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            目錄:北京智云達科技股份有限公司>>食品安全快速檢測試劑盒>>真菌毒素檢測項目>> 總黃qu霉毒素檢測試劑盒

            總黃qu霉毒素檢測試劑盒
            • 總黃qu霉毒素檢測試劑盒
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            參考價 面議
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            • 品牌 其他品牌
            • 型號
            • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
            • 所在地 北京市
            屬性

            產(chǎn)地類別:國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域:食品

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            更新時間:2024-06-12 13:25:47瀏覽次數(shù):2238評價

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            總黃qu霉毒素檢測試劑盒
            本測試盒用間接競爭免疫分析法定量測定谷物中總qu霉毒素。該測試盒反應(yīng)孔可拆卸,可測單份樣品,也可測多份樣品。定量分析時需有含450nm波長的微孔板酶標儀。

            總黃qu霉毒素檢測試劑盒

            總黃qu霉毒素檢測試劑盒

            本測試盒用間接競爭免疫分析法定量測定谷物中總黃qu霉毒素。該測試盒反應(yīng)孔可拆卸,可測單份樣品,也可測多份樣品。定量分析時需有含450nm波長的微孔板酶標儀。

            1 概要
            黃qu霉毒素是由qu霉菌屬的黃qu霉和寄生qu霉等產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物。主要污染玉米、花生、堅果等。天然污染的黃qu霉毒素以AFB1、AFB2、AFG1、AFG2為主,總黃qu霉毒素一般指這四種毒素的總量。黃qu霉毒素屬于z強烈的天然致癌物質(zhì),肝臟是其主要的靶器官,其中AFB1毒性z強,具有*的急性du性和致ai性。其檢測方法主要有薄層色譜法(TLC)和高效液相色譜法(HPLC),本試劑盒可以準確快速檢測糧谷類和花生及飼料中的總黃qu霉毒素。

            2 測定原理
            本測試盒用固相酶聯(lián)免疫吸附原理,利用間接競爭ELISA法進行測定。用抗原包被微孔板,加入黃qu霉毒素B1標準品或樣品、總黃qu霉毒素單克隆抗體進行免疫反應(yīng)后,將未與包被抗原結(jié)合的抗體洗去;再加入酶標記的抗鼠IgG抗體孵育,加入底物顯色,終止液終止后,用酶標儀在450nm處測定OD值。

            3 提供的試劑及材料
            微孔板………………………………………………………………………… 包被有AFB1-BSA
            5個濃度的AFB1標準溶液各(1mL)……………………………………………直接使用
            標準1:0ng/mL    …………………………………………………………….直接使用
            標準2:1.0ng/mL    …………………………………………………………….直接使用
            標準3:2.0ng/mL    …………………………………………………………….直接使用
            標準4:5.0ng/mL    …………………………………………………………….直接使用
            標準5:10.0ng/mL    ……………………………………………………….直接使用
            AFS單克隆抗體溶液(6mL)……………………………………………………..直接使用
            酶標物(12mL). ……………………………………………………………………..直接使用 
            顯色液(12mL)….. .….. .….. .….. .….. .….. ………………………………….........直接使用
            終止液(6mL)……. .….. .….. ………………………………………………………直接使用
            濃縮洗液(30mL) ...….……….….. .….. .….. ………………………………………稀釋使用
            空白對照(6ml)……………………………………………………………………直接使用

            4 盒中未提供,需自備物品
            4.1 設(shè)備
            微孔板酶標儀(含450nm):定量分析用
            振蕩器,粉碎機,微量移液器,量筒,漏斗和容量瓶,快速定性濾紙
            4.2 試劑
            氯化鈉(分析純)
            甲醇(分析純)
            去離子水或蒸餾水

            5 操作者注意事項
            ----標準溶液中含有黃qu霉毒素,應(yīng)特別小心。
            ----使用過的玻璃容器及黃qu霉毒素溶液用pH7的次氯酸溶液(10%v/v)浸泡過夜。
            ----終止液為0.5N硫酸,避免接觸皮膚。
            ----不要使用過了有效日期的試劑盒。
            ----不要交換使用不同批號盒中的試劑。

            6  儲存條件
            ----保存試劑盒于2-8℃。不要冷凍
            ----顯色液對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
            ----將不用的微孔板放進原錫箔袋中,置2-8℃保存。

            7 試劑變質(zhì)的標志
            ----0ng/mL標準的吸光度值小于0.5個單位 (A450nm<0.5)時,表示試劑可能變質(zhì)。

            8 樣品處理 
            樣品應(yīng)當保存在陰涼避光之處及冷藏保存
            ----取5g粉碎的有代表性的樣品,加1.25g氯化鈉及25mL70% 甲醇-水
            ----強力振蕩3分鐘
            ----用快速定性濾紙過濾
            ----取1mL濾液,用1%氯化鈉溶液稀釋10倍
            ----取50μL稀釋液進行分析
            *根據(jù)需要可以增加樣品量,但甲醇溶液的量也應(yīng)相應(yīng)增加。 

            9  酶標免疫分析程序
            9.1注意事項
            1.    每次加樣后立即將所有試劑放回2-8 ℃
            3. 每步操作時間控制在5min內(nèi)。
            4. 孵育過程中應(yīng)避光。

            9.2 試劑稀釋
            1. 濃縮洗液:使用時用去離子水或蒸餾水與本濃縮液按體積比9:1稀釋。

            9.3 測定程序
            1. 取所需數(shù)量的板條插入微孔架,記錄樣品及標準的位置。
            2. 加入50mL標準品或處理好的樣品到微孔,每個標準和樣品必須使用新的吸頭。
            3. 將50mL抗總黃qu霉毒素單克隆抗體使用液加入到每個微孔(注意移液器管尖不要接觸到放進孔中的液體,避免交叉污染),在適當位置孔加空白對照液100mL,37℃孵育90min。
            4. 甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板3min×3次,z后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。
            5. 每孔加入酶標物100mL,37℃孵育60min。
            6. 甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板3min×3次,z后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。
            7. 每孔加入顯色液100mL(2滴),37℃孵育10 min -12min。
            8. 每孔加入終止液50mL(1滴),立即用酶標儀在波長為450nm處測定吸光度值(OD值)。

            10 樣品濃度計算
            以標準溶液OD值與*個標準(0ng/mL)OD值的比值為縱坐標,所對應(yīng)標準溶液濃度(ng/mL)的對數(shù)值為橫坐標,制作標準曲線。根據(jù)樣品OD值與0ng/mL標準OD的比值,從曲線上得到對應(yīng)點的橫坐標,即為AFs濃度的對數(shù)值,求得反對數(shù)即為測定液中AFs濃度C(ng/mL),按下列公式計算出樣品中AFs含量:
            AFs含量(mg/kg)= C×K
            式中:C:測定液中AFs濃度(ng/mL)
                        K: 測定液對樣品的稀釋倍數(shù)(本提取方法為50)

            11試劑盒主要技術(shù)指標及參數(shù)
             測試盒z低檢出濃度1.0ng/mL,回收率70%-120%,交叉反應(yīng)系數(shù)小于1%,試劑盒校正曲線的線性范圍1.0ng/mL -10.0ng/mL,試劑盒條內(nèi)變異<10%,條間變異<15%。
             

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