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            上海易佰聚經(jīng)貿(mào)有限公司
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            一步法RT-PCR反轉(zhuǎn)試劑盒簡介

            時間:2013/1/6閱讀:3068
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            備注:本公司銷售的所有產(chǎn)品僅用于生化科研試驗

            產(chǎn)品名稱 :
             一步法RT-PCR反轉(zhuǎn)試劑盒
            品牌 :
             BIOMIGA
            貨號 :
             RT0213-01
            規(guī)格 :
             20次/50次/100次
            詳細信息 :
             
            產(chǎn)品簡介
             
            一步法RT-PCR試劑盒是為從總RNA或mRNA中特異性的反轉(zhuǎn)和擴增目的RNA而設(shè)計的。該系統(tǒng)在一種優(yōu)化反應(yīng)體系中共用MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶的預(yù)混液,能夠檢測長達4.0 kb的RNA目的片段。總RNA的用量可從0.01 pg到2 μg之間,該試劑盒為50 μl的反應(yīng)體系。
             
            試劑盒組分

            產(chǎn) 品
            RT0213-00
            RT0213-01
            RT0213-02
            RT0213-03
            Reactions
            5
            20
            50
            100
            Enzyme mix: MMLV RT/ Hot start Taq Mix
            5 μL
            20 μL
            50 μL
            100 μL
            2× Reaction mix (optimized bμffer contains dNTP and Mg2+
            125 μL
            500 μL
            1.25 mL
            2×1.25 mL
            5 mM Magnesiμm Sμlfate
            125 μL
            500 μL
            1.0 mL
            2×1.0 mL
            dd H2O
            150 μL
            600 μL
            1.5 mL
            2×1.5 mL

            保存條件
             
            該試劑盒-20°C保存,在此條件下可保存二年。
             
            產(chǎn)品特點
             
            方便的一管式設(shè)置
            *的RT-PCR緩沖液及性
            高度敏感性、特異性及重復(fù)性
             
            推薦RT-PCR反應(yīng)體系
             
            建議用如下組成配制RT-PCR反應(yīng)起始液:
            組分
            50 μl 體系
            終濃度
            2× Reaction mix
            25 μL
            Enzyme mix
            1.0 μL
             
            Forward Primer (10 μM)
            1.0 μL
            200 nM
            Reverse Primer (10 μM)
            1.0 μL
            200 nM
            RNA template
            × μL
            Variable (0.01pg - 2μg)
            Final Volμme (μL)
            50 μL
            用dd H2O補足50 μL體系
            *如有必要,鎂鹽濃度可進一步優(yōu)化。
            1.將反應(yīng)溶液在冰上解凍。
            2.按下列熱循環(huán)程序進行反應(yīng),以便cDNA合成之后立刻進行PCR擴增。
                 cDNA合成: 1 cycle: 40–50°C for 10 min
                  變性: 1 cycle: 94°C for 2 min
                  PCR 擴增: 40 cycles:
                                 94°C for 15 s
                                 55-65°C for 30 s
                                 68°C for 1 min/kb
            3.用凝膠電泳檢測RT-PCR擴增產(chǎn)物。
             

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