小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒
- 公司名稱 上海琛藝實業(yè)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 上海
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2023/6/29 12:50:50
- 訪問次數(shù) 860
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
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貨號 | 人elisa試劑盒 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
主要用途 | 醫(yī)院與生命學??蒲衑lisa試劑盒 |
產(chǎn)品名稱:小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒說明書
我司提供的ELISA試劑盒經(jīng)濟,實惠,可靠,完善,穩(wěn)定的實驗體系,優(yōu)秀的科研隊伍,準確可靠的實驗結果是您可靠的合作伙伴,凡購買我司的試劑盒產(chǎn)品都可提供全程免費技術指導。 產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。
本公司ELISA試劑盒均為進口抗體對國內(nèi)包被,100%保證產(chǎn)品質(zhì)量與客戶實驗結果,出現(xiàn)任何質(zhì)量問題或是客戶出不了實驗結果均可免費退換的!
規(guī)格:96T
庫存:現(xiàn)貨。
保質(zhì)期:6個月。
用途:生產(chǎn)、科研實驗等領域科學研究。
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求,選擇具體的運輸方式)。
保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。
規(guī)格:96T/48T
檢測范圍:0.937-60ng/mL
檢測限:0.41ng/mL
重復性:板內(nèi)變異系數(shù)<10%
板間變異系數(shù)<15%
小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒介紹:
用途:科研與實驗試劑,不得用于臨床診斷。
特異性:人elisa檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
標本:血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
運輸方面:2~8℃,現(xiàn)貨供應
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
研究領域:炎癥研究、生物學、新陳代謝、信號通路、免疫學。
服務承諾:工作時間內(nèi)免費人MVK檢測試劑盒技術咨詢和指導,提供來樣檢測及免費代測服務,保證實驗結果的有效性。
elisa檢測試劑盒組成:
(1)結合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),ELISA試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
樣品收集:
1.血清:全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,收集血液的試管應為一次性的無熱原,無內(nèi)毒素試管。
2.血漿:抗凝劑推薦使用EDTA或肝素,樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測。避免使用溶血,高血脂樣品。
3.組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4.細胞培養(yǎng)上清:取細胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘,除去雜質(zhì)及細胞碎片。取上清檢測。
5.其它生物樣品:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測
6.樣品應清澈透明,懸浮物應離心去除。
7.樣品收集后若在1周內(nèi)進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內(nèi)檢測),或-80℃(6個月內(nèi)檢測),避免反復凍融。
結果判斷:
1. 以標準品的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標, 繪制標準曲線。 如有設置復孔,則應取其平均值計算。 以標準品的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,繪出標準曲線。亦可以OD值為橫坐標,標準品的濃度為縱坐標,繪出標準曲線。
2. 推薦使用專業(yè)的曲線制作軟件,如curve expert 1.3或1.4,在軟件界面既可根據(jù)樣品OD值,由標準曲線查出相應的濃度,乘以稀釋倍數(shù);亦可將樣品的OD值代入標準曲線的擬合方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。 1478. 若樣品OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測,計算濃度時應乘以稀釋倍數(shù)。
9.為什么有的試劑盒是采用競爭ELISA法?
小分子抗原或半抗原因為缺乏可作夾心法的兩個以上的位點,因此不能用雙抗體夾心法進行測定,可以采用競爭法。其原理是標本中的抗原和固相載體上的抗原競爭生物素化抗體上的結合位點,標本中抗原量含量愈多,結合在固相上的生物素化抗體愈少,高的顯色也愈淺,即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素等ELISA測定多用此法。
ELISA試劑盒使用說明書操作流程:
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換,合同上注明了的(質(zhì)量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等?。?/span>
2.全程技術指導.(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,幫你出結果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供,一般時間是5天左右)
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務!
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩,可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應過程更加*,OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,具體操作請參見說明書。