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            化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生物試劑>EPI 腎上腺素(EPI)ELISA 試劑盒

            EPI 腎上腺素(EPI)ELISA 試劑盒

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            我們相信,將互聯(lián)網(wǎng)的力量與開放公平的貿(mào)易環(huán)境相結合,能夠創(chuàng)造更多的經(jīng)濟機會和在緩解世界貧窮方面起到主要作用。通過為顧客提供節(jié)約成本的產(chǎn)品及服務平臺,我們公司在為發(fā)展中國家和發(fā)展國家創(chuàng)造工作和經(jīng)濟機會方面起到重要作用。


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            腎上腺素(EPI)ELISA 試劑盒

            ELISA的試劑

            在臨床檢驗中一般采用商品試劑盒進行測定。ELISA中有三個必要的試劑:免疫吸附劑、結合物和酶的底物等。完整的ELISA試劑盒包含以下各組分:

            ⑴已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);

            ⑵酶標記的抗原或抗體(結合物);

            ⑶酶的底物;

            ⑷陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);

            ⑸酶聯(lián)物(結合物)及標本的稀釋液;

            ⑹洗滌液;

            ⑺酶反應終止液。

            腎上腺素(EPI)ELISA 試劑盒

            定量測定

            ELISA操作步驟復雜,影響反應因素較多,特別是固相載體的包被難達到各個體之間的*,因此在定量測定中,每批測試均須用一系列不同濃度的參考標準品在相同的條件下制作標準曲線。測定大分子量物質的夾心法ELISA,標準曲線的范圍一般較寬,曲線高點的吸光度可接近2.0,繪制時常用半對數(shù)值,以檢測物的濃度為橫坐標,以吸光度為縱坐標,將各濃度的值逐點連接,所得曲線一般呈S形,其頭、尾部曲線趨于平坦,中央較呈直線的部分是理想的檢測區(qū)域。

            測定小分子量物質常用競爭法,其標準曲線中吸光度與受檢物質的濃度呈負相關。標準曲線的形狀因試劑盒所用模式的差別而略有不同。ELISA測定的標準曲線注意圖中橫坐標為對數(shù)關系,這更有利于測定系統(tǒng)的表達。

            操作程序

            1.   分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準品孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品孔中加入標準品50μl;在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。輕輕晃動混勻,37℃溫育60分鐘。

            2.   棄去液體,甩干,每孔加滿稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復5次,拍干。

             



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