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            產(chǎn)品展廳

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            發(fā)布詢價單

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            MDHS-0005 端粒酶活性檢測

            參考價 2000
            訂貨量 ≥1
            具體成交價以合同協(xié)議為準

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            美德華生(北京)檢測技術有限公司ABI分子生物學測序,熒光定量平臺:該平臺擁有ABI3130XL、ABI3730XL、ABI3500 序列分析儀,ABI9700、9600、2700基因擴增儀,ABI7500,7500FAST熒光定量PCR擴增儀以及服務于分子生物學領域五年以上從業(yè)人員若干。長期以來為國內各大高校,科研院所,醫(yī)院科研等科研機構提供高質量高滿意度的分子生物學實驗服務:核酸提取,高通量PCR實驗,實時熒光定量PCR,測序,SNP分型,微衛(wèi)星(SSR/STR)分析,ABI系列儀器的維護維修及使用培訓工作。
            公司擁有一支理論和實踐經(jīng)驗豐富的研發(fā)隊伍,建立了基于多項技術平臺的產(chǎn)品開發(fā)能力。先后與國內高校進行了廣泛、緊密的合作,建構了以服務為主體、技術為核心、市場為導向,產(chǎn)學研相結合的良性發(fā)展模式,全面推動DNA高科技成果轉化,在社會第三方DNA檢測行業(yè)建設和發(fā)展中發(fā)揮了重要作用。
            細胞STR分型檢測:人源細胞STR鑒定、小鼠細胞STR鑒定、人鼠交叉污染、人源細胞種屬鑒定、小鼠細胞種屬鑒定、猴源細胞種屬鑒定、大鼠細胞種屬鑒定、倉鼠細胞種屬鑒定、支原體分型檢測、HLA分型檢測。

            細胞STR鑒定,細胞鑒定,種屬鑒定,物種鑒定,支原體檢測,核型分析,HLA分型,菌種鑒定

            一、服務簡介

            端粒酶(Telomerase)是由RNA和蛋白質組成的一種核糖核蛋白酶。人端粒酶RNA組分(hTR)于1995年被克隆,其中含有端粒重復序列的模板(5’-CUAACCCUAAC-3’);蛋白質組分具有RNA依賴的DNA多聚酶活性。端粒酶能以自身RNA為模板復制合成端粒序列,端粒DNA是一系列重復的富含G的DNA序列,這一序列在生物進化中具有高度的保守型(-TTAGGG-),端粒在保護基因組DNA不被降解、防止染色體有害變異(染色體末端融合、重排、移位和缺失等)起重要作用)。端粒酶的功能包括添加端粒重復序列,端粒長度的穩(wěn)定和維持,以及染色體的整體空間取向、結構完整性和穩(wěn)定性。

            在胚性細胞等增殖活躍的細胞中具有端粒酶活性,而在正常成熟體細胞中端粒酶失活,同時還發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)永生性細胞株和腫瘤細胞株都呈端粒酶陽性,而在癌旁組織和正常組織中陽性率則很低,推測端粒酶可能是一個廣泛的腫瘤標志物,端粒酶反應超越了細胞的增殖限制,這可能是惡性腫瘤發(fā)生的一個先決條件。

            傳統(tǒng)的端粒酶研究方法是以探針延伸為基礎測定端粒酶活性,需要大量的樣品材料,且檢驗靈敏度受限,直到1994 年kim等采用端粒重復擴增法(Telomeric Repeat Amplification Protocol,TRAP)所取代。標準的TRAP法檢測是通過PCR擴增端粒酶反應的產(chǎn)物,使用放射性標記,經(jīng)凝膠電泳后,通過放射自顯影顯示檢測結果。該方法相較于傳統(tǒng)的方法,檢測靈敏度有所提升,然而在檢測環(huán)節(jié)仍然操作繁瑣,且結果判讀存在主觀性。

            我公司采用的CELL STR ID®端粒酶TRAP+CE檢測方法,提升了檢測效率(全流程:4-6h),結果判讀更加自動化和標準化,且檢測靈敏度也有大幅度地提升。

            二、服務內容

            (一)服務流程

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            (二)服務特點

            1.取適量蛋白提取物,參照TRAP 法,對端粒酶底物進行擴增,擴增產(chǎn)物在ABI 3130XL 型遺傳分析儀上進行毛細管電泳檢測和分析。

            2.靈敏度高。

            3.鑒定報告中文版,以及圖譜(見端粒酶檢測圖譜)。

            (三)注意事項

            1.樣品寄送:細胞數(shù)量≥106個,1.5ml離心管;干冰運輸。

            2.正常檢測周期5-7個工作日。

            (四)結果交付

            檢測結果以電子版的形式發(fā)放到訂單或合同上面預留的郵箱,書面報告可根據(jù)需要隨時提供,寄送到貴單位。

            三、檢測端粒酶活性的常用方法:

            1、直接檢測端粒酶(蛋白及RNA的結合復合物)的活性,檢測它是否可以延伸RNA模板,然后跑膠或者探針雜交,檢測端粒cDNA延伸的長度,以此來判斷端粒酶的活性高低。(TRAP法)

            不足:經(jīng)典方法,但該方法需要放射性同位素標記及制膠;重復性差、周期長、主觀判讀等。

            2、間接檢測端粒酶組分(催化亞基的mRNA量)的表達量。

            不足:本質是檢測端粒酶的一個組分蛋白TERT的mRNA的表達量, 但是在多數(shù)細胞中,端粒酶催化亞基的表達很難檢測到,且mRNA的表達量并不一定能準確反映端粒酶的活性強度,因端粒酶是一種由RNA及多種蛋白組成的復合物,TERT酶只是其中較為主要的一種蛋白。

            四、北京美德華生端粒酶檢測(TRAP+CE)流程:

            1 樣本處理:端粒酶提取試劑盒,按照操作說明書,取適量細胞提取蛋白。-80°保存待用。

            2 端粒擴增:端粒酶擴增試劑盒,按照操作說明,擴增端粒重復序列。

            3 端粒序列檢測:毛細管電泳檢測,按照操作說明進行檢測。

            4 端粒擴增產(chǎn)物結果分析: 按照SOP進行數(shù)據(jù)分析。

            5 報告整理:

            五、相關文獻:

            1. Telomeres and telomerase: three decades of progress  JW Shay, WE Wright - Nature Reviews Genetics, 2019 - nature.

            2. Alternative lengthening of telomeres: Models, mechanisms and implications. Nat Rev Genet. 11:319–330. 2010. View Article : Google Scholar : PubMed/NCBI

            3. Telomerase activity concentrates in the mitotically active segments of human hair follicles. J Invest Dermatol. 108:113–117. 1997. View Article : Google Scholar : PubMed/NCBI

            4. Detection of telomerase activity in human cells and tumors by a telomeric repeat amplification protocol (TRAP)  Methods in Cell Science 17: 1-15, 1995





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