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						世聯(lián)博研（北京）科技有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第4年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            五軸透鏡架 25毫米至75毫米光學(xué)2025/01/03
            
					
            
				五軸透鏡架25毫米至75毫米光學(xué)允許25mm在XYZ方向旅行細(xì)斜梁軸布置該多軸透鏡架由三個(gè)精密襯墊級(jí)組成,由千分尺驅(qū)動(dòng),沿X、Y和Z軸提供精細(xì)的定位。它還對(duì)安裝在上面的任何光學(xué)進(jìn)行了雙軸運(yùn)動(dòng)調(diào)整。規(guī)格文件/圖紙相關(guān)產(chǎn)品Xyz旅行范圍:25毫米Tiltingrange:+/-2.5degree可調(diào)節(jié)的頜骨所持的光學(xué)20至75mm的光學(xué)尺寸可以安裝在基礎(chǔ)架鋁合金結(jié)構(gòu)黑色陽極化表面型號(hào)編號(hào)光學(xué)尺寸繪圖價(jià)格$5XYKM-5020to75543.00該多軸透鏡架由三個(gè)精密襯墊級(jí)組成,由千分尺驅(qū)動(dòng),沿X、Y
					
            
				
            
								
            
					
            種植土檢測(cè)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/16
            
					
            
				種植土檢測(cè)專業(yè)服務(wù)國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)企業(yè)/單位/政府部門/高校/科研院所，提供經(jīng)驗(yàn)豐富的環(huán)境專業(yè)工程師1對(duì)1服務(wù)，專注分析各類廢棄物，副產(chǎn)物，殘?jiān)瑥U渣，垃圾，污泥，污染土等樣品項(xiàng)目介紹我院提供對(duì)種植土、土壤、腐殖質(zhì)、礦物質(zhì)、赤泥、鹽泥、污泥、沉積物等土壤土質(zhì)樣品進(jìn)行檢測(cè)分析業(yè)務(wù)，專業(yè)環(huán)境分析實(shí)驗(yàn)室，工程師一對(duì)一服務(wù)，出具國(guó)家認(rèn)可的專業(yè)資質(zhì)報(bào)告?！緦I(yè)資質(zhì)】專業(yè)服務(wù)國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)企業(yè)/單位/政府部門/高校/科研院所，提供經(jīng)驗(yàn)豐富的環(huán)境專業(yè)工程師1對(duì)1服務(wù)，專注分析各類廢棄物，副產(chǎn)物，殘?jiān)?，廢渣，垃圾，污泥，
					
            
				
            
								
            
					
            微塑料檢測(cè)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/12
            
					
            
				微塑料檢測(cè)塑料污染主要來源，海洋、地表河流、湖泊、水庫(kù)、居民飲用水中均已發(fā)現(xiàn)；市政污水排放、大氣微塑料干濕沉降、工業(yè)產(chǎn)生塑料廢棄物、紡織行業(yè)廢水排放、個(gè)人日用護(hù)理品及其包裝等微塑料分布①大氣中：紡織產(chǎn)品生產(chǎn)使用過程中產(chǎn)生的超細(xì)合成纖維、工業(yè)上材料切碎和磨削等加工產(chǎn)生；質(zhì)輕，可作為污染物載體，通過呼吸道進(jìn)入人體。②水域中：塑料污染主要來源，海洋、地表河流、湖泊、水庫(kù)、居民飲用水中均已發(fā)現(xiàn)；市政污水排放、大氣微塑料干濕沉降、工業(yè)產(chǎn)生塑料廢棄物、紡織行業(yè)廢水排放、個(gè)人日用護(hù)理品及其包裝等。③土壤中：市
					
            
				
            
								
            
					
            生物降解測(cè)試科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/12
            
					
            
				生物降解測(cè)試近年來，隨處可見的塑料產(chǎn)品令環(huán)境污染越來越嚴(yán)重，歐美、中國(guó)相繼推出“限塑令”，禁止生產(chǎn)、銷售部分塑料制品，推廣綠色塑料制品，探索新業(yè)態(tài)，并規(guī)范塑料廢棄物回收、處置，專項(xiàng)處理塑料垃圾。清析檢測(cè)為您提供專業(yè)的生物可降解測(cè)試服務(wù)，并且具有生物降解的CMA&CNAS資質(zhì)。測(cè)試產(chǎn)品涵蓋一次性餐飲具、郵政快遞、酒店用品、樹脂和淀粉、植物纖維模塑制品等，助力企業(yè)把控材料質(zhì)量與安全。項(xiàng)目介紹近年來，隨處可見的塑料產(chǎn)品令環(huán)境污染越來越嚴(yán)重，歐美、中國(guó)相繼推出“限塑令”，禁止生產(chǎn)、銷售部分塑料制品，推廣
					
            
				
            
								
            
					
            免疫共沉淀CO-IP實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/12
            
					
            
				免疫共沉淀CO-IP實(shí)驗(yàn)以（抗體和抗原）之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究（蛋白質(zhì)相互作用）的經(jīng)典方法。是確定兩種蛋白質(zhì)在完整（細(xì)胞內(nèi)生理性）相互作用的有效方法。免疫共沉淀CO-IP實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹以（抗體和抗原）之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究（蛋白質(zhì)相互作用）的經(jīng)典方法。是確定兩種蛋白質(zhì)在完整（細(xì)胞內(nèi)生理性）相互作用的有效方法。當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時(shí)，完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質(zhì)x的抗體免疫沉淀x，那么與x在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)y也能沉淀下來。二、
					
            
				
            
								
            
					
            Western Blot實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)介紹2024/10/12
            
					
            
				WesternBlot實(shí)驗(yàn)蛋白免疫印跡（WesternBlot，WB）是將蛋白樣本通過聚丙烯酰胺電泳按分子量大小分離，再轉(zhuǎn)移到雜交膜上，然后通過特異性一抗/二抗進(jìn)行免疫反應(yīng)，對(duì)靶蛋白進(jìn)行半定量檢測(cè)的方法。WesternBlot實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹蛋白免疫印跡（WesternBlot，WB）是將蛋白樣本通過聚丙烯酰胺電泳按分子量大小分離，再轉(zhuǎn)移到雜交膜上，然后通過特異性一抗/二抗進(jìn)行免疫反應(yīng)，對(duì)靶蛋白進(jìn)行半定量檢測(cè)的方法。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康腤esternBlot是用來檢測(cè)蛋白表達(dá)的特定的靈敏的方法三、實(shí)驗(yàn)步
					
            
				
            
								
            
					
            SDS-PAGE銀染實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/12
            
					
            
				SDS-PAGE銀染實(shí)驗(yàn)銀染是一種檢測(cè)聚丙烯酰胺凝膠中蛋白質(zhì)的方法，其原理是銀離子在堿性pH環(huán)境下被還原成金屬銀，沉淀在蛋白質(zhì)的表面上顯色。SDS-PAGE銀染實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)原理銀染是一種檢測(cè)聚丙烯酰胺凝膠中蛋白質(zhì)的方法，其原理是銀離子在堿性pH環(huán)境下被還原成金屬銀，沉淀在蛋白質(zhì)的表面上顯色。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康你y染的靈敏度很高，可染出膠上低豐度的蛋白質(zhì)三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示四、服務(wù)內(nèi)容及流程1.處理樣本2.電泳3.固定凝膠4.敏化凝膠5.銀染凝膠6.凝膠顯色7.中止顯色8.拍照SDS-PAGE銀染實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠黃褐斑模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/21
            
					
            
				小鼠黃褐斑模型黃褐斑的病因復(fù)雜,主要致病因素有紫外線照射,內(nèi)分泌失調(diào),情緒變化等.長(zhǎng)期紫外線照射可使黑色素細(xì)胞增殖,而黑素的生成是酪氨酸酶一系列氧化反應(yīng)并使體內(nèi)氧化與抗氧化過程出現(xiàn)異常,如過氧化脂質(zhì)(LPO)升高,SOD下降等,所以可以通過皮膚黑色素病理形態(tài)學(xué),LPO的衍生物MDA及SOD量的變化研究黃褐斑實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型.本課題采用慢性應(yīng)激刺激法致小鼠出現(xiàn)抑郁癥狀,用雌激素(黃體酮)全身攻擊小鼠,并同時(shí)對(duì)其進(jìn)行局部照射紫外線來建立黃褐斑實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型進(jìn)行探討,并與其他小鼠黃褐斑實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型進(jìn)行對(duì)照研
					
            
				
            
								
            
					
            大鼠飲食誘導(dǎo)肥胖模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/21
            
					
            
				大鼠飲食誘導(dǎo)肥胖模型以Wistar大鼠為材料，通過飼喂純化高脂飲食構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定的肥胖模型。飲食誘導(dǎo)肥胖大鼠模型RatModelforDiet-InducedObesity(DO)價(jià)格：客服詢價(jià)動(dòng)物品系：SPF級(jí)Wistar大鼠，健康，3-4W，雌雄各半，體重為180g-200g實(shí)驗(yàn)分六組：正常對(duì)照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個(gè)劑量組實(shí)驗(yàn)周期：4-6weeks建模方法：離乳大鼠飼喂高脂飼料，另按體重灌服蔗糖。飼料以食完為限，由飲水。增值服務(wù)組織/切片服務(wù)各類病理染色服務(wù)免疫組織化學(xué)(IHC)
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠飲食誘導(dǎo)肥胖模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/21
            
					
            
				小鼠飲食誘導(dǎo)肥胖模型飲食誘導(dǎo)的肥胖(DIO,diet-inducedobsisity），是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。DI0模型，厲于西方飲食模型之一，主要是基于高熱量、高脂肪。建立這樣的模型，似乎非常簡(jiǎn)單，然而，模型建立失敗的情況并不少見，例如，有些研究者自己制作肥胖模型飼料后，發(fā)現(xiàn)動(dòng)物喂養(yǎng)的動(dòng)物越來越瘦，而不是逐新肥胖。飲食誘導(dǎo)肥胖小鼠模型MouseModelforDiet-InducedObesity(DO)動(dòng)物品系：SPF級(jí)Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g。實(shí)驗(yàn)分六組：正
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠關(guān)節(jié)軟骨損傷模型2024/08/21
            
					
            
				小鼠關(guān)節(jié)軟骨損傷模型人體機(jī)能水平隨年齡增加呈拋物線樣改變，由于運(yùn)動(dòng)、勞累、負(fù)重以及關(guān)節(jié)長(zhǎng)期過度體位負(fù)荷等因素，關(guān)節(jié)軟骨不可避免損傷退變。常見軟骨損傷不外乎慢性勞損退變及急性應(yīng)力損傷兩類。關(guān)節(jié)軟骨慢性勞損退變過程漫長(zhǎng)。因素復(fù)雜，運(yùn)動(dòng)研究困難，因此臨床常研究急性應(yīng)力導(dǎo)致的軟骨損傷。建立軟骨損傷動(dòng)物模型涉及動(dòng)物的選擇、損傷方法、關(guān)節(jié)部位、軟骨損傷分析等各個(gè)方面。關(guān)節(jié)軟骨損傷小鼠模型MouseModelforArticularCartilageInjury(ACI)動(dòng)物品系：SPF級(jí)Balb/C小鼠，健
					
            
				
            
								
            
					
            大鼠關(guān)節(jié)軟骨損傷模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/21
            
					
            
				大鼠關(guān)節(jié)軟骨損傷模型人體機(jī)能水平隨年齡增加呈拋物線樣改變，由于運(yùn)動(dòng)、勞累、負(fù)重以及關(guān)節(jié)長(zhǎng)期過度體位負(fù)荷等因素，關(guān)節(jié)軟骨不可避免損傷退變。常見軟骨損傷不外乎慢性勞損退變及急性應(yīng)力損傷兩類。關(guān)節(jié)軟骨慢性勞損退變過程漫長(zhǎng)。因素復(fù)雜，運(yùn)動(dòng)研究困難，因此臨床常研究急性應(yīng)力導(dǎo)致的軟骨損傷。建立軟骨損傷動(dòng)物模型涉及動(dòng)物的選擇、損傷方法、關(guān)節(jié)部位、軟骨損傷分析等各個(gè)方面。關(guān)節(jié)軟骨損傷(ACI)大鼠模型RatModelforArticularCartilageInjury(ACI)動(dòng)物品系：SPF級(jí)Wistar大
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠膿毒癥模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20
            
					
            
				小鼠膿毒癥模型動(dòng)物模型對(duì)膿毒癥的研究具有重要意義，伴隨著人們對(duì)膿毒癥機(jī)制認(rèn)識(shí)的不斷加深，膿毒癥動(dòng)物模型也得到了極大的發(fā)展。小鼠膿毒癥模型動(dòng)物品系：C57bl/6小鼠實(shí)驗(yàn)分組：正常對(duì)照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個(gè)劑量組實(shí)驗(yàn)周期：2-4weeks建模方法：剃掉小鼠左腹部毛發(fā)，酒精濕潤(rùn)；在小鼠腹部正中稍靠左側(cè)切口（8mm）尋找盲腸，分離腸系膜后在盲腸中點(diǎn)結(jié)扎，后在結(jié)扎位置至盲腸遠(yuǎn)端的中點(diǎn)用10ML注射器針頭做貫通穿刺，擠出少許糞便置于盲腸表面，將盲腸回納腹腔并關(guān)腹，縫合傷口（僅供參考，
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠銀屑病模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20
            
					
            
				小鼠銀屑病模型銀屑病是一種常見的慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病，屬于多基因遺傳性疾病，且受環(huán)境因素影響。具有特征性紅色丘疹、斑塊及銀白色鱗屑，頑固難治，頻繁復(fù)發(fā)，罹患終身等特點(diǎn)。咪喹莫特誘導(dǎo)銀屑病是應(yīng)用較多也較為成熟的一種方法。咪喹莫特（IMQ）是Toll樣受體（TLR）7/8的激動(dòng)劑，臨床研究結(jié)果表明該藥可誘發(fā)人類銀屑病。IMQ誘導(dǎo)的銀屑病小鼠模型再現(xiàn)了人類銀屑病的典型臨床癥狀及病理特征，是研究銀屑病可行的動(dòng)物模型。小鼠銀屑病模型價(jià)格：客服詢價(jià)動(dòng)物品系：選取Balb/c小鼠，SPF級(jí)別，出生28-
					
            
				
            
								
            
					
            大鼠骨骼肌細(xì)胞模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20
            
					
            
				大鼠骨骼肌細(xì)胞模型骨骼肌細(xì)胞（Skeletalmusclecells）是人和動(dòng)物體內(nèi)最大的細(xì)胞之一，它們是由成肌細(xì)胞(Myoblasts)融合而來的多核細(xì)胞，故骨骼肌的形成是一個(gè)非常復(fù)雜的過程，并需要多種細(xì)胞信號(hào)通路的參與，包括phosphatidylinositol3-kinase，calcineurin，STAT3和MAPK等。原代骨骼肌細(xì)胞的培養(yǎng)是研究細(xì)胞分化過程的有效的模型。骨骼肌細(xì)胞大鼠模型動(dòng)物品系：SD大鼠實(shí)驗(yàn)分組：正常對(duì)照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個(gè)劑量組實(shí)驗(yàn)周期：
					
            
				
            
								
            
					
            新西蘭兔復(fù)發(fā)性口腔潰瘍模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20
            
					
            
				新西蘭兔復(fù)發(fā)性口腔潰瘍模型人類復(fù)發(fā)性口腔潰瘍(RecurrentAphthousUlcer,RAU)是臨床上常見的口腔黏膜疾病，其發(fā)病原因至今尚不明確。近年來大多數(shù)研究報(bào)道均認(rèn)為，其與機(jī)體免疫(尤其是自身免疫)有關(guān)，因此建立理想而合適的復(fù)發(fā)性口腔潰瘍(RAU)動(dòng)物模型意義重大。由于受到人們對(duì)RAU病因?qū)W方面認(rèn)識(shí)的限制，迄今為止臨床上尚無治療RAU的te效藥及方法。采用免疫學(xué)方法復(fù)制的本模型，其疾病發(fā)作特點(diǎn)、口腔黏膜病理損傷與臨床上人類RAU極其相似，鏡下均表現(xiàn)為非特異性炎癥。本方法建立的免疫性R
					
            
				
            
								
            
					
            大鼠肝硬化模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20
            
					
            
				大鼠肝硬化模型肝硬化動(dòng)物模型（cirrhosismodel,CM）,是科學(xué)研究中常用的動(dòng)物模型，在研究藥物毒性及療效中發(fā)揮重要作用。建立一種穩(wěn)定的肝硬化模型在實(shí)驗(yàn)過程中十分關(guān)鍵。肝硬化大鼠模型動(dòng)物品系：Wistar大鼠，150-200g實(shí)驗(yàn)分組：正常對(duì)照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個(gè)劑量組實(shí)驗(yàn)周期：6~10weeks建模方法：將D-氨基半乳糖配制成10%的生理鹽水溶液，用1NNaOH將pH調(diào)節(jié)至7.0,以250mg/kg的劑量行腹內(nèi)注射，每天一次，每周6天，約半年左右即可形成肝硬化
					
            
				
            
								
            
					
            圓形樣品的壓縮測(cè)試2024/04/01
            
					
            
				圓形樣品可以進(jìn)行限制性壓縮和非限制性壓縮測(cè)試。對(duì)常規(guī)樣品，一般采用非限制性壓縮測(cè)試。在測(cè)試時(shí)我們強(qiáng)烈建議使用標(biāo)準(zhǔn)方法準(zhǔn)備樣品，以便于在測(cè)試室中定位樣品。在測(cè)試前應(yīng)該準(zhǔn)備好文件的備注：文件名，垂直軸精度，傳感器型號(hào)，平板壓頭形式，樣品厚度和應(yīng)力松弛參數(shù)。非限制性壓縮是一種簡(jiǎn)便的獲得圓形樣品固有力學(xué)參數(shù)的方法。非限制性壓縮假設(shè)了在兩個(gè)無摩擦平面之間壓縮一個(gè)合適的圓柱形圓盤樣品。從厚板（均勻厚度）上制備圓盤狀樣品的一種方便方法是使用圓形沖頭。在沖壓過程中，將活檢沖頭垂直于板材表面定位進(jìn)行取樣。此外，對(duì)
					
            
				
            
								
            
					
            關(guān)節(jié)軟骨的體外力學(xué)刺激2024/02/21
            
					
            
				Mach-1可用作培養(yǎng)箱內(nèi)部和無菌控制環(huán)境中的體外機(jī)械刺激設(shè)備。機(jī)械刺激可以調(diào)節(jié)細(xì)胞或組織培養(yǎng)物中的合成代謝或分解代謝過程。該測(cè)試儀上靈活的用戶友好軟件以及100nm位移分辨率和0.1mN力分辨率，并且在組織工程研究中具有重要的實(shí)踐意義。在這項(xiàng)研究中，測(cè)試儀組件的通用性及其復(fù)雜靈活的軟件使我們能夠：1）刺激組織基質(zhì)的合成和組裝，以及2）引起結(jié)構(gòu)損壞，隨后進(jìn)行修復(fù)或逐步降解，后者是一種骨關(guān)節(jié)炎跡象。我們假設(shè)：高負(fù)荷的機(jī)械負(fù)荷可能會(huì)對(duì)軟骨細(xì)胞外基質(zhì)造成損害，這可通過負(fù)荷的組織外植體中膠原蛋白變性的增
					
            
				
            
								
            
					
            如何驗(yàn)證正確的基因編輯并確保未發(fā)生針對(duì)目標(biāo)基因的意外編輯事件2023/08/29
            
					
            
				基因組編輯在研究、醫(yī)療保健和農(nóng)業(yè)方面有著強(qiáng)大的應(yīng)用。然而，基因組編輯可能導(dǎo)致的各種分子反應(yīng)事件的范圍被低估了，而且該技術(shù)在目標(biāo)位點(diǎn)內(nèi)外仍然無法預(yù)測(cè)。這對(duì)于為治療性基因編輯、農(nóng)業(yè)和其他應(yīng)用提供安全方法具有相當(dāng)大的影響。預(yù)測(cè)和驗(yàn)證基因組編輯的結(jié)果對(duì)于所有應(yīng)用的成功至關(guān)重要。Cas9誘導(dǎo)的雙鏈斷裂導(dǎo)致一系列預(yù)期和意外的結(jié)果。終的編輯結(jié)果導(dǎo)致小的插入、刪除或染色體易位或不完整的模板整合。通過各種努力，我們已經(jīng)采用了多種方法來驗(yàn)證正確的基因編輯并確保未發(fā)生針對(duì)目標(biāo)的意外編輯事件。通常的分子方法是通過San
					
            
				
            
							
				
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