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            產(chǎn)品展廳

            產(chǎn)品求購企業(yè)資訊會展

            發(fā)布詢價單

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            支原體檢測試劑盒

            參考價2970.00
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 公司名稱 江蘇樂賽生物科技有限公司
            • 品牌其他品牌
            • 型號
            • 所在地上海市
            • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
            • 更新時間2023/1/11 17:16:24
            • 訪問次數(shù) 737
            產(chǎn)品標簽

            分子檢測試劑

            規(guī)格
            100 test2970.00元100 個 可售

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


            關(guān)于我們

            上海樂賽生物科技有限公司是一家專業(yè)從事生命科學科研和生產(chǎn)高品質(zhì)試劑和耗材的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的企業(yè)。由多位深耕于專業(yè)多年的精英團隊創(chuàng)立,核心成員擁有豐富的從研發(fā)到市場的經(jīng)驗,幫助我們?yōu)榭蛻籼峁└鼉?yōu)質(zhì)可靠的國產(chǎn)化產(chǎn)品和更靈活高效的服務(wù)。

            我們的愿景是:

            面向國內(nèi),走向國際,成為細胞類試劑和耗材的中國制造先頭梯隊。

            我們的使命是:

            通過提供優(yōu)質(zhì)細胞培養(yǎng)類產(chǎn)品,滿足科研和生產(chǎn)對于產(chǎn)品高品質(zhì)、快捷性和成本可靠的需求。


             

             

            細胞培養(yǎng)耗材,細胞培養(yǎng)試劑

            供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合
            一、產(chǎn)品介紹

            在細胞培養(yǎng)中,良好的實驗規(guī)范和定期檢測支原體污染也十分必要。支原體檢測試劑盒支原體檢測的方法有很多種,如直接培養(yǎng)、DNA 熒光染色、ELISA和PCR法等。支原體檢測試劑盒主要采用PCR方法對各種生物材料(如細胞培養(yǎng)物、實驗動物分泌物、動物血清等)支原體感染的檢測。通過PCR方法檢測培養(yǎng)細胞等生物材料中的支原體,所用引物為根據(jù)支原體16S-23S rRNA序列保守區(qū)域設(shè)計,只特異性擴增支原體 DNA,檢出靈敏度與特異性均較高。PCR擴增及電泳分析只需數(shù)個小時,操作方便簡單。

            二、產(chǎn)品特點

            方法學:PCR法

            特點:靈敏、特異、快速,操作簡便

            三、產(chǎn)品成分

            組分編號

            組分名稱

            規(guī)格

            儲存條件

            -A

            Green Taq Mix

            250μl

            -20℃

            -B

            ddH2O

            250μl

            -C

            Positive Control Template

            50μl

            -D

            Primers

            50μl


            四、使用說明

            (請詳細閱讀使用說明后再開始相關(guān)實驗)

            1.待測細胞連續(xù)傳代3次或培養(yǎng)至兩周;

            2.細胞達到80% confluency或以上的時候,取1ml上清,進行低速離心(300g,5min,4℃);

            3.離心結(jié)束后取950μl上清液,轉(zhuǎn)移至新的無菌EP管中,以去除培養(yǎng)基中的細胞;

            4.將上清液高速離心(12000g,10min,4℃),離心結(jié)束后,去除900μl上清,剩余50ul用以重懸沉淀(可能肉眼不可見);

            5.將重懸好的沉淀放置4度冰箱,作為PCR的模板備用;

            根據(jù)下表,配制PCR反應(yīng)液:

            試劑

            實驗組

            陽性對照

            陰性對照

            A

            12.5μl

            12.5μl

            12.5μl

            待測樣品

            5μl

            //

            C

            /

            5μl

            /

            B

            5.5μl

            5.5μl

            10.5μl

            D

            2μl

            2μl

            2μl

            ★注:為防止Positive Control Template 污染,請將實驗組和陰性對照組加完以后,最后再將C液加入陽性對照組

            6.PCR程序

            步驟

            溫度

            反應(yīng)時間

            循環(huán)數(shù)

            Step 1

            95℃

            5min

            1

            Step 2

            94℃

            30s

            5

            50℃

            30s

            72℃

            35s

            Step 3

            94℃

            15s

            23

            56℃

            15s

            72℃

            30s

            Hold

            12℃

            /

            7.制備DNA gel:稱取一定量Argrose粉末,用1X TAE buffer配制成1.5%的DNA GEL;

            8.待PCR反應(yīng)結(jié)束后,取8-10μl的PCR 反應(yīng)液(無需要加 loading buffer)直接進行1.5%瓊脂糖凝膠電泳,確認PCR擴增產(chǎn)物;

            9.目的條帶為518bp。示例如下:

            五、推薦使用頻率

            新細胞進入實驗室

            必檢

            液氮保存前

            必檢

            定期常規(guī)

            每月一次

            發(fā)現(xiàn)污染后

            每周一次

            發(fā)現(xiàn)細胞異常

            隨時檢測



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