狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            官方微信|手機(jī)版

            產(chǎn)品展廳

            產(chǎn)品求購企業(yè)資訊會展

            發(fā)布詢價單

            化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>行業(yè)專用儀器及設(shè)備>其它行業(yè)專用儀器>其它專用儀器> 計算機(jī)化系統(tǒng)驗證

            計算機(jī)化系統(tǒng)驗證

            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


            上海達(dá)沃醫(yī)藥科技有限公司成立于2002年,是一家性GMP咨詢、審計、驗證、確認(rèn)測試、計量、培訓(xùn)機(jī)構(gòu)。
            為了更好的服務(wù)客戶,于2017年成立了分公司“上海達(dá)筏計量測試技術(shù)有限公司”,專門針對確認(rèn)測試和計量業(yè)務(wù)展開服務(wù)。
            公司針對國內(nèi)2010GMP、藥品行業(yè)法規(guī)、政策和企業(yè)的戰(zhàn)略性發(fā)展,為醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)療器械、食品、化妝品企業(yè)提供以下服務(wù):GMP認(rèn)證咨詢,cGMP符合性審計和培訓(xùn),公用系統(tǒng)驗證,設(shè)備設(shè)施驗證和確認(rèn),全套的確認(rèn)測試,計算機(jī)化系統(tǒng)驗證,設(shè)施和設(shè)備的全套計量測試。

            公司擁有*專家和*的確認(rèn)測試設(shè)備,具備CMA資質(zhì)。員工具有豐富的行業(yè)經(jīng)驗和與歐美GMP、GEP專家*共同工作的經(jīng)歷,已為國內(nèi)多家企業(yè)提供GMP合規(guī)相關(guān)服務(wù),GEP、驗證確認(rèn)和測試的服務(wù)客戶有近300家;參加公司公開課培訓(xùn)的企業(yè)已達(dá)600多家。

             

            cGMP認(rèn)證咨詢,cGMP符合性審計和培訓(xùn),公用系統(tǒng)驗證,設(shè)備設(shè)施驗證和確認(rèn)

            產(chǎn)地類別 國產(chǎn)

            計算機(jī)化系統(tǒng)驗證

            上海達(dá)沃醫(yī)藥科技有限公司的團(tuán)隊在GxP和IT合規(guī)領(lǐng)域擁有完備的知識背景和豐富的項目經(jīng)驗,依托完整的計算機(jī)化系統(tǒng)合規(guī)解決方案,已為上海凱寶藥業(yè)股份有限公司、上海上藥信誼藥廠有限公司、國家上海新藥安全評價研究中心、上海中西三維藥業(yè)有限公司、上海中華藥業(yè)有限公司、上海迪賽諾生物醫(yī)藥有限公司、百特醫(yī)療用品有限公司(上海)等數(shù)十家企業(yè)提供了計算機(jī)化系統(tǒng)合規(guī)性相關(guān)服務(wù)。

             

            隨著制藥相關(guān)行業(yè)的生產(chǎn)、檢驗和倉儲運輸?shù)冗^程的不斷自動化、數(shù)據(jù)化和智能化升級,以及國內(nèi)外法規(guī)要求的不斷提高,計算機(jī)化系統(tǒng)的概念及其合規(guī)性越來越受到重視,企業(yè)內(nèi)計算機(jī)化系統(tǒng)的管理和相關(guān)工作也越來越成為GxP符合性檢查的重點關(guān)注項目,可以說計算機(jī)化系統(tǒng)的合規(guī)性工作已經(jīng)迫在眉睫。

            針對國內(nèi)外法規(guī)的要求以及企業(yè)內(nèi)的需求,上海達(dá)沃醫(yī)藥科技有限公司提供一系列量身定制的解決方案:

            1.計算機(jī)化系統(tǒng)清單建立

            識別出企業(yè)所使用的計算機(jī)化系統(tǒng),并羅列出這些系統(tǒng)的名稱、編號、責(zé)任人、供應(yīng)商、軟硬件分類、接口、功能用途、狀態(tài)等內(nèi)容,形成清單,該清單將由企業(yè)根據(jù)后續(xù)的新增、變更、退役、其他事件等情況及時更新和審核。

             

            2.計算機(jī)化系統(tǒng)差距分析

            差距分析是將系統(tǒng)目前狀態(tài)與既定法規(guī)(如CFDA GMP及其計算機(jī)化系統(tǒng)附錄、21CFR Part11等)的要求進(jìn)行對比,通過法規(guī)要求提取問題進(jìn)行挑戰(zhàn),由系統(tǒng)負(fù)責(zé)人等相關(guān)人員對挑戰(zhàn)的問題給出的實際情況回復(fù)來發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)存在的差距。應(yīng)對被挑戰(zhàn)的問題給出正面響應(yīng),不能簡單以“是”和“符合”來給出答案,必須同時給出證明其符合要求的“證據(jù)”。根據(jù)差距分析報告,企業(yè)將通過系統(tǒng)改造、升級、文件、測試等活動來彌補差距,降低風(fēng)險。

             

            3.計算機(jī)化系統(tǒng)相關(guān)培訓(xùn)

            針對計算機(jī)化系統(tǒng)和數(shù)據(jù)完整性相關(guān)的法規(guī)要求、管理方法、驗證工作、維護(hù)工作等內(nèi)容,進(jìn)行針對性的企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn),舉例如下:

            編號

            培訓(xùn)內(nèi)容

            主要內(nèi)容

            建議參加人員

            1

            GAMP5中的計算機(jī)化系統(tǒng)驗證解讀

            GAMP5關(guān)鍵概念,CSV相關(guān)概念和方法,計算機(jī)化系統(tǒng)清單建立,GxP評估方法,系統(tǒng)軟硬件分類等

            驗證、QA、QC、IT、工程、電氣自控

            2

            2010GMP附錄:計算機(jī)化系統(tǒng)解讀

            對照法規(guī)逐條進(jìn)行分析其含義,包含多個案例,歸納出藥廠需要開展的工作

            驗證、QA、QC、IT

            3

            遺留系統(tǒng)合規(guī)化

            法規(guī)升級使藥企產(chǎn)生很多遺留系統(tǒng),對遺留系統(tǒng)改進(jìn)思路和驗證方法進(jìn)行介紹,確保遺留系統(tǒng)的合規(guī)性

            驗證、QA、QC、IT

            4

            計算機(jī)化系統(tǒng)供應(yīng)商審計

            介紹計算機(jī)化系統(tǒng)供應(yīng)商審計的方法

            驗證、QA、QC、IT

            5

            電子記錄及電子簽名和數(shù)據(jù)完整性

            21CFR Part11和數(shù)據(jù)完整性法規(guī)逐條詳解,達(dá)到數(shù)據(jù)完整性要求需要做的工作

            驗證、QA、QC、IT

            6

            IT基礎(chǔ)設(shè)施確認(rèn)

            服務(wù)器、路由器、交換機(jī)、數(shù)據(jù)庫、網(wǎng)絡(luò)等確認(rèn)方法

            驗證、QA、QC、IT

            7

            計算機(jī)化系統(tǒng)的年度回顧

            對計算機(jī)化系統(tǒng)進(jìn)行年度回顧的方法和重點內(nèi)容,以保證其能維持驗證狀態(tài)

            驗證、QA、QC、IT

             

            4.計算機(jī)化系統(tǒng)文件管理體系及相關(guān)SOP建立

            針對計算機(jī)化系統(tǒng)和數(shù)據(jù)完整性相關(guān)的法規(guī)要求、管理方法、驗證工作、維護(hù)工作等內(nèi)容,進(jìn)行針對性的企業(yè)內(nèi)部文件管理體系及相關(guān)SOP建立,舉例如下:

            編號

            活動

            控制流程

            1

            Generate Backup & Disaster Recovery SOP

            生成備份和災(zāi)難恢復(fù)SOP

            GAMP5 App O9

            2

            Generate Archive & Retrieval SOP

            生成歸檔和檢索SOP

            GAMP5 App O13

            3

            Generate Security Management SOP

            生成安全管理SOP

            GAMP5 App O11

            4

            Generate Performance Monitoring SOP

            生成性能監(jiān)測SOP

            GAMP5 App O3

            5

            Generate Repair Procedure SOP

            生成修復(fù)程序SOP

            GAMP5 App O7

            6

            Generate Incident Management SOP

            生成事件管理SOP

            GAMP5 App O4

            7

            Generate Hand Over Management SOP

            生成移交SOP

            GAMP5 App O1

            8

            Generate Formulation and Management Support SOP

            生成制定與管理支持SOP

            GAMP5 App O2

            9

            Generate Periodical Inspection SOP

            生成定期檢查SOP

            GAMP5 App O8

            10

            Generate Business Continuity Management SOP

            生成業(yè)務(wù)持續(xù)性管理SOP

            GAMP5 App O10

            11

            Generate System Management SOP

            生成系統(tǒng)管理SOP

            GAMP5 App O12

            12

            Generate Data Migration SOP

            生成數(shù)據(jù)遷移SOP

            GAMP5 App D7

            13

            Generate System Retirement SOP

            生成系統(tǒng)退役SOP

            GAMP5 App M10

            14

            Generate CAPA SOP

            生成糾正和預(yù)防措施SOP

            GAMP5 App O5

            15

            Generate Change Control and Configuration Management SOP

            生成變更控制與配置管理SOP

            GAMP5 App O6

             

            5.

            針對企業(yè)內(nèi)的計算機(jī)化系統(tǒng)進(jìn)行相關(guān)驗證工作并交付驗證文件,舉例如下:

            編號

            活動

            1

            驗證計劃VP

            2

            風(fēng)險評估RA

            3

            用戶需求標(biāo)準(zhǔn)URS

            4

            功能規(guī)范FS、設(shè)計規(guī)范DS、配置規(guī)范CS

            5

            設(shè)計確認(rèn)DQ

            6

            安裝確認(rèn)IQ

            7

            運行確認(rèn)OQ

            8

            性能確認(rèn)PQ

            9

            需求追溯矩陣RTM

            10

            驗證總結(jié)報告VSR

            涵蓋各種制藥行業(yè)相關(guān)計算機(jī)化系統(tǒng),舉例如下:

            編號

            系統(tǒng)

            1

            可編程邏輯控制器PLC

            2

            人機(jī)界面HMI

            3

            集散控制系統(tǒng)DCS

            4

            數(shù)據(jù)采集與監(jiān)視控制系統(tǒng)SCADA

            5

            樓宇管理系統(tǒng)BMS

            6

            環(huán)境監(jiān)視系統(tǒng)EMS

            7

            生產(chǎn)過程執(zhí)行系統(tǒng)MES

            8

            倉庫管理系統(tǒng)WMS

            9

            倉庫控制系統(tǒng)WCS

            10

            企業(yè)資源計劃ERP

            11

            文件管理系統(tǒng)DMS

            12

            高效液相色譜儀HPLC

            13

            氣相色譜儀GC

            14

            紫外可見分光光度計UV

            15

            紅外光譜儀IR

            16

            原子吸收分光光度計AA

            17

            基因分析儀DNA Analyzer

            18

            實驗室信息管理系統(tǒng)LIMS

            19

            色譜分析數(shù)據(jù)系統(tǒng)CDS

            20

            科學(xué)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)SDMS

            21

            企業(yè)內(nèi)容管理系統(tǒng)ECM

            22

            Excel編程程序

            23

            IT基礎(chǔ)設(shè)施

             



            化工儀器網(wǎng)

            采購商登錄
            記住賬號    找回密碼
            沒有賬號?免費注冊

            提示

            ×

            *您想獲取產(chǎn)品的資料:

            以上可多選,勾選其他,可自行輸入要求

            個人信息:

            溫馨提示

            該企業(yè)已關(guān)閉在線交流功能