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            食品

            化工儀器網(wǎng)>行業(yè)應(yīng)用 >食品/農(nóng)產(chǎn)品檢測>食用農(nóng)產(chǎn)品檢測>畜禽肉及副產(chǎn)品檢測>正文

            動物毛發(fā)快速篩查新技術(shù),LC-MS/MS法監(jiān)測動物毛發(fā)瘦肉精殘留

            檢測樣品:動物毛發(fā)

            檢測項目:瘦肉精

            方案概述:本文建立了使用超高效液相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜測定動物毛發(fā)中“瘦肉精”殘留的快速且高靈敏度的分析方法,為食品安全檢測提供有效技術(shù)支持。

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            更新時間2025年04月25日

            上傳企業(yè)杭州譜育科技發(fā)展有限公司

            下載方案

            2021年央視3·15晚會,報道了河北省青縣養(yǎng)殖戶在養(yǎng)羊過程中,為了增加出肉率,在飼料中偷偷混入瘦肉精的情況。據(jù)統(tǒng)計,我國近十年瘦肉精相關(guān)事件及通報幾十起,幾乎每年都能檢測出含有“瘦肉精”的肉類及其制品?!笆萑饩敝饕且活惤凶瞿I上腺素受體激動劑的物質(zhì),包括克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A等物質(zhì),在養(yǎng)殖過程中使用,可以促進動物機制的新陳代謝,降低骨骼肌脂肪,增加瘦肉率并改善肉質(zhì)色澤,長期食用殘留瘦肉精的畜禽肉,藥物在體內(nèi)積蓄到一定程度時,會引起各種不良反應(yīng),如心律失常、過敏性丘疹、嘔吐等,嚴(yán)重還可能誘發(fā)冠心病、高血壓,甚至惡性腫瘤。我國已明令禁止在牲畜喂養(yǎng)過程中使用任何瘦肉精。

            瘦肉精在毛發(fā)中的殘留時間很長,停用12周以上仍能夠被檢測,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部據(jù)此制定了利用動物毛發(fā)樣品檢測瘦肉精的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。2022年9月,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部正式頒布公告,發(fā)布并開始實施《動物毛發(fā)中克侖特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A的測定》檢測方法,用于檢測動物毛發(fā)中瘦肉精殘留量。高效液相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜法測定瘦肉精具有高靈敏性、操作簡便、分析自動化、節(jié)省時間、重現(xiàn)性好、效率成本比價高、假陽性率低等優(yōu)點。本應(yīng)用中心參考以上標(biāo)準(zhǔn),建立了使用超高效液相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜測定動物毛發(fā)中“瘦肉精”殘留的快速且高靈敏度的分析方法,為食品安全檢測提供有效技術(shù)支持。

            關(guān)鍵詞:LC-MS/MS、食品、養(yǎng)殖、動物毛發(fā)、瘦肉精、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告 第600號

            實驗部分

            儀器

            表1 液相色譜串聯(lián)三重四級桿質(zhì)譜儀

            譜育科技

            表2 液相色譜串聯(lián)三重四級桿質(zhì)譜儀檢測參數(shù)

            譜育科技

            試劑及標(biāo)準(zhǔn)品

                  試劑:質(zhì)譜級甲酸(CNW)、色譜級甲醇(Merck)、色譜純乙腈(Merck);檸檬酸鈉、氯化鈉、乙酸鈉(國藥集團);氨水(CNW);十二烷基磺酸鈉(阿拉?。?/span>

                   純水:18.2 MΩ·cm去離子水(25℃);

                  標(biāo)準(zhǔn)品:克侖特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A客戶提供;內(nèi)標(biāo)克侖特羅-D9、萊克多巴胺-D6、沙丁胺醇-D3和苯乙醇胺A-D3均購自阿爾塔。

            樣品前處理

                  參考農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第600號,具體前處理步驟如下:

            樣品制備:

                  選取動物背部毛發(fā),根部剪斷,保存?zhèn)溆?。取適量毛發(fā)加入燒杯中,加入十二烷基磺酸鈉溶液,于超聲清洗器上超聲清洗30 min,水洗凈毛發(fā),40 ℃電熱干燥箱中烘干,烘干后將其制成粉末。

            樣品前處理:

                   稱取試樣于離心管中,加入混合內(nèi)標(biāo)工作溶液,0.1 mol/L鹽酸,渦旋混勻,于60 ℃水浴中水解4 h,7000 r/min離心10 min,取上清液備用。固相萃取柱依次用少許甲醇,水預(yù)洗,取全部備用液過柱,依次用少許水,甲醇淋洗,抽干,用5%氨水甲醇溶劑洗脫,收集洗脫液,于50 ℃氮吹吹干,用0.1%甲酸乙腈溶液溶解,過0.22 um濾膜,供液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測定。

            測試結(jié)果

            靈敏度 

                  精密稱取混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和混合內(nèi)標(biāo)工作溶液適量,用0.1%甲酸乙腈溶解并定量稀釋成濃度為0.50 ng/mL的溶液,測試各化合物信噪比(峰-峰)。

            表1 各化合物信噪比 

             譜育科技

            圖2  各化合物信噪比結(jié)果

            譜育科技

            樣品測試結(jié)果

                  動物毛發(fā)樣品經(jīng)過2.6前處理后測試結(jié)果如下所示。

            表2 動物毛發(fā)樣品測試結(jié)果

             譜育科技

            *ND=Not Detected

            表3 動物毛發(fā)樣品測試結(jié)果

            譜育科技 

            譜育科技

            加標(biāo)回收率結(jié)果

                   在試樣中分別加入100 ng/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)工作液10 uL、25 uL、50 uL,按照3.6前處理方法進行樣品處理,測試結(jié)果如下所示。沙丁胺醇加標(biāo)回收率在86.20%-103.11%,萊克多巴胺加標(biāo)回收率在80.64%-117.28%,克侖特羅加標(biāo)回收率在81.93%-109.23%,苯乙醇胺A加標(biāo)回收率在71.83%-98.40%。

            表4 各化合物加標(biāo)回收率測試結(jié)果 

            譜育科技

            譜育科技

            結(jié)語

                  本文使用LC-MS/MS對動物毛發(fā)中克侖特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A含量進行檢測,考察方法的線性、靈敏度、穩(wěn)定性、加標(biāo)回收率。各化合物線性系數(shù)大于0.998;0.5 ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液信噪比(峰-峰)均大于27;標(biāo)準(zhǔn)溶液在濃度為1 ng/mL、2 ng/mL、5 ng/mL和10 ng/mL時連續(xù)6次進樣,保留時間RSD不超過0.16%,相對峰面積RSD均小于10%;各化合物在100 ng/mL濃度水平的加標(biāo)回收率在80%~120%之間。以上結(jié)果表明,該方法靈敏度高,精密度良好,滿足農(nóng)業(yè)農(nóng)村部關(guān)于動物毛發(fā)中克侖特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A含量測定的要求。

                  完整報告下載

            •  附錄

            設(shè)備與耗材方案

            一、EXPEC 5210配置詳情

            譜育科技

            二、標(biāo)準(zhǔn)品

            譜育科技

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            杭州譜育科技發(fā)展有限公司

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