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            上海盈東生物科技有限公司
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            abcam原裝抗體WB問題超全總結(jié)詳解無信號,多條帶,高背景等難題 |靶點解惑2023/05/09
            蛋白免疫印跡(WB)是利用聚丙烯酰胺凝膠電泳來檢測特定樣品或提取物中某種特定蛋白的方法。聚丙烯酰胺凝膠緊貼著膜放置,常用的膜是硝酸纖維素或PVDF(聚偏乙烯氟化物),在電流的作用下蛋白質(zhì)從凝膠遷移到膜上并且被固定。膜是凝膠蛋白質(zhì)的復(fù)制品,然后可以與抗體結(jié)合后進行染色。免疫印跡(WB)是一項通過凝膠電泳按照分子量大小分離蛋白,然后再利用特異性抗體識別這些蛋白的技術(shù)。它是對蛋白進行定性和相對定量的重要檢測工具。您在WB實驗時是否遇到無信號、高背景、多帶等問題?小編接下來將一一為您呈現(xiàn)這些問題的常見原
            BioDigital·青| 可以兼容qPCR體系的dPCR平臺2023/02/15
            新冠疫情爆發(fā)以來,熒光定量PCR(qPCR)的核酸檢測已經(jīng)成為新冠確診的“金標準”。與免疫檢測相比熒光定量PCR具有較高的靈敏度,檢測窗口期較短,可以更早地確診是否病毒感染。qPCR是如何實現(xiàn)新冠定量的?首先,從咽拭子/鼻拭子中抽提獲得新冠的遺傳物質(zhì)RNA,然后通過qPCR儀定量出拭子中的RNA病毒載量,就可以確定是否是新冠感染者。熒光定量PCR技術(shù)最主要的參數(shù)是擴增曲線的ct值,該值與被定量樣本的濃度存在一定數(shù)學關(guān)系,在qPCR定量中樣本的濃度對數(shù)值(log值)與擴增曲線的ct值呈線性關(guān)系,c
            如何成為一個 qPCR 引物設(shè)計高手2023/02/15
            qPCR(Quantitativereal-timePCR)實驗中,模板質(zhì)量、引物設(shè)計、qPCR反應(yīng)體系、程序設(shè)置,均是影響實驗成功的重要因素。其中,qPCR的引物設(shè)計尤為重要,決定了qPCR擴增效率和擴增產(chǎn)物的特異性,引物設(shè)計都有哪些原則和要點,一起來了解一下吧!qPCR引物設(shè)計原則1.引物長度一般在18~30nt之間,擴增產(chǎn)物長度盡量控制在80~200bp之間。引物設(shè)計太短會導(dǎo)致非特異擴增,太長則容易形成二級結(jié)構(gòu)(如發(fā)夾結(jié)構(gòu))。擴增產(chǎn)物太長會影響到PCR擴增效率。2.引物GC含量控制在40%
            常用抗體熒光染料的選擇2023/02/08
            隨著免疫熒光技術(shù)的不斷發(fā)展,熒光染料及其標記的抗體偶聯(lián)物也被廣泛的應(yīng)用于生物學實驗中。目前,市場上抗體及蛋白標記的熒光染料主要有CFTM系列(BIOTIUM,USA);AlexaFluor®系列(Lifetechnology,USA);DyLight系列;Cy系列;IRDye系列等等。使用最多的為AlexaFluor®系列和CFTM系列。一、CFTM系列染料的核心對比AlexaFluor®系列具有以下幾點優(yōu)勢:1、新型羅丹明核心羅丹明染料以優(yōu)異的耐光性和良好的熒光量子產(chǎn)量著稱。因此很多Alexa
            專家呼吁:加強新冠感染人群的免疫評估,以自身免疫力對抗「疫」外2023/02/07
            隨著疫情的逐步放開和新冠感染人群的擴大,越來越多的證據(jù)表明提升自身免疫力是對抗疫情、保障健康的必要和核心條件。而面對著新冠的持續(xù)變異和疫情在世界各地的發(fā)展,全國三甲醫(yī)院專家紛紛呼吁,積極開展定量免疫力評估,將免疫力評估明確列入新冠感染診療方案之中,并根據(jù)實際評估結(jié)果進行免疫力調(diào)節(jié),以達到提升自身免疫力的目的。中華醫(yī)學會健康管理學分會前任主任委員、解fang軍總醫(yī)院第二醫(yī)學中心健康管理研究院主任曾強教授指出:「總體來說,人們在『陽康』之后,其免疫功能尚處于低下狀態(tài),這時可以通過檢測對個體的免疫力進
            胰酶使用注意及貼壁細胞的消化2023/02/06
            胰酶使用注意:1、在使用胰酶細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。2、胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長,否則細胞鋪板后生長狀況會較差。貼壁細胞的消化:1、吸去培養(yǎng)液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清2、加入少量胰酶細胞消化液,略蓋過細胞即可,根據(jù)胰酶效率差異可以增加惑減少胰酶用量。室溫放置30秒至2分鐘(不同的細胞消化時間有所不同)3、顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化呈白茫狀;或者用槍吹打細胞發(fā)
            細胞培養(yǎng)基大全2023/02/06
            一、細胞培養(yǎng)基的概念和原理細胞培養(yǎng)基是人工模擬細胞在體內(nèi)生長的營養(yǎng)環(huán)境,是提供細胞營養(yǎng)和促進細胞生長增殖的物質(zhì)基礎(chǔ)。培養(yǎng)液或培養(yǎng)基的含義幾乎相同,英文都是medium。當它是粉劑時,傾向性地稱為培養(yǎng)基,而將粉劑配成液體后,多稱為培養(yǎng)液。培養(yǎng)液中常常補加血清、抗生素等成分。培養(yǎng)基主要包括天然細胞培養(yǎng)基、合成細胞培養(yǎng)基和無血清細胞培養(yǎng)基等。天然細胞培養(yǎng)基是人們早期采用的細胞培養(yǎng)基,直接取自于動物組織提取液或體液,如血漿凝塊、血清、淋巴液、胚胎浸出液等。營養(yǎng)價值高,但成分復(fù)雜,差異大、不穩(wěn)定,來源也受
            不到五分鐘,做出強迫癥都滿意的 SCI 圖片2023/02/06
            關(guān)于SCI拼圖的經(jīng)驗介紹很多,但對于強迫癥的山姆大叔來說,并沒能找到滿足自己要求的教程,面臨多個問題:-原始圖片尺寸大小不一,拼圖時大大小小很鬧心-圖片不清晰,分辨率不夠,條帶看不清,色彩不好看-圖片對齊困難,每個分圖內(nèi)的圖片間距也不好統(tǒng)一-圖拼好了,但發(fā)現(xiàn)原圖要改,又得從頭來一遍一番摸索,發(fā)現(xiàn)還是PS和AI雙刀齊上來得快,而且這個操作不僅適用于Western拼圖,SCI文章內(nèi)的圖片均可以輕松解決。原則:PS修圖,AI拼圖(均為CS6版本)以Western的條帶為例:圖1這是一張丑的不能再丑的原
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