BD6023 類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶試劑盒 抗氧
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號 BD6023
- 產(chǎn)地 北京
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/3/31 9:34:54
- 訪問次數(shù) 42
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/48S / 100T/96S |
|---|---|---|---|
| 貨號 | BD6023 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
| 主要用途 | 用 HPLC 檢測產(chǎn)物可反映類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶的酶活性 |
類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶（UFGT）試劑盒說明書
HPLC 法 50T/48S
類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶試劑盒 抗氧
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：
類黃酮是植物次生代謝產(chǎn)物，糖基化是類黃酮基本結(jié)構(gòu)形成的最主要的修飾反應(yīng)之一，提高了類黃酮苷元的化學(xué)穩(wěn)定性，這一過程主要由類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶催化的，使類黃酮-OH 與UDPG 反應(yīng)，是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶。
測定原理：
類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶催化花青素與尿苷二磷酸葡萄糖反應(yīng)產(chǎn)生花青苷，主要以矢車菊素 3-葡萄糖苷（C3G）形式存在，用 HPLC 檢測產(chǎn)物可反映類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶的酶活性。
組成：
產(chǎn)品名稱 | BD6023-50T/48S | Storage |
提取液：液體 | 50ml | 4℃ |
試劑一：粉劑 | 1 瓶 | 4℃避光 |
試劑二：液體 | 5ml | 4℃ |
試劑三：液體 | 8ml | 4℃ |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 1 支 | -20℃ |
說明書 | 一份 | |
試劑一：粉劑×1 瓶，4℃避光保存。臨用前加全部試劑三溶解。
自備儀器和用品：
天平、研砵、離心機(jī)、恒溫水浴鍋、100 目篩、高校液相色譜、針頭過濾器（水系、0.22μm）、濾膜（水系、0.45μm）、耐水C18 柱（4.6×250mm）、樣品瓶、甲酸、甲醇（色譜級）、超純水
酶液提取:
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：2~5 的比例（建議稱取約 0.5g 組織，加入 1ml 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。10000g ，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
實驗前的準(zhǔn)備工作：
1、檢測產(chǎn)物制備
對照管 | 測定管 |
樣本（μl） | 100 | 100 | ||
試劑二（μl） | 100 | |||
試劑一（μl） | 150 | |||
充分混勻，30℃反應(yīng) 30min | ||||
試劑一（μl） | 150 | |||
試劑二（μl） | 100 | |||
充分混勻，10000g，4℃，離心 10min，取上清過 0.45μm 水系濾頭，待檢測。 | ||||
2、將 500 ml 超純水和 500 ml 甲醇用 0.45 μm 的濾膜抽濾，以除去溶劑中的雜質(zhì)，防止堵塞色譜柱。（注：蒸餾水用水系濾膜抽濾，甲醇用有機(jī)系濾膜抽濾）。
3、流動相的配制：流動相 A 為 1.6%甲酸水溶液； 流動相B 為 1.6%甲酸甲醇溶液。
4、將配好的流動相超聲 30 分鐘，以脫去溶劑中的氣泡，防止堵塞色譜柱。
5、標(biāo)準(zhǔn)品的配制：
在標(biāo)準(zhǔn)品中加入 1ml 甲醇，配成 5μmol /ml 母液，將母液用甲醇分別稀釋成 2μmol/ml ，1μmol/ml 、0.5μmol/ml 、0.25μmol/ml、0.125μmol/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。針頭式過濾器過濾后待測。
測定操作表：
開啟電腦、檢測器和泵，安裝上色譜柱，打開軟件，在方法組中設(shè)置進(jìn)樣量 10 μl，梯度洗脫為 0~5min，85%A+15%B; 5~10min，85%A+15%B; 10~30min，80%A+20%B; 30~30.1min， 60%A+40%B; 30.1~40min，0%A+100%B。流速 1ml/min，柱溫 30℃，走樣時間為 50min，檢測波長 530nm，設(shè)置完畢保存方法組。
初始設(shè)置流動相 A=85%，流動相B=15%，流速 1 ml/min，待基線穩(wěn)定后開始加樣。
加入標(biāo)準(zhǔn)品 10 μl，在 50min 內(nèi)可分離C3G，C3G 的保留時間在 25min 左右，（柱子不同，保留時間有差異），計算不同濃度的C3G 標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積。
加入樣品 10 μl，在相應(yīng)保留時間處檢測C3G 的峰面積。
酶活計算：
以標(biāo)準(zhǔn)品濃度（μmol/ml）為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)計算 C3G 標(biāo)準(zhǔn)曲線。將樣品峰面積代入標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算樣品C3G 含量。
酶活單位定義：
每毫克組織蛋白每分鐘催化反應(yīng)產(chǎn)生 1μmolC3G 定義為一個酶活單位。
UFGT 活性（μmol/min/mg prot）= C×V 反總÷（V 樣×Cpr）÷ T=0.117×C÷Cpr
每克組織每分鐘催化反應(yīng)產(chǎn)生 1μmolC3G 定義為一個酶活單位。
UFGT 活性（μmol/min/g 鮮重）= C×V 反總÷（V 樣×W÷V 樣總）÷ T=0.117×C÷W
C：C3G 濃度，μmol/ml ；V 反總：反應(yīng)總體積，0.35ml；V 樣：加入樣本量，0.1ml，V 樣總：加入提取液體積，1ml，Cpr：蛋白含量，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g，T：反應(yīng)時間，min
注意事項：
1、流速由小到大調(diào)節(jié)，避免柱壓過大。
2、使用完畢時，先用 50%的甲醇水溶液洗色譜柱 45min，再用純甲醇沖洗色譜柱 30min。
3、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋倍數(shù)要根據(jù)樣品中C3G 濃度確定，樣品中C3G 的峰面積必須落在不同濃度的C3G 標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積之內(nèi)，該標(biāo)準(zhǔn)品稀釋倍數(shù)只是一個參考。
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