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            無內毒素質粒大量提取試劑盒

            時間:2013-1-6閱讀:1617
            分享:

             英文名稱:EndoFree plasmid maxi kit     

            銷售直線:021-31322337、(何)

            865512910、2581846065
            hyf@ebioeasy.com

             

            中文名稱 :無內毒素質粒大量提取試劑盒

            編號:PD1514-01

            規(guī)格:  10次

            品牌:biomiga

            說明 :

            從150~250 mL菌液中純化500~1200 μg無內毒素質粒DNA

            試劑盒組分:
             
            Catalog #
            PD1514-00
            PD1514-01
            PD1514-02
            Preps
            2
            10
            25
            ezBindTM Columns
            2
            10
            25
            Buffer A1
            22 mL
            110 mL
            270 mL
            Buffer B1
            22 mL
            110 mL
            270 mL
            Buffer N3
            32 mL
            160 mL
            400 mL
            RNase A
            (20 mg/mL)
            2.2 mg
            (110 µL)
            11 mg
            (550 µL)
            27 mg
            (1.35 µL)
            EndoClean Buffer
            5 mL
            25 mL
            60 mL
            Endofree Elution Buffer
            5 mL
            25 mL
            60 mL
            User Manual
            1
            1
            1
             
            保存條件:
             
            RNAse A在4℃下可以保存一年,Buffer A1加入RNase A 后4℃保存,其它組分室溫保存。
             
            注意事項:
            1. 質粒拷貝數(shù):純化中低拷貝的質粒時,使用2倍的菌液體積,2倍的Buffer A1,B1,N3,100%乙醇,相同體積的70% 乙醇和Endofree Elution Buffer。
            2. 轉化菌: 若為-70oC甘油凍存的菌,請先涂布平板培養(yǎng)后,再重新挑選新的單個菌落進行培養(yǎng)。切勿直接取凍存在4oC的菌進行培養(yǎng)。
            3. 柱結合能力:1 mg
            4. 對富含內源核酸酶的宿主菌(endA+)如HB101, JM101, TG1等,需去核酸酶,請使用產品PD1713。
            操作簡明步驟:
            1. 取100 µL新鮮的菌液接種到150-200 mL (勿超過 200 mL)的LB培養(yǎng)基(含適量抗生素),37oC震蕩培養(yǎng)14-16小時。室溫下5,000 x g離心10分鐘,收集菌體,并盡可能的吸去上清。
            2. 加入10 mL Buffer A1(確保已加入RNase A),用移液器或渦流震蕩確保菌體充分懸浮。
            3. 加入 10 mL Buffer B1, 輕輕地反轉5-10 次以混合均勻,然后靜置2-5分鐘至溶液粘稠而澄清。 
            4. 加入2 mL Buffer N3, 立即反轉5次,用手用力搖晃3-5次充分混勻,此時出現(xiàn)白色絮狀沉淀。
            5. 將離心管轉至高速離心機,在室溫下12,000 x g離心10分鐘(若上清中有白色沉淀,可再次離心)。
            6. 定量吸取離心后的上清液至新的50 mL管中(避免吸起沉淀),加入0.1 volume的EndoClean Buffer,混勻后冰浴10分鐘,其間不時搖勻(若EndoClean Buffer粘稠難吸,可將槍頭剪掉頭后再吸?。?。
            7. 取出后65oC溫浴5分鐘,室溫下(務必使溶液溫度恢復到23oC以上,否則溶液不分層)12,000 x g離心10分鐘(也可在2,500 x g離心15分鐘)。此時溶液分為兩層,上層水相含有質粒,下層紅色有機相含有內毒素。
            8. 將上層水相轉移至一個新的50 mL管中,加入10 mL的Buffer N3及12 mL的100% ethonal,用手用力甩5次以混勻,需馬上離心過DNA柱。
            9. 立即將20 mL裂解液/乙醇混合液轉移至帶收集管的DNA柱中,室溫下> 2,500 x g離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將離心柱重新放回到收集管中。將剩余溶液轉移至DNA柱中,室溫下> 2,500 x g離心5分鐘,倒掉收集管中的廢液,將離心柱重新放回到收集管中。重復直至所有的溶液通過DNA柱。
            10. 向離心柱中加入10 mL 70% 乙醇,室溫下> 2,500 x g 離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將離心柱重新放回到收集管中。重復步驟“11”。
            11. 將離心柱放回高速離心機中,室溫下> 2,500 x g開蓋離心10分鐘,以*去除殘留的乙醇。
            12. 將離心柱轉至一個新的50 mL離心管中,向DNA柱膜的正中加入0.5-1 mL的Endofree Elution Buffer,室溫放置1分鐘,5,000 x g 離心5分鐘,以洗脫質粒DNA。若想提高得率,將50 mL離心管中的洗脫液再加到柱的中間,5,000 x g離心5分鐘以洗脫質粒DNA。

            操作流程:

                     

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