使用農(nóng)藥殘留檢測(cè)儀進(jìn)行檢測(cè)儀樣品農(nóng)藥殘留量時(shí)，為保證實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的準(zhǔn)確性，需要進(jìn)行樣品的前處理工作，下面就是上海旦鼎貿(mào)易有限公司為您整理的農(nóng)藥殘留檢測(cè)前處理的15種方法特點(diǎn)，應(yīng)用范圍介紹。

一、振蕩漂洗法

將待測(cè)樣品浸泡于提取溶劑中，若有必要可加以振蕩以加速擴(kuò)散 

對(duì)附著在樣品表面的農(nóng)藥以及葉類樣品中的非內(nèi)吸性農(nóng)藥

二、勻漿萃取法

 將一定量的樣品置于勻漿杯中，加入提取劑，快速勻漿幾分鐘，然后過(guò)濾出提取溶劑凈化后進(jìn)行分析。

有時(shí)為了使樣品更具代表性，需加大樣品量，這時(shí)可先將大量樣品勻漿，然后稱取一定量的勻漿后的樣品用萃取溶劑萃取。

尤其適用于葉類及果實(shí)樣品，簡(jiǎn)便、快速、效果好，普遍采用

三、索氏提取法

大多數(shù)農(nóng)藥是脂溶性的，所以一般采取提取脂肪的方法 

將經(jīng)分散而干燥的樣品用無(wú)水或石油醚等溶劑提取使樣品中的脂肪和農(nóng)殘進(jìn)入溶劑中，再凈化濃縮即可分析。 

適用谷物及其制品、干果、脫水蔬菜、茶葉、干飼料等樣品 無(wú)水或石油醚等溶劑 提取效率高，操作簡(jiǎn)便。提取時(shí)間長(zhǎng)，消耗大量的溶劑必須考慮被測(cè)物的穩(wěn)定性；含水量過(guò)高的水果蔬菜不宜作為分析對(duì)象。

四、液-液萃取法 

向液體混合物中加入某種適當(dāng)溶劑，利用組分溶解度的差異使溶質(zhì)由原溶液轉(zhuǎn)移到萃取劑的過(guò)程，向溶液試樣加入非極性或水溶性的溶劑，用振蕩等方法來(lái)輔助提取試樣中的溶質(zhì) 適合液態(tài)樣品，或經(jīng)過(guò)其他方法溶劑提取后的液態(tài)基 常用非極性的溶劑有正己烷、苯、乙酸乙酯；常用的水溶性溶劑有二氯甲烷、甲醇、乙、丙酮以及水。 

不需要昂貴的設(shè)備和特殊儀器，操作簡(jiǎn)便 常用到大體積的溶劑，而在振蕩分配過(guò)程中則要控制溶劑體積，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，容易引起誤差。

五、*聲波提取

*聲波是一種高頻率的聲波，利用空化作用產(chǎn)生的能量，用溶劑將各類食品中殘留農(nóng)藥提取出來(lái)。 

將樣品放在*聲波清洗機(jī)，利用*聲波來(lái)促進(jìn)提取 適合液態(tài)樣品，或經(jīng)過(guò)其他方法溶劑提取后的液態(tài)基 甲醇，乙醇，丙酮，二氯甲烷，苯等 簡(jiǎn)便，提取溫度低、提取率高，提取時(shí)間短。

在中藥材農(nóng)藥殘留分析中應(yīng)用甚廣。*聲波提取器功率較大，噪音比較大，對(duì)容器壁的厚薄及容器放置位置要求較高，目前僅在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用，難以應(yīng)用到大規(guī)模生產(chǎn)上。

六、固相萃取法（Solid-PhaseExtraction） 

利用吸附劑對(duì)待測(cè)組分與干擾雜質(zhì)的吸附能力的差異 在層析柱中加入一支或幾種吸附劑，再加入測(cè)樣本提取液，用淋洗液洗脫。

分離保留性質(zhì)差別很大的化合物。氟羅里硅土，氧化鋁，硅藻土等 操作簡(jiǎn)單，適用面廣。

有機(jī)溶劑的使用量較大，且不適于大批量樣品的前處理

七、固相微萃取法(SPME) 

固相微萃取裝置主要由手柄和萃取頭2部分構(gòu)成，萃取頭是涂有不同吸附劑的熔融纖維，選擇的基本原則是“相似相溶原理"

用極性涂層萃取極性化合物，用非極性涂層萃取非極性化合物。  1.集采集、濃縮于一體，簡(jiǎn)單、方便、無(wú)溶劑，不會(huì)造成二次污染

若在樣品中加入適當(dāng)?shù)膬?nèi)標(biāo)進(jìn)行定量分析，其重現(xiàn)性和精密度都非常好。

八、*臨界流體萃?。⊿FE，super fluid extraction） 

利用*臨界流體高密度、粘度小、滲透能力強(qiáng)等特點(diǎn)，能快速、將被測(cè)物從樣品基質(zhì)中分離。先通過(guò)升壓、升溫使其達(dá)到*臨界狀態(tài)，在該狀態(tài)下萃取樣品，再通過(guò)減壓、降溫或吸附收集后分析。

對(duì)熱不穩(wěn)定、難揮發(fā)性的烴類，非極性脂溶化合物、二氧化碳，水，乙烯，丙酮，乙烷等 ?？蛇M(jìn)行族選擇性萃取，萃取物不會(huì)改變其原來(lái)的性質(zhì)，萃取過(guò)程簡(jiǎn)單易于調(diào)節(jié) 

萃取裝置較昂貴，不適合分析水樣和極性較強(qiáng)的物質(zhì)

九、自制提取裝置 

將*聲波的空化效能與固相萃取的特性結(jié)合起來(lái)。*聲波提取，再通過(guò)固相萃取柱來(lái)純化濃縮樣品中的物質(zhì)。分離保留性質(zhì)差別很大的化合物，或經(jīng)過(guò)其他方法溶劑提取后的液態(tài)基 二氧化碳，水，乙烯，丙酮，乙烷等；氟羅里硅土，氧化鋁，硅藻土等 集合了*聲波提取和固相萃取兩種方法的優(yōu)點(diǎn)，適合多樣品的同時(shí)處理 需要定時(shí)清洗

十、微波輔助萃取法（MAE,microwave-assisted extraction） 

微波能是一種非離子輻射，它使分子中的離子發(fā)生位移和偶極矩，其中有機(jī)物受微波輻射使其分子排列成行，又迅速恢復(fù)到無(wú)序狀態(tài)。這種反復(fù)進(jìn)行的分子運(yùn)動(dòng)，讓樣品液迅速加熱。

微波穿透力強(qiáng)，能深入機(jī)體內(nèi)部，輻射能迅速傳遍整個(gè)樣品液，而不使其表面過(guò)熱。內(nèi)部的分子運(yùn)動(dòng)溶劑與樣品液充分作用，加速了提取過(guò)程。 土壤、食品、飼料等固體物中的有機(jī)物，植物及肉類食品中的農(nóng)殘?zhí)崛?nbsp; 簡(jiǎn)便、快速 

該法在縮短萃取時(shí)間和提高萃取效率的同時(shí)也使萃取液中干擾物質(zhì)的濃度增大，加重了凈化步驟的負(fù)擔(dān)

十一、加速溶劑萃取法

該法是在較高溫度20~200OC）和壓力條件（10.3~20.6MPa）下，用有機(jī)溶劑萃取  

1.有機(jī)溶劑用量少（1g樣品僅需1.5ml溶劑）

2.樣品處理時(shí)間短（12~20min）

3.回收率好

4.處理中毒樣品，如氟乙酰胺，更顯示出其萃取快速的*性，能為及時(shí)搶救贏得時(shí)間

十二、基質(zhì)固相分散萃取法

此技術(shù)使分析者能同時(shí)制備、萃取和凈化樣品 。該技術(shù)包括在玻璃研缽中將鍵合相載體和組織基質(zhì)混合，用玻璃杵將其研碎成近乎均質(zhì)分散的組織細(xì)胞和基質(zhì)成分。組織與涂以C18或C3、C8的硅膠迅速混合產(chǎn)生半固體物質(zhì)，將半固體物質(zhì)填充于柱中。根據(jù)不同分析物在聚合物/組織基質(zhì)中的溶解度不同進(jìn)行洗脫。這樣獲得的萃取物在儀器分析前不需要再處理。 

1.特別適合于食品中藥物、污染物及農(nóng)殘分析

2.幾乎囊括了所有的固體樣品

3.對(duì)于很難勻漿和均質(zhì)的樣品，尤其適于處理

十三、凝膠滲透色譜

應(yīng)用于農(nóng)殘分析中脂類提取物與農(nóng)藥分離的快速凈化技術(shù)，是含脂類樣品農(nóng)殘分析的主要手段  

1.省時(shí)、方便、環(huán)境污染少、可有效去除色素和脂肪等大分子

2.可提高對(duì)食品樣品中蛋白以及油脂等大分子雜質(zhì)的去除效率 處理樣品的成本高，所以在農(nóng)殘分析中的應(yīng)用不廣泛

十四、膜萃取技術(shù)

基于非孔膜進(jìn)行分離富集，主要有支載液體膜萃取、連續(xù)流動(dòng)膜萃取、微孔膜液-液萃取、聚合物膜萃取等模式    高富集倍數(shù)、凈化效率高、有機(jī)溶劑用量少、成本低以及易于與分析儀器在線聯(lián)用。膜萃取技術(shù)被認(rèn)為是選擇性較為高及處理后較為“干凈"的樣品前處理技術(shù)。

十五、衍生化技術(shù) 

通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將樣品中難以分析檢測(cè)的目標(biāo)化合物定量轉(zhuǎn)化成另一易于分析檢測(cè)的化合物，通過(guò)后者的分析檢測(cè)對(duì)可疑目標(biāo)化合物進(jìn)行定性和定量分析。