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2023
03-22

PCR基因擴(kuò)增儀的原理分析
PCR基因擴(kuò)增儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測(cè)、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測(cè)DNA/RNA為目的的各種病原體檢測(cè)及基因分析。PCR基因擴(kuò)增儀原理：PCR反應(yīng)一般設(shè)置20~40次循環(huán)，每一循環(huán)包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸三步反應(yīng)。每一循環(huán)的產(chǎn)物作為下一個(gè)循環(huán)的模板。PCR的擴(kuò)增效率很高，如果循環(huán)次數(shù)是30次，那么新生DNA片段理論上達(dá)到230拷貝(約為109個(gè)分子)。PCR反應(yīng)
2023
03-15

全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)具備哪些優(yōu)點(diǎn)？
核酸是由許多核酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的最基本物質(zhì)之一。核酸廣泛存在所有動(dòng)物、植物細(xì)胞、微生物內(nèi)、生物體內(nèi)核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核蛋白。不同的核酸，化學(xué)組成、核酸排列順序不同。核酸包括DNA、RNA兩種分子，在細(xì)胞中都是以與蛋白質(zhì)結(jié)合的狀態(tài)存在，核酸提取的主要步驟為：裂解細(xì)胞去除與核酸結(jié)合的蛋白質(zhì)以及多糖、脂類等生物大分子，去除其他不需要的核酸分子，如提取DNA分子時(shí)，應(yīng)去除RNA，反之亦然。沉淀核酸純化核酸，去除鹽類，有機(jī)劑等雜質(zhì)。Nuetraction16全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)采用
2023
02-21

基因擴(kuò)增儀的簡易操作規(guī)程
基因擴(kuò)增儀主要用于用于科研及臨床的基因擴(kuò)增、定性PCR基因擴(kuò)增、熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增、基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增等?；驍U(kuò)增儀的簡易操作規(guī)程：1、按PCR儀正面左下角電源開關(guān)，啟動(dòng)PCR儀。2、放PCR離心管，先把頂蓋向上扳，再往前推，露出放樣孔，PCR管放入前應(yīng)加好反應(yīng)體系各組分，再放入PCR離心管。3、反向重復(fù)第二步驟將頂蓋板向后拉，蓋好頂蓋。4、按F2“Create”新建一個(gè)擴(kuò)增的PCR程序。5、按控制臺(tái)面右方上下左右方向鍵，可隨意移動(dòng)編輯位置，輸入需要的溫度、時(shí)間、
2023
02-15

樣本保存液您了解多少呢？
樣本保存液是病毒采樣管內(nèi)添加的用于保護(hù)鼻咽拭子采樣后的樣本的保護(hù)性液體介質(zhì)，在我們中國通常叫做病毒保存液，習(xí)慣簡稱為VTM液或UTM液。通常核酸檢測(cè)時(shí)，樣品采集處不能直接進(jìn)行核酸PCR，需要對(duì)拭子采集的樣品進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)送檢，就需要添加VTM。樣本保存液可用于流感、手足口病、麻疹等鼻咽部病原體標(biāo)本采集、保存及運(yùn)送。我們生產(chǎn)的樣本保存液有滅活型和非滅活型，樣本保存液類型不同針對(duì)的作用就會(huì)有所不同。通過將采集到的樣本與病毒裂解液和病毒核酸保存液進(jìn)行充分混合，實(shí)現(xiàn)對(duì)樣本中病毒的滅活，同事有效保證樣本中的病毒
2023
02-13

核酸提取的好壞直接影響檢測(cè)結(jié)果的有效性
核酸是由許多核酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的最基本物質(zhì)之一。核酸是分子生物學(xué)的基礎(chǔ)，而核酸提取是核酸檢測(cè)，乃至于整個(gè)分子行業(yè)繞不過去的門檻，很多時(shí)候一份樣本的核酸提取的好壞直接決定了檢測(cè)結(jié)果的有效性。常見核酸提取純化方法：1、苯酚氯仿抽提法苯酚作為蛋白變性劑，同時(shí)抑制了DNase的降解作用，用苯酚處理勻漿液時(shí)，由于蛋白與DNA聯(lián)結(jié)鍵已斷，蛋白分子表面又含有很多極性基團(tuán)與苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。離心分層后取出水層，多次重復(fù)操作，再合并含DNA的水相，利用核酸不溶于醇
2022
12-12

電泳儀的工作原理
電泳儀是實(shí)現(xiàn)電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測(cè)單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，據(jù)此可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組分分析或單個(gè)組分提取制備。工作原理：在溶液中能吸附帶電質(zhì)點(diǎn)或本身帶有可解離基團(tuán)的物質(zhì)顆粒，如蛋白質(zhì)、氨基酸等，在一定的pH值條件下，于直流電場(chǎng)中必然會(huì)受到電性相反的電極吸引而發(fā)生移動(dòng)。不同物質(zhì)的顆粒在電場(chǎng)中的移動(dòng)速度除與其帶電狀態(tài)和電場(chǎng)強(qiáng)度有關(guān)外，還與顆粒的大小、形狀和介質(zhì)黏度
2022
12-09

電泳儀的發(fā)展歷史
電泳儀主要用途是分離，鑒定，也可以純化（將我們需要的條帶割下來，進(jìn)一步處理得到我們需要的核酸或蛋白）主要可以分離核酸和蛋白質(zhì)。電泳儀的發(fā)展歷史：自從1946年瑞典物理化學(xué)家Tiselius教授研制的第一臺(tái)商品化移界電泳系統(tǒng)問世以來，電泳分析儀發(fā)展極其迅速。特別是隨著支持介質(zhì)的更新，各種各樣的電泳分析裝置相繼推出，以適應(yīng)不同國家實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行教學(xué)、臨床和科研工作的需要。20世紀(jì)70年代以來，已有越來越多的自動(dòng)化電泳分析儀相繼被引入臨床實(shí)驗(yàn)室，并在各種疾病的臨床診治中發(fā)揮著越來越重要的作用。1.早期階段
2022
12-08

熒光定量PCR儀與其他PCR儀相比有哪些不同？
PCR基因擴(kuò)增儀是利用PCR技術(shù)對(duì)特定基因做試管內(nèi)的大量合成，也就是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測(cè)、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測(cè)DNA/RNA為目的的各種病原體檢測(cè)及基因分析。根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀等幾類。熒光定量PCR儀是在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個(gè)熒
2022
11-21

PCR基因擴(kuò)增儀日常要做哪些維護(hù)保養(yǎng)工作？
PCR基因擴(kuò)增儀，主要用于用于科研及臨床的基因擴(kuò)增、定性PCR基因擴(kuò)增、熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增、基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增等。PCR基因擴(kuò)增儀的日常維護(hù)保養(yǎng)工作：1、樣品池的清洗先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行，讓殘余液體揮發(fā)去除，一般5～10min即可。2、熱蓋的清洗對(duì)于熒光定量基因擴(kuò)增儀，當(dāng)有熒光污染出現(xiàn)，而且這一污染并非來自樣品池時(shí)，或當(dāng)
2022
11-17

電泳槽故障排除
電泳槽體應(yīng)由二部分組成；主槽（工作槽），溢流槽（加料槽），另外應(yīng)配備循環(huán)過濾系統(tǒng)級(jí)加熱，冷卻及溫控系統(tǒng)，溢流槽的寬度約為主槽的1/6，便于安裝加熱，冷卻管。為了防止涂料沉淀，電泳主槽底部采用斜面設(shè)計(jì)，電泳主槽的寬度=2*（100-300）+零件的寬度+極板與槽壁的距離。*2（100-200）——表示兩邊電泳板與零件的最小距離為100-200，對(duì)于大平面零件，應(yīng)大于200mm；電泳槽長度=掛具加零件的總寬度+（50至100mm）*2+溢流槽寬度；（50至100）—表示零件距離底壁50-100mm故
2022
11-11

電泳槽的分類及配置
電泳槽簡介根據(jù)電泳的原理，凝膠都是放在兩個(gè)緩沖腔之間，電場(chǎng)通過凝膠連接兩個(gè)緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過凝膠條或?yàn)V紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場(chǎng)，但在裝置設(shè)計(jì)上有一些困難，如液體泄漏，用電安全和操作麻煩等問題。水平板狀電泳槽大多通過間接方式，用濾紙橋搭接以及最近使用緩沖液制作的凝膠條和濾紙條搭接，即半干技術(shù)，后種方式使裝置簡化，操作也大大方便。電泳槽分類圓盤電泳槽：有上，下兩個(gè)電泳槽和帶有鉑金電極的蓋。上槽
2022
11-08

8.5分鐘，核酸提取新速度
核酸提取一場(chǎng)新冠疫情讓“核酸檢測(cè)”成了我們耳熟能詳?shù)脑~匯，而核酸提取是核酸檢測(cè)的關(guān)鍵步驟之一，PCR/qPCR的靈敏度與生物樣品中核酸的提取得率呈正相關(guān)，同時(shí)核酸提取也是核酸檢測(cè)的限速步驟之一。為響應(yīng)國家對(duì)核酸檢測(cè)的提速要求，在大規(guī)模疫情防控戰(zhàn)中“以快制快”，在最短時(shí)間內(nèi)切斷疫情傳播鏈條，縮減核酸提取時(shí)間、加快核酸提取速度就顯得尤為重要。8.5分鐘，核酸提取新速度！比格飛序旗下核酸提取系列產(chǎn)品：全自動(dòng)核酸提取純化儀（BFEX-96E）配套磁珠病毒提取試劑盒（BFMP08R96），只需8.5分鐘即
2022
10-21

分子POCT有哪些特點(diǎn)？
POCT是指在采樣現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行的、利用便攜式分析儀器及配套試劑快速得到檢測(cè)結(jié)果的一種檢測(cè)方式。POCT含義可從兩方面進(jìn)行理解：空間上，在患者身邊進(jìn)行的檢驗(yàn)，即“床旁檢驗(yàn)”；時(shí)間上，可進(jìn)行“即時(shí)檢驗(yàn)”。POCT具有空間小、使用方便、高效以及準(zhǔn)確度高等多項(xiàng)優(yōu)勢(shì)，并且價(jià)格普遍偏低，對(duì)于疾病預(yù)防、確定病因和預(yù)后效果、提高治療有效性和減少醫(yī)療成本有重大意義，能滿足各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢測(cè)需要，尤其是在國家大力推進(jìn)分級(jí)診療和第三方檢測(cè)的時(shí)候，成本低、效率高的POCT產(chǎn)品對(duì)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)更具吸引
2022
10-18

電泳儀的6大使用注意事項(xiàng)
所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備，這在臨床檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)研究中具有極其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理設(shè)計(jì)制造的。電泳儀是實(shí)現(xiàn)電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測(cè)單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，據(jù)此可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔?
2022
10-13

電泳儀的常見故障處理
電泳儀是實(shí)現(xiàn)電泳分析的儀器。電泳是一種帶電分子在電場(chǎng)中向著電性相反的電極移動(dòng)的現(xiàn)象。利用電泳現(xiàn)象進(jìn)行物質(zhì)分離的技術(shù)，稱電泳技術(shù)。電泳儀的常見故障處理：1.電泳儀的輸出達(dá)不到設(shè)定值電泳儀的輸出值狀態(tài)遵循“歐姆定律”：電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R電阻R相對(duì)不變的情況下，U、I、P(功率P=電流I×電壓U)中任意1個(gè)參數(shù)恒定，其他參數(shù)也隨之恒定；而任意1個(gè)參數(shù)變化，其他參數(shù)也隨之正比變化。如果電泳儀的輸出電壓U達(dá)不到預(yù)置值，應(yīng)首先觀察I或P是否已經(jīng)恒定，或者已經(jīng)達(dá)到電泳儀所規(guī)定的*大I或P(JY電
2022
09-20

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀有哪些結(jié)構(gòu)組成？
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR）也稱QPCR，是指在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)單次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要由樣品載臺(tái)、基因擴(kuò)增熱循環(huán)組件、微量熒光檢測(cè)光學(xué)系統(tǒng)、微電路控制系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)及應(yīng)用軟件組成。其中基因擴(kuò)增熱循環(huán)組件工作原理與傳統(tǒng)基因擴(kuò)增儀大致相同，不同廠家不同型號(hào)的產(chǎn)品分別采用空氣加熱、壓縮機(jī)制冷、半導(dǎo)體加熱制冷等工作方式。微量熒光檢測(cè)系統(tǒng)由熒光激發(fā)光學(xué)部件、微量熒光檢測(cè)部件、光路、控制系統(tǒng)組成。常
2022
09-19

移液器的維護(hù)保養(yǎng)及注意事項(xiàng)
移液器也叫移液槍，是在一定量程范圍內(nèi)，將液體從原容器內(nèi)移取到另一容器內(nèi)的一種計(jì)量工具。被廣泛用于生物、化學(xué)等領(lǐng)域。維護(hù)保養(yǎng)：移液器應(yīng)根據(jù)使用頻率進(jìn)行定期維護(hù)，但至少每隔3個(gè)月維護(hù)一次，檢查移液器是否有灰塵和污物，尤其注意其嘴錐部位。長期維護(hù)時(shí)需要清潔移液器內(nèi)部，必須由經(jīng)培訓(xùn)合格的人員拆卸。1.移液器的清潔內(nèi)部的清潔需要先拆卸移液器下半部分，拆卸下來的部件用肥皂水、洗潔精或60%異丙醇來擦洗，再用雙蒸水沖洗，晾干，再在活塞表面用棉簽涂上一層薄薄的起潤滑作用的硅樹脂；密封圈一般無需清洗。2.移液器的
2022
09-16

移液器的使用方法
移液器可輕松地旋轉(zhuǎn)活塞按鈕選擇分液量。人機(jī)工效學(xué)設(shè)計(jì)的指掌，便于全手輕松控制，可減少手部疲勞。移液器的使用方法：1.選擇合適的移液器移取標(biāo)準(zhǔn)溶液(如水、緩沖液、稀釋的鹽溶液和酸堿溶液)時(shí)多使用空氣置換移液器，移取具有高揮發(fā)性、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm的液體或者在臨床聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)測(cè)定中的加樣時(shí)使用正向置換移液器。如移取15ul的液體，最好選擇最大量程為20ul的移液器，選擇50ul及其以上量程的移液器都不夠準(zhǔn)確。2.設(shè)定移液體積調(diào)節(jié)移液器的移液體積控制旋鈕進(jìn)行移液量的設(shè)定。調(diào)節(jié)
2022
09-07

8.5分鐘，核酸提取新速度！
核酸提取一場(chǎng)新冠疫情讓“核酸檢測(cè)”成了我們耳熟能詳?shù)脑~匯，而核酸提取是核酸檢測(cè)的關(guān)鍵步驟之一，PCR/qPCR的靈敏度與生物樣品中核酸的提取得率呈正相關(guān)，同時(shí)核酸提取也是核酸檢測(cè)的限速步驟之一。為響應(yīng)國家對(duì)核酸檢測(cè)的提速要求，在大規(guī)模疫情防控戰(zhàn)中“以快制快”，在最短時(shí)間內(nèi)切斷疫情傳播鏈條，縮減核酸提取時(shí)間、加快核酸提取速度就顯得尤為重要。8.5分鐘，核酸提取新速度！比格飛序旗下核酸提取系列產(chǎn)品：全自動(dòng)核酸提取純化儀（BFEX-96E）配套磁珠病毒提取試劑盒（BFMP08R96），只需8.5分鐘即
2022
08-15

常見的核酸提取方法介紹
核酸作為基因表達(dá)的物質(zhì)基礎(chǔ)，是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象。無論是進(jìn)行核酸的結(jié)構(gòu)還是功能研究，首先都需要對(duì)核酸進(jìn)行提取和純化。核酸提取為大量廣泛研究和應(yīng)用提供了基礎(chǔ)。常見的核酸提取方法有：1、酚/氯仿抽提法1956年發(fā)明，通過酚/氯仿處理細(xì)胞破碎液或者組織勻漿后，在水相中主要溶解以DNA為主的核酸成分，在有機(jī)相中主要是脂類物質(zhì)，蛋白質(zhì)位于兩相之間。酚/氯仿抽提的優(yōu)勢(shì)是成本低，對(duì)實(shí)驗(yàn)條件要求較低。提取的DNA保持天然狀態(tài)。獲得的DNA純度高、片段大、效果好，缺點(diǎn)是操作較為繁瑣。2、醇沉淀法乙醇能夠消除

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