小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒，英文名： Mouse 17-ketosteroids,17-KS ELISA Kit Mouse 17-ketosteroids,17-KS ELISA Kit

ELISA實驗方法有雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法等等方法。

常見ELISA試劑盒種屬有：大象、蝌蚪、豚鼠、鯨、牛、熊貓、驢、羊、貂、鵝、馬、鴿子、鮭魚、海獅、類人猿、馬鈴薯、雞、鴨等動植物ELISA試劑盒。
小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒，標(biāo)本齊全：細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、血清、血漿、腦脊髓、心房水、胸房水等等。

大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒  Rat coagulation factor Ⅻ,FⅫ ELISA Kit Y35264 96T/48T

大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA試劑盒 Rat coagulation factor ⅩⅢ,FⅩⅢ ELISA Kit Y35265 96T/48T

大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA試劑盒 Rat coagulation factor Ⅲ,FⅢ ELISA Kit Y35266 96T/48T

大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒  Rat Apolipoprotein H,Apo-H ELISA Kit Y35267 96T/48T

大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒  Rat Interleukin-2 receptor,IL-2R ELISA Kit Y35268 96T/48T

大鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒  Rat adrenomedullin,ADM ELISA Kit Y35269 96T/48T

大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒 Rat Beta-Endorphin receptor,β-EPR ELISA Kit Y35270 96T/48T

大鼠鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)ELISA試劑盒 Rat calcium/calmodulin-dependent protein kinase-Ⅱ,CAMK 2 ELISA Kit Y35271 96T/48T

大鼠肝脂酶(HL)ELISA試劑盒 Rat hepatic lipase,HL ELISA Kit Y35272 96T/48T

大鼠煙堿型乙酰膽堿受體(N-AChR)ELISA試劑盒 Rat nicotinic acetylcholine receptor,N-AChR ELISA Kit Y35273 96T/48T

大鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體(M-AChR)ELISA試劑盒  Rat muscarinic acetylcholine receptor,M-AChR ELISA Kit Y35274 96T/48T

大鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒 Rat activated protein C,APC ELISA Kit Y35275 96T/48T

大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA試劑盒 Rat galanin,GAL ELISA Kit Y35276 96T/48T

大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA試劑盒 Rat α-Glucosidase,a-Glu ELISA Kit Y35277 96T/48T

大鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒 Rat osteoclast differentiation factor,ODF ELISA Kit Y35278 96T/48T

大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒  Rat Toll-like receptor 9,TLR-9 ELISA Kit  Y35279 96T/48T

大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)ELISA試劑盒  Rat Leptospira IgG,Lep IgG ELISA Kit小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒，96T/48T

大鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA試劑盒 Rat Heat Shock Factor 1,HSF1 ELISA Kit  Y35281 96T/48T

ELISA的歷史：

1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定方法。小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒，這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可*地地放大反應(yīng)效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。