北京人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒口碑好ELISA實(shí)驗(yàn)代測(cè) Human interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA Kit

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北京人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒口碑好ELISA實(shí)驗(yàn)代測(cè) Human interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA Kit酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）自1971年自問世以來，以其敏感性高，特異性強(qiáng)，操作簡(jiǎn)便、安全，而廣泛應(yīng)用于臨床診斷，開創(chuàng)了免疫學(xué)診斷的新紀(jì)元。但同其它免疫診斷方法一樣酶免試劑在它的研究、生產(chǎn)及使用中常常會(huì)碰到非特異性問題，本文就在實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的一些原因及如何采取一些措施，消除非特異性顯色作一分析。

2、檢驗(yàn)標(biāo)本中含有酶標(biāo)記物的干擾物
2、1內(nèi)源性干擾物：類風(fēng)濕因子（RF）、黃疸等，類風(fēng)濕因子是可作用于多種動(dòng)物以及人IgGFc段的自身抗體，多數(shù)為IgM類，能充當(dāng)抗原成分與固相及酶標(biāo)抗體反應(yīng)，從而呈現(xiàn)非特異性顯色。
黃疸血標(biāo)本中常含有內(nèi)源性過氧化物酶，如用辣根過氧化物酶為標(biāo)記物，就有可能產(chǎn)生非特異性顯色。
2、2 外源性干擾物，常常因樣品采集、貯存、處理不當(dāng)造成如樣品溶血，被細(xì)菌污染，標(biāo)本凝集不全等。溶血標(biāo)本，紅細(xì)胞溶解破裂，釋放出血紅素形成，而血紅素中的鐵卟啉是過氧化物酶的類似物，以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP（辣根過氧化酶）[2]，有國(guó)內(nèi)報(bào)道酶免HBsAg試劑檢測(cè)溶血標(biāo)本時(shí)可造成假陽性[3]。如在冰箱中保存過久，其中的IgG可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深[2]。因此，血標(biāo)本在采集處理時(shí)應(yīng)小心，在冰箱中保存不易過久。
標(biāo)本凝集不全時(shí)，血清中會(huì)殘留部分纖維蛋白原，也易造成假陽性。

北京人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒口碑好ELISA實(shí)驗(yàn)代測(cè) Human interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA Kit人胃蛋白酶原A(PGA)檢測(cè)（ELISA）試劑盒口碑好 北京檢測(cè)試劑盒* Pepsinogen A (PGA)Human ELISA Kit
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