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            SNP-M096 小鼠晶狀體上皮細胞

            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 公司名稱 武漢尚恩生物技術有限公司
            • 品牌其他品牌
            • 型號SNP-M096
            • 所在地武漢市
            • 廠商性質生產(chǎn)廠家
            • 更新時間2025/3/12 10:43:09
            • 訪問次數(shù) 1262

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              武漢尚恩生物技術有限公司坐落于武漢東湖高新區(qū)光谷生物城,專注于細胞及系列產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和服務,公司建有標準化GMP實驗室、動物房,已獲得高新技術企業(yè)等多項榮譽。
              公司主要研發(fā)生產(chǎn)細胞系、原代細胞、胎牛血清、基礎培養(yǎng)基、完*培養(yǎng)基、輔助試劑等系列產(chǎn)品,提供細胞及培養(yǎng)配套產(chǎn)品一站式采購服務;細胞庫儲存細胞系700余種,同時通過不間斷引種細胞擴大豐富細胞種類;公司還提供人源、小鼠源細胞系的STR鑒定,其他種屬細胞的種屬鑒定服務,細胞標志物檢測,污染檢測等細胞相關實驗服務。
              公司細胞業(yè)務覆蓋國內(nèi)各大高校生物實驗室、生物研究機構及一些生物科研、診斷、制藥公司,不斷為廣大科研工作者提供優(yōu)質的產(chǎn)品和服務!尚恩生物—您專業(yè)的細胞供應商!



            細胞,培養(yǎng)基,pbs,血清,細胞株,原代細胞

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
            貨號 SNP-M096 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
            主要用途 實驗

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            一、細胞基本屬性

            貨號:SNP-M096

            產(chǎn)品名稱:小鼠晶狀體上皮細胞,小鼠原代細胞

            物種:小鼠

            組織來源:晶狀體

            發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

            規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

            培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細胞培養(yǎng)技術專員

            培養(yǎng)環(huán)境:37℃,5%二氧化碳

            我們推薦使用尚恩生物小鼠晶狀體上皮細胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNPM-M096)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


            二、小鼠原代細胞,細胞培養(yǎng)操作

            換液周期2-3天
            培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
            傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
            傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基
            2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
            3.T25瓶加1ml左右,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使鋪勻瓶底細胞層;
            4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
            5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化;
            6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
            7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
            8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
            注意事項不同品牌消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間

            消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。

             

            三、小鼠原代細胞,細胞凍存操作
            凍存液配方92?S+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
            凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
            凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
            2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管;
            3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,第二天轉入液氮保存

            注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案

             

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