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            目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>糖原系列>> BC2710-50T/48S總糖含量檢測試劑盒 糖原

            總糖含量檢測試劑盒 糖原
            • 總糖含量檢測試劑盒 糖原
            • 總糖含量檢測試劑盒 糖原
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
            • 型號 BC2710-50T/48S
            • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
            • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
            • 所在地 北京市
            屬性

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            >

            更新時間:2024-07-31 08:35:02瀏覽次數(shù):1707評價

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            分子量 詳詢 分子式 詳詢
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
            貨號 BC2710 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,石油,綜合
            主要用途 總糖含量檢測
            儲存條件
            2-8℃
            中文名稱
            總糖含量檢測試劑盒 糖原
            有效期
            6個月
            單位

            英文名稱
            Total Carbohydrate Content Assay Kit
            檢測方法
            可見分光光度法 Spectrophotometer
            規(guī)格
            50T/48S

            總糖含量檢測試劑盒說明書

            可見分光光度法

            貨號:BC2710

            規(guī)格:50T/48S

            產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

            試劑名稱

            規(guī)格

            保存條件

            試劑一

            液體50 mL×1

            2-8℃保存

            試劑二

            液體50 mL×1

            2-8℃保存

            試劑三

            液體13 mL×1

            2-8℃保存

            標準品

            粉劑×1

            2-8℃保存

            溶液的配制:

            1.標準品10 mg無水*萄糖。臨用前加1 mL蒸餾水溶解為10 mg/mL的葡萄糖標準品備用,2-8℃保存兩周。

            產(chǎn)品說明:

            糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要成分之一,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)??偺?/span>主要指具有還原性的葡萄糖,果糖,戊糖,乳糖和在測定條件下能水解為還原性的單糖的蔗糖,麥芽糖以及可能部分水解的淀粉。

            總糖酸水解為還原糖,還原糖在堿性條件下與DNS試劑共熱后被還原成氨基化合物,在堿性溶液中呈紅棕色,還原糖的量與桔紅色物質(zhì)顏色的深淺成正比關(guān)系,以此測定樣本中的總糖含量。

            技術(shù)指標:

            低檢出限:0.0444 mg/mL

            線性范圍:0.1-1 mg/mL

            注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

            自備的儀器和用品

            可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、蒸餾水。

            操作步驟:

            一、樣本處理可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻

            1、組織樣本的處理:稱取約0.1g樣本10mLEP管中,加入1mL 試劑一,1.5mL蒸餾水,研磨勻漿,沸水浴30min,加入1mL試劑二,渦旋混勻,用蒸餾水定容至10mL8000g,25℃離心10min,取上清液待測。(注意稀釋,見注意事項)。

            2、血清(漿)、液體樣本的處理:取0.1mL血清(漿)1mLEP管中,加入0.1mL 試劑一,0.15mL蒸餾水,勻漿,沸水浴30min,加入0.1mL試劑二,渦旋混勻,用蒸餾水定容至1mL,8000g,25℃離心10min,取上清液待測。(注意稀釋,見注意事項)。

            二、測定步驟

            1、分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至540nm,蒸餾水調(diào)零。

             

            2、標準品準備:將標準品用蒸餾水稀釋至1、0.80.5、0.2、0.1mg/mL,標準液稀釋可參考下表:

            序號

            稀釋前濃度(mg/mL

            標準液體積(µL

            蒸餾水體積(µL

            稀釋后濃度(mg/mL

            1

            10

            100

            900

            1

            2

            1

            160

            40

            0.8

            3

            1

            100

            100

            0.5

            4

            1

            40

            160

            0.2

            5

            1

            20

            180

            0.1

            備注:實驗中每個標準管需150µL標準溶液

            3、加樣表:

            試劑(μL

            空白管

            測定管

            標準管

            蒸餾水

            150

            -

            -

            樣本

            -

            150

            -

            標準品

            -

            -

            150

            試劑三

            150

            150

            150

            渦旋混勻,沸水浴10min(蓋緊,以防止水分散失),冷卻至室溫

            蒸餾水

            900

            900

            900

            渦旋混勻,在540nm下測定吸光值,分別記為A空白管、A測定管、A標準管。計算ΔA=A測定管-A空白管、ΔA標準=A標準管-A空白管。標準曲線和空白管只需測1-2次。

            三、總糖含量計算

            1、標準曲線的繪制:

            根據(jù)標準管的濃度(x,mg/mL)和吸光度ΔA標準(y,ΔA標準),建立標準曲線。根據(jù)標準曲線,將ΔA測定(y,ΔA測定)帶入公式計算樣本濃度(x,mg/mL)。

            2、按樣本質(zhì)量計算:總糖含量mg/g 質(zhì)量=x×V樣總)÷W×稀釋倍數(shù)=10×x÷W×稀釋倍數(shù)

            3、按血清(漿)、液體體積計算:總糖含量mg/mL=x×V提)÷V×稀釋倍數(shù)=10×x×稀釋倍數(shù)

            V樣總:樣本體積總體積,10mL;W:樣本質(zhì)量,g;V提:液體或血清樣本總體積,1mL;V樣:液體或血清體積,0.1mL

            注意事項

            1、此試劑盒對于纖維素的分解程度無法達到100%。

            2、如果測定吸光值超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。注意同步修改計算公式。

            實驗實例:

            1、 0.1g兔子肝臟進行樣本處理取上清,按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A測定管-A空白管=0.965-0.019=0.946,標準曲線y=1.2984x-0.0284,x=0.7505,按樣本質(zhì)量計算含量得:

            總糖含量mg/g 質(zhì)量=10×x÷W=75.05 mg/g 質(zhì)量。

            2、 0.1g迎春進行樣本處理,取上清,按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A測定管-A空白管=0.961-0.019=0.942,標準曲線y=1.2984x-0.0284x=0.7474,按樣本質(zhì)量計算含量得:

            總糖含量mg/g 質(zhì)量=10×x÷W=74.74 mg/g 質(zhì)量。

             

            3、 取小鼠血清進行處理,取上清,按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A測定管-A空白管=0.459-0.019=0.440,標準曲線y=1.2984x-0.0284,x=0.3608血清體積計算含量得:

            總糖含量mg/mL=10×x=3.608 mg/mL。

            相關(guān)系列產(chǎn)品:

            BC0230/BC0235   還原糖含量檢測試劑盒

            BC2490/BC2495   血糖含量檢測試劑盒

            BC2500/BC2505   葡萄糖含量檢測試劑盒

            BC0030/BC0035   植物可溶性糖含量檢測試劑盒

             

            總糖含量檢測試劑盒 糖原 總糖含量檢測試劑盒 糖原

             


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