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            化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>配件耗材>實驗動物>小鼠> 通用型免疫(共)沉淀(IP/Co-IP)工具箱(磁珠/抗小鼠)

            通用型免疫(共)沉淀(IP/Co-IP)工具箱(磁珠/抗小鼠)

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            亞科因生物技術(shù)有限公司

            成立于2017年,總部位于中國武漢。公司專注于細(xì)胞分析檢測領(lǐng)域,經(jīng)過多年的積累,目前生產(chǎn)和銷售的產(chǎn)品能夠全面、系統(tǒng)地覆蓋細(xì)胞代謝、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞增殖、細(xì)胞氧化應(yīng)激、細(xì)胞損傷與修復(fù)、細(xì)胞活力、遷移、侵襲、趨化、干細(xì)胞等相關(guān)生物學(xué)研究領(lǐng)域,為生命科學(xué)研發(fā)人員提供豐富、高質(zhì)量的研究工具。

             

            細(xì)胞代謝、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞增殖、細(xì)胞氧化應(yīng)激、細(xì)胞損傷與修復(fù)、細(xì)胞活力、遷移、侵襲、趨化、干細(xì)胞

            商品信息

            產(chǎn)品英文名稱 Universal IP/Co-IP Toolkit (Magnetic Beads/Anti-Mouse)
            產(chǎn)品中文名稱 通用型免疫(共)沉淀(IP/Co-IP)工具箱(磁珠/抗小鼠)

            商品屬性

            試劑盒組分? Non-Denaturing Lysis Buffer-25 mL
            ? 10×Wash Buffer-20 mL
            ? Protein A/G Magnetic Beads-0.5 mL
            ? Elution Buffer-2 mL
            ? Neutralization Buffer-0.2 mL
            ? 100×Proteinase Inhibitor Cocktail-0.2 mL
            ? Mouse IgG (1 mg/mL)-30 μL
            ? IPKine™ HRP, Goat Anti-Mouse IgG LCS-30 μL
            特點&優(yōu)勢? 高效:高效的抗體結(jié)合能力和較低的蛋白非特異吸附率,節(jié)省抗體用量;
            ? 便捷、通用:綜合 IP/Co-IP和WB實驗所需的所有必要緩沖液,可同時滿足樣本IP/Co-IP或WB需求;
            ? 可靠、穩(wěn)定:包含即用型IP negative control,可排除IgG本身和目的蛋白或其它特定生物分子的非特異性結(jié)合,確保IP抗體的特異性;包含的IPkine™ 二抗,消除重鏈干擾。
            ? Protein A/G Magnetic Beads量高達(dá)0.5 mL。
            保存建議按各組分標(biāo)簽提示分開存儲。
            運輸條件冰袋運輸(藍(lán)冰)
            警告本文列出的產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷。我們產(chǎn)品所推薦應(yīng)用,不是建議使用我們的產(chǎn)品去違反任何或許可證。對于使用本產(chǎn)品可能發(fā)生的侵權(quán)或其他違規(guī)行為,我們不承擔(dān)任何責(zé)任。

            附加信息

            背景免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)是利用固定在磁珠或瓊脂糖等固相支持物上的特異性抗體對抗原進(jìn)行小型親和純化的方法。作為許多蛋白學(xué)相關(guān)研究的重要環(huán)節(jié),IP可用于檢測蛋白質(zhì)的存在、相對豐度、蛋白表達(dá)的上下調(diào)、蛋白質(zhì)穩(wěn)定性及相互作用等。

            圖片及說明

            Fig.1 Protein was extracted from the non-denaturing Lysis Buffer, then it was verified by Co-IP. While the whole cell lysates (Input) and Co-IP samples were validated with Stat1 monoclonal antibody, Stat2 polyclonal antibody, and GAPDH monoclonal antibody respectively by WB.

            Fig.1 Protein was extracted from the non-denaturing Lysis Buffer, then it was verified by Co-IP. While the whole cell lysates (Input) and Co-IP samples were validated with Stat1 monoclonal antibody, Stat2 polyclonal antibody, and GAPDH monoclonal antibody respectively by WB.

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