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            深圳瑞清生物信息科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第3年
            ELISA常用模式--競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原2023/03/10
            大分子抗原因其具有兩個(gè)以上的抗原決定簇,而可用雙抗體夾心法測(cè)定,小分子半抗原如di高辛、茶堿等藥物以及T3,T4及睪酮等激素因其只有一個(gè)抗原決定簇,從而無(wú)法使用雙抗夾心方法測(cè)定,只能采用競(jìng)爭(zhēng)抑制法測(cè)定。具體步驟如下:1.先用抗小分子的特異抗體如雙抗體夾心法一樣包被固相并封閉。2.同時(shí)加入待測(cè)樣本和酶標(biāo)的小分子,溫育一定時(shí)間后洗板;此步中,待測(cè)樣本的小分子將與酶標(biāo)小分子競(jìng)爭(zhēng)與固相上特異抗體結(jié)合。3.加入酶底物,溫育顯色測(cè)定,顯色的強(qiáng)弱與待測(cè)樣本中的小分子含量成反比。這種測(cè)定模式中,需要得到小分子與
            影響ELISA實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的因素2023/03/02
            ELISA測(cè)定的陽(yáng)性判斷值,通常是將大量陰性和陽(yáng)性人群的測(cè)定數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析后確定的,其確定依據(jù)為判斷結(jié)果的假陽(yáng)性和假陰性率低。在陽(yáng)性判斷值周圍一定范圍內(nèi)之外的測(cè)定結(jié)果可歸為可疑,亦即ELISA測(cè)定的“灰區(qū)"?!盎覅^(qū)"的大小可用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法確定。測(cè)定結(jié)果處于“灰區(qū)"的樣本,可通過(guò)確認(rèn)試驗(yàn)或追蹤檢測(cè)來(lái)確定到底是陽(yáng)性還是陰性ELISA“灰區(qū)"是把定量分析的正常值范圍引入定性分析而建立的概念?;覅^(qū)的設(shè)置有二種:(1)CO×(1±C),C為該試劑的批內(nèi)C(一般在15%~20%間);(2)CO±2S,S為做
            ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)稀釋血清的步驟2023/02/27
            每一盒ELISA試劑盒里面都有一份對(duì)應(yīng)的說(shuō)明書(shū),而每一份說(shuō)明書(shū)里都會(huì)有寫(xiě)樣本和稀釋液的稀釋比例,為什么樣本都需要稀釋呢?今天的文章中,將為您分析:為何ELISA實(shí)驗(yàn)血清樣本都需要稀釋?在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)血清為什么要稀釋?有兩個(gè)原因:1)競(jìng)爭(zhēng)抑制比較明顯,應(yīng)稀釋競(jìng)爭(zhēng)物;2)以降低非特異性反應(yīng),使特異性的抗原抗體反應(yīng)充分體現(xiàn)出來(lái)。血清稀釋用普通的PBS即可,可加1%的BSA,能有效降低ELISA本底,當(dāng)然如果你嫌麻煩我覺(jué)得用生理鹽水替代PBS關(guān)系也不大。不管你是用直接競(jìng)爭(zhēng)還是間接競(jìng)爭(zhēng),血清的稀釋
            ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)條件的選擇2023/02/27
            在ELISA試劑盒中,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,其中包括:(1)固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。(2)包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時(shí),要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時(shí)間及其蛋
            熒光定量PCR試劑盒的操作步驟,快來(lái)學(xué)習(xí)下吧2023/02/23
            熒光定量PCR試劑盒的操作步驟:1、取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其溶解。2、兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。3、RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12
            ELISA試劑盒中通常有哪些加樣步聚2023/02/20
            在ELISA試劑盒中通常有三次加樣步聚,即加標(biāo)本,加酶聯(lián)絡(luò)物,加底物。凍住血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,散布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上強(qiáng)烈振動(dòng)。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑,而血清標(biāo)本只需待血清天然凝聚、縮短后即可取得。ELISA試劑盒也可在板孔中參與稀釋液,然后在微型轟動(dòng)器上轟動(dòng)1分鐘以bao證混和。通常說(shuō)來(lái),在5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可放置于4℃,超越一星期測(cè)定的需低溫冰存。可用作ELISA試劑盒測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液
            ELISA測(cè)定的常用模式--競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原2023/02/14
            大分子抗原因其具有兩個(gè)以上的抗原決定簇,而可用雙抗體夾心法測(cè)定,小分子半抗原如di高辛、茶堿等藥物以及T3,T4及睪酮等激素因其只有一個(gè)抗原決定簇,從而無(wú)法使用雙抗夾心方法測(cè)定,只能采用競(jìng)爭(zhēng)抑制法測(cè)定。具體步驟如下:1.先用抗小分子的特異抗體如雙抗體夾心法一樣包被固相并封閉。2.同時(shí)加入待測(cè)樣本和酶標(biāo)的小分子,溫育一定時(shí)間后洗板;此步中,待測(cè)樣本的小分子將與酶標(biāo)小分子競(jìng)爭(zhēng)與固相上特異抗體結(jié)合。3.加入酶底物,溫育顯色測(cè)定,顯色的強(qiáng)弱與待測(cè)樣本中的小分子含量成反比。這種測(cè)定模式中,需要得到小分子與
            ELISA試劑盒常見(jiàn)保溫詳情2023/02/10
            在ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應(yīng),即加標(biāo)本和加酶結(jié)合物后??乖贵w反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時(shí)間,這一保溫過(guò)程稱為溫育,有人稱之為孵育,在ELISA試劑盒中似不恰當(dāng)。ELISA試劑盒屬固相免疫測(cè)定,抗原、抗體的結(jié)合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例,加入板孔中的標(biāo)本,其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結(jié)合的機(jī)會(huì),只有近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個(gè)逐步平衡的過(guò)程,因此需經(jīng)擴(kuò)散才能達(dá)到反應(yīng)的終點(diǎn)。在其后加入的酶標(biāo)記抗體與固相抗原的結(jié)合也同樣如此。這就是為什么EL
            瑞清生物教您如何選購(gòu)酶免試劑盒2023/02/07
            酶免試劑盒及酶聯(lián)免疫試劑盒,酶免試劑盒在實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)相當(dāng)普及,絕大部分的酶聯(lián)免疫試劑盒都是用來(lái)檢測(cè)未知樣本中抗原的濃度。今天深圳瑞清生物就與大家共享一些關(guān)于選購(gòu)酶免試劑盒五步曲,助力您的科研實(shí)驗(yàn)!希望能幫助到您!選購(gòu)酶免試劑盒五步曲:第yi步、明確檢測(cè)何種蛋白。第二步、明確編碼該蛋白的基因與其它哪些物種同源性合適。第三步、尋找檢測(cè)這些物種蛋白的試劑盒。第四步、咨詢商家酶聯(lián)免疫試劑盒使用的抗體類型:多抗還是單抗?單抗是針對(duì)什么抗原決定簇的。第五步、做出自己的判斷該買哪個(gè)試劑盒。深圳瑞清生物具有質(zhì)量標(biāo)
            細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中污染類型分析2023/02/05
            細(xì)胞培養(yǎng)是指將細(xì)胞從動(dòng)物或植物體內(nèi)取出,然后在適宜的人工環(huán)境中生長(zhǎng)的過(guò)程。細(xì)胞可以在培養(yǎng)前直接從組織中取出并通過(guò)酶或機(jī)械方法進(jìn)行解離,也可以來(lái)源于已建立的細(xì)胞系或細(xì)胞株。細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)是在細(xì)胞房中進(jìn)行,在超凈工作臺(tái)或生物安全柜中,把細(xì)胞處理好,根據(jù)需要加入細(xì)胞培養(yǎng)基,放入細(xì)胞培養(yǎng)瓶/皿或細(xì)胞培養(yǎng)板中,再放到帶有5%CO2的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中如果操作不當(dāng)或者條件控制不合適容易受到化學(xué)或者生物因素的污染,常見(jiàn)的污染源有:1.細(xì)菌污染細(xì)菌污染是實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)中常見(jiàn)的污染,即使在細(xì)胞培
            豬刺鼠基因相關(guān)蛋白(AGRP)簡(jiǎn)介2022/11/26
            實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬刺鼠基因相關(guān)蛋白(AGRP)水平。用純化的豬刺鼠基因相關(guān)蛋白(AGRP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入刺鼠基因相關(guān)蛋白(AGRP),再與HRP標(biāo)記的刺鼠基因相關(guān)蛋白(AGRP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的刺鼠基因相關(guān)蛋白(AGRP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)
            瑞清品牌ELISA試劑盒的檢測(cè)使用方法2022/09/15
            深圳瑞清生物信息科技有限公司經(jīng)過(guò)數(shù)年的努力,已迅速成為集科研和生產(chǎn)為一體的專業(yè)化生物工程公司,特別是ELISA試劑盒相關(guān)產(chǎn)品研發(fā),已使深圳瑞清成為頂jian公司。公司產(chǎn)品涵蓋ELISA試劑盒、細(xì)胞培養(yǎng)、各類生化試劑、生化檢測(cè)試劑盒、金標(biāo)檢測(cè)試劑盒、食品檢測(cè)試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、培養(yǎng)基、胎牛血清、科研抗體、生物耗材等,公司將進(jìn)一步加強(qiáng)人才培養(yǎng)、產(chǎn)品創(chuàng)新,持續(xù)不斷地提升企業(yè)核心竟?fàn)幜?,?shí)現(xiàn)具有高科技產(chǎn)業(yè)體系、知識(shí)化創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)的化大集團(tuán)企業(yè),更好、更快捷、更好的服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域,迎接新一輪世界經(jīng)濟(jì)
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