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            產(chǎn)品展廳

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            HG-ER001 E.coli殘留總RNA檢測試劑盒

            參考價 15500
            訂貨量 ≥1
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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            柏萊源(天津)生物科技有限公司主要從事分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及免疫學(xué)實驗相關(guān)試劑及耗材的銷售,包括核酸提取、PCR產(chǎn)品、血清、細(xì)胞培養(yǎng)耗材等產(chǎn)品。

            我司代理品牌及優(yōu)勢品牌包含但不限于:sigma、Thermo Fisher、Goldbio、Qiagen、Abcam、ATCC、ECACC、Polysciences、艾本德、天根、Takara、B&D、BIOFLUX、biolegend等。

            柏萊源(天津)生物科技有限公司具備良好的客戶服務(wù)意識和專業(yè)知識,致力于為科研人員提供系統(tǒng)的售前售后服務(wù)。我們以“秉承科研初心,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)新興”為經(jīng)營理念,專注于為廣大科研工作者提高技術(shù)成果的轉(zhuǎn)化和研發(fā)水平,不斷提升科研效率。我們有足夠的信心去迎接挑戰(zhàn),我們一定會用專業(yè)的產(chǎn)品知識和完善的售后服務(wù)來證明,未來是屬于我們的!

             

             

             

             

            分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及免疫學(xué)實驗相關(guān)試劑及耗材的銷售,包括核酸提取、PCR產(chǎn)品、血清、細(xì)胞培養(yǎng)耗材等產(chǎn)品。

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100 Reactions
            應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

            E.coli 殘留總RNA檢測試劑盒

            E.coli 殘留總RNA檢測試劑盒 (RT-PCR熒光探針法) 說明書

            貨號:HG-ER001

            E.coli殘留總RNA檢測試劑盒

            產(chǎn)品簡介:

            E.coli 殘留總RNA試劑盒用于定量檢測各種生物制品中大腸桿菌總RNA的殘留情況,輔助進(jìn)行生物制品的核酸質(zhì)控。本試劑盒使用RT-PCR熒光探針法原理,將反轉(zhuǎn)錄和熒光探針qPCR檢測技術(shù)融合,可實現(xiàn)一步法定量檢測。通過在大腸桿菌含量高、表達(dá)穩(wěn)定的RNA靶標(biāo)上,設(shè)計特異性引物和探針,通過絕對定量的方法測定總RNA殘留。

            規(guī)格:

            100 Reactions

            產(chǎn)品組成:

            組分管數(shù)體積存儲條件
            One Step RT-qPCR buffer1 1mL-20℃
            One Step Enzyme Mix1100μL-20℃
            E.coli RNA Primer& Probe Mix1370μL-20℃
            E.coli RNA定量標(biāo)準(zhǔn)品(2ng/μL)125μL-20℃
            RNA IPC Primer&Probe Mix1370μL-20℃
            ROX High150μL-20℃
            ROX Low150μL-20℃
            RNA稀釋液2 1mL-20℃

            產(chǎn)品儲存條件與有限期:

            所有試劑都于-20℃避光保存與運(yùn)輸,有效期18個月

            實驗步驟:

            一、 樣品前處理(需使用試劑盒:HG-CL300)

            1.樣品中大腸桿菌(E.coli)RNA殘留檢測作為殘留類的檢測項目,檢測前需要去除供試品中的DNA,因此需要對供試品進(jìn)行樣本前處理。可選擇使用我司配套的樣本前處理試劑盒,處理方式如下 :

            組分名稱單反應(yīng)用量(μL)
            DNase I1
            10X Reaction Buffer with MgCl22
            RNase Inhibitor0.5
            無酶去離子水12.5
            供試品4

            2. 按照上表方式配置供試品 DNaseI 消化液,震蕩混勻,離心 5s;
            3. 將配置完成的供試品 DNaseI 消化液置于 37℃恒溫水浴鍋中孵育 60min;
            4. 取出孵育后供試品 DNaseI 消化液,瞬時離心 5s 后置于 65℃干式恒溫器中孵育 10min 滅活 DNase I 酶,將滅活后的供試品DNaseI 消化液放置于 2-8℃冰箱暫存。

            二、 qPCR操作步驟

            1.定量參考品及NTC制備
            1.1 將試劑盒中的大腸桿菌RNA定量標(biāo)準(zhǔn)品和RNA稀釋液置于冰上,待完i全融化后,輕微振蕩混勻,短暫離心將液體甩至管底;
            1.2 取6支干凈的1.5mL離心管,分別標(biāo)記為ST0,ST1,ST2,ST3,ST4,ST5;
            1.3按下表進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的梯度稀釋,每次稀釋確保充分混勻后再進(jìn)行下一個梯度的稀釋。(表格中的體積僅供參考,可根據(jù)實際實驗需求等比例擴(kuò)大);

            稀釋管 稀釋體積 濃度(fg/μL)
            ST05 μL定量參考品+ 45 μL RNA稀釋液2.00E+05
            ST15 μL ST0 + 45 μL RNA稀釋液2.00E+04
            ST25 μL ST1 + 45 μL RNA稀釋液2.00E+03
            ST35 μL ST2 + 45 μL RNA稀釋液2.00E+02
            ST45 μL ST3 + 45 μL RNA稀釋液2.00E+01
            ST55 μL ST4 + 45 μL RNA稀釋液2.00E+00

            1.4 NTC 的制備:100uL RNA 稀釋液。
            2.RT-qPCR反應(yīng)液的制備和加樣
            2.1 從冰箱里取出各試劑置于冰上解凍;
            2.2 PCR反應(yīng)液配制:詳見表5,One Step RT-qPCR buffer、One Step Enzyme Mix、E.coli RNA Primer& Probe Mix、ROX,這4種試劑可提前預(yù)混成Mix, 再依次加入5μL標(biāo)曲 (ST1/ST2/ST3/ST4/ST5)、NTC、供試品溶液,混勻。每個樣各做三個平行。
            2.3 根據(jù)反應(yīng)孔數(shù)計算本次所需的Mix混合液總量:
            Mix混合液 =(反應(yīng)孔數(shù)+2)× (10+1+3.6+0.4) μL(含有2孔的損失量)
            加樣完成密封好管子后,請先低速離心10 sec將管壁的液體離心收集至管底,再震蕩混勻5 sec以上,完i全混勻反應(yīng)液,再低速離心10 sec將管壁的液體離心收集至管底,如有氣泡,需將氣泡排盡。

            組分單孔反應(yīng)(μL)備注
            One Step RT-qPCR buffer10 可以提前預(yù)混Mix,每孔加
            15μL mix再對應(yīng)加5μL標(biāo)曲/
            NTC/樣品
            One Step Enzyme Mix1
            E.coli RNA Primer&Probe Mix3.6
            ROX0.4
            標(biāo)曲/NTC/樣品5
            總體積20

            RT-qPCR反應(yīng)液配制表

            *請對應(yīng)機(jī)型選擇適配的ROX;若機(jī)型適配為no ROX,請加入等體積的去離子水(要求無核酸及核酸酶污染級去離子水)。


            3. IPC組配制反應(yīng)液的制備和加樣(如果在檢測中已經(jīng)有如加標(biāo)回收等方式,IPC檢測可以取消)每次實驗需做一個無模板對照(IPC-NTC)和各個待測樣本的IPC(IPC-S)檢測,根據(jù)下表:

            組分單孔反應(yīng)(μL)備注
            One Step RT-qPCR buffer10 可以提前預(yù)混Mix,每孔加
            15μL mix 再對應(yīng)加5μL IPC-樣
            品 / IPC-NTC
            One Step Enzyme Mix1
            RNA IPC Primer&Probe Mix3.6
            ROX0.4
            IPC-NTC / IPC-樣品5
            總體積20

            IPC RT-qPCR反應(yīng)液配制表

            備注:
            加標(biāo)體系ERC:90μL 樣品+10μL ST3;
            加標(biāo)回收率=ERC/(0.9*樣品+0.1*ST3);(加標(biāo)回收率質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn):50%~150%)
            加標(biāo)回收與IPC二選一,如選擇加標(biāo)回收,可將表7中IPC-S更換為ERC-S。

            4.反應(yīng)孔排版示例


            1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
            AST1ST1ST1





            S1S1S1
            BST2ST2ST2





            S2S2S2
            CST3ST3ST3





            S3S3S3
            DST4ST4ST4








            EST5ST5ST5








            F








            IPC-S1IPC-S1IPC-S1
            G



            NTCNTCNTC

            IPC-S2IPC-S2IPC-S2
            H



            IPC-NTCIPC-NTCIPC-NTC

            IPC-S3IPC-S3IPC-S3

            備注:該示例表示的是檢測5個濃度梯度的RNA標(biāo)準(zhǔn)曲線、1個無模板對照NTC、3個待測樣本。針對IPC的無模板對照(IPC-NTC)和待測樣本的 IPC(IPC-S1,IPC-S2,IPC-S3)。每個檢測做3個重復(fù)孔。實際檢測時可根據(jù)樣本多少,參照上表示例進(jìn)行96孔板排版加樣。
            加樣完成后將96孔板用光學(xué)膜封閉,輕微震蕩混勻,用96孔板專用離心機(jī)短暫離心將液體全部甩至管底后放入qPCR儀中。

            三、 反應(yīng)程序和參數(shù)設(shè)置

            (以ABI公司7500 qPCR儀,軟件版本V2.0.6為例)

            1.創(chuàng)建空白新程序,選擇絕對定量檢測模板,taqman探針法。
            2.創(chuàng)建新檢測探針,命名為E.coli RNA,選擇報告熒光基團(tuán)為FAM,猝滅熒光基團(tuán)為none;創(chuàng)建新檢測探針,命名為RNA IPC,選擇報告熒光基團(tuán)為VIC,猝滅熒光基團(tuán)為none;檢測參比熒光為 ROX。
            3.設(shè)置三步法反應(yīng)程序如下表:反應(yīng)體積 20μL。

            循環(huán)步驟溫度時間循環(huán)數(shù)
            逆轉(zhuǎn)錄50℃15min1
            預(yù)變性95℃30 sec1
            變性95℃10sec45
            退火/延伸(收集熒光)60℃40 sec

            反應(yīng)程序

            4. 運(yùn)行PCR程序。

            四、 結(jié)果分析

            1. 在Results 的Amplification Plot 中,可初步查看擴(kuò)增曲線的形態(tài)是否正常。機(jī)器通常會自動設(shè)置閾值(Threshold )和基線(Baseline),當(dāng)target設(shè)置等不同時可能會出現(xiàn)多個閾值,而導(dǎo)致結(jié)果分析有誤,此時請手動設(shè)置閾值線,但需確保設(shè)置的閾值線在指數(shù)擴(kuò)增區(qū),如通常Threshold設(shè)置為0.15,選Auto Baseline,點擊Analyze,可看到調(diào)整后的結(jié)果。
            2. 在Results的Standard Curve 中,可讀取標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率(Slope)、截距(Intercept)、R2。 可接受標(biāo)準(zhǔn)Effective:85%~110%,R2≥0.98;
            3. 在Results 的Report中,Mean Quantity 一欄可讀取無模板對照 NTC、待測樣本的檢測值,單位為fg/μL。NTC的Ct值應(yīng)大于ST5的Ct值,檢測值應(yīng)低2fg/μL。
            4. 分析IPC的Ct值,正常情況下樣本的Ct-IPC值應(yīng)該與無模板對照NTC的Ct-IPC值一致或±2。如樣本的Ct-IPC值與無模板對照NTC的Ct-IPC值相比明顯增大,則表明樣本可能存在明顯抑制。
            5. E.coli RNA 殘留量計算:
            異常數(shù)據(jù)及檢測過程出現(xiàn)意外情況比如管漏液,樣本蒸發(fā)以及樣本加錯等,其產(chǎn)生的數(shù)據(jù)應(yīng)刪除,并在檢測記錄中說明原因,其他正常的數(shù)據(jù)可以繼續(xù)應(yīng)用于檢測結(jié)果的計算中

            注意事項:

            1. 本試劑盒已通過穩(wěn)定性(凍融等因素)的驗證,無需分裝。
            2. 陰性樣品和陽性樣品(參考品和待測樣品等)的配制環(huán)境需區(qū)分區(qū)域,不可在一個區(qū)域內(nèi)操作,配制人員需穿戴整齊,戴
            好口罩、手套和穿好潔凈服。
            3. 注意在不同加樣步驟間及時更換吸頭,避免交叉污染,避免長時開蓋。
            4. 試劑盒必須在有效期內(nèi)使用。
            5. 試劑盒內(nèi)所有組分建議在低溫環(huán)境融化后使用。
            6. 只有嚴(yán)格遵守說明書的操作方法,全部使用本試劑盒配套的試劑才能保證優(yōu)良檢測效果。
            7. 盡量在當(dāng)天完成樣本前處理純化后立即進(jìn)行后續(xù)qPCR檢測,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
            8. 最終的試驗結(jié)果與試劑的有效性、操作者的操作方法及試驗環(huán)境密切相關(guān)。
            9. 公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,
            預(yù)留充足的樣本。
            10. 本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷。



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            柏萊源(天津)生物科技有限公司的優(yōu)勢:

            現(xiàn)貨供應(yīng):公司庫存充足,可快速發(fā)貨,減少用戶等待時間。

            效期保障:嚴(yán)格把控產(chǎn)品質(zhì)量,確保試劑效期新鮮,保障實驗結(jié)果的可靠性。

            專業(yè)技術(shù)支持:提供詳細(xì)的實驗方案和技術(shù)指導(dǎo),幫助用戶優(yōu)化實驗條件,提高實驗成功率。

            定制化服務(wù):根據(jù)用戶需求,提供個性化的產(chǎn)品和服務(wù)解決方案。

            售后保障:完善的售后服務(wù)體系,及時解決用戶在使用過程中遇到的問題。

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