HDCA-PEG-DSPE DSPE-PEG-HDCA 聚乙二醇磷脂

關鍵產品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-豬qu氧膽酸

簡稱  :  DSPE-PEG-HDCA

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

HDCA的結構

純度：95%+

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

HDCA-PEG-DSPE DSPE-PEG-HDCA 聚乙二醇磷脂

應用

HDCA-PEG-DSPE 是由具有TGR5激動活性的豬qu氧膽酸（HDCA）、親水性的聚乙二醇（PEG）鏈段以及可插入脂膜的磷脂（DSPE）三部分共價連接組成的功能性脂質聚合物。

1. 靶向性與生物活性兼具的構建單元

HDCA（豬qu氧膽酸）作為一種內源性次級膽汁酸，不僅具有良好的生物相容性，還可作為 TGR5（GPCR19）受體的激動劑，賦予 HDCA-PEG-DSPE 特異性的靶向能力。TGR5 廣泛表達于腸道上皮、免疫細胞和代謝相關器官，因此該分子的膽汁酸部分可用于增強納米系統(tǒng)在特定組織的富集和藥效協同作用，具備“藥物-載體一體化”優(yōu)勢。

2. 兩親性結構，利于自組裝與藥物包載

HDCA 與 DSPE 共同構成疏水尾部，PEG 提供親水保護層，這種兩親性分子可在水相中 自組裝形成膠束、脂質體或納米顆粒，便于包載疏水性或親水性藥物。同時，該結構有利于跨膜傳遞與細胞攝取，適配多種藥物遞送需求。

3. PEG修飾提高穩(wěn)定性與長循環(huán)能力

PEG（聚乙二醇）作為親水性鏈段，有效阻止血漿蛋白吸附，減少被單核吞噬系統(tǒng)（MPS）清除，從而 延長納米系統(tǒng)在體內的循環(huán)時間。此外，PEG 還能提供空間位阻作用，提高納米顆粒的分散性和儲存穩(wěn)定性。

4. 增強腸道吸收潛力，支持口服給藥開發(fā)

膽汁酸類結構，如 HDCA，具有促進腸道藥物吸收的能力，能協助藥物穿越小腸上皮屏障。與PEG-DSPE連接后，仍保留一定的促吸收能力，使 HDCA-PEG-DSPE 成為開發(fā) 口服納米遞送系統(tǒng)的理想材料，尤其適用于腸道靶向或全身給藥設計。

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