒子可能以不同的形
            【應(yīng)用報(bào)告】納米金剛石測試報(bào)告2022/10/25
            納米鈦酸鋇是電子陶瓷元器件行業(yè)使用較廣、用量最大的基礎(chǔ)原料,被譽(yù)為“電子陶瓷工業(yè)的支柱”。我們使用919SZ型納米粒度及Zeta電位分析儀測試了納米鈦酸鋇懸浮液的粒度和Zeta電位。測量原理采用動態(tài)光散射法,在90°散射角測量顆粒粒度;采用電泳光散射法,在前向11°散射角測量電泳遷移率,再計(jì)算得到Zeta電位。樣品制備及測試條件稱取10mg納米鈦酸鋇粉末分散到90mL水中,得到濃度為0.1mg/mL的溶液,超聲分散15分鐘,取1.5mL樣品放入聚苯乙烯比色皿中,將比色皿插入儀器樣品池槽,溫度設(shè)置
            【應(yīng)用報(bào)告】納米鈦酸鋇測試報(bào)告2022/10/25
            納米鈦酸鋇是電子陶瓷元器件行業(yè)使用較廣、用量最大的基礎(chǔ)原料,被譽(yù)為“電子陶瓷工業(yè)的支柱”。我們使用919SZ型納米粒度及Zeta電位分析儀測試了納米鈦酸鋇懸浮液的粒度和Zeta電位。測量原理采用動態(tài)光散射法,在90°散射角測量顆粒粒度;采用電泳光散射法,在前向11°散射角測量電泳遷移率,再計(jì)算得到Zeta電位。樣品制備及測試條件稱取10mg納米鈦酸鋇粉末分散到90mL水中,得到濃度為0.1mg/mL的溶液,超聲分散15分鐘,取1.5mL樣品放入聚苯乙烯比色皿中,將比色皿插入儀器樣品池槽,溫度設(shè)置
            改進(jìn)信號處理方式減少散射角數(shù)量2022/07/28
            與單角度測量相比,多角度動態(tài)光散射增加了顆粒粒度信息,從而提高了粒度分布測量的準(zhǔn)確性。但是,隨著散射角的增加,也會引入新的問題出現(xiàn)。那么,是否有可能通過其它方法來減少動態(tài)光散射測量對射角數(shù)量的需求?與單角度測量相比,多角度動態(tài)光散射增加了顆粒粒度信息,從而提高了粒度分布測量的準(zhǔn)確性。但是,隨著散射角的增加,也會引入新的問題出現(xiàn)。那么,是否有可能通過其它方法來減少動態(tài)光散射測量對射角數(shù)量的需求?欲知詳細(xì)信息,請下載技術(shù)報(bào)告查看。
            測量高濃度納米顆粒粒度的利器——后向散射技術(shù)2022/05/20
            動態(tài)光散射法是建立在入射光只發(fā)生單次散射基礎(chǔ)之上的,要求所測試的樣品濃度較稀,以避免發(fā)生多次散射,因此該方法不能直接用來測量較濃的樣品,必須經(jīng)過稀釋以后才能進(jìn)行測量。樣品稀釋后,對于某些靜態(tài)參數(shù)的測量是沒有影響的,而對于動態(tài)參數(shù)和某些靜態(tài)參數(shù),則會隨濃度變化而產(chǎn)生巨大差異。正是對樣品濃度的限制,阻礙了動態(tài)光散射法在食品、油漆涂料、凝膠等高濃度溶液中的應(yīng)用。通常可根據(jù)光學(xué)厚度來表征多次散射效應(yīng)的強(qiáng)弱,光學(xué)厚度又正比于光程,通過光路的設(shè)計(jì)使光程最小化,就能最大限度的減少多次散射的影響。澳譜特科技(上
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