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            廣州健侖生物科技有限公司

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            檢測食品中巴比妥(BAR)試劑盒(膠體金法)

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            • 廣州健侖生物科技有限公司
            • 2018-06-15 15:39:06
            • 廣州市
            • 2050

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            【簡單介紹】

            品牌 其他品牌 供貨周期 現(xiàn)貨
            檢測食品中巴比妥(BAR)試劑盒(膠體金法):巴比妥,亦稱魯米那,用作鎮(zhèn)靜和催眠藥物,適用于治療神經過度興奮引起的失眠癥,能引起安穩(wěn)的睡眠。但不宜長期服用,因其會引起全身無力、嘔吐、頭痛等副作用。可由二乙基丙二酸酯與尿素在乙醇鈉存在下經縮合反應制得。

            【詳細說明】

            檢測食品中巴比妥(BAR)試劑盒(膠體金法)

                                                                Diagnostic Kit for BAR (Colloidal Gold) 

            簡介

            巴比妥,亦稱魯米那,用作鎮(zhèn)靜和催眠藥物,適用于治療神經過度興奮引起的失眠癥,能引起安穩(wěn)的睡眠。但不宜長期服用,因其會引起全身無力、嘔吐、頭痛等副作用??捎啥一狨ヅc尿素在乙醇鈉存在下經縮合反應制得。

            【檢驗原理】

            檢測食品中巴比妥(BAR)試劑盒(膠體金法)采用競爭抑制法和膠體金免疫層析法原理定性檢測食品中的巴比妥成分,以金標

            單克隆抗體作為指示標記物,在硝酸纖維素膜上的檢測線處和控制線處分別包被合成抗原和

            羊抗鼠IgG多克隆抗體。檢測時,樣本在毛細效應下層析。如樣本中的巴比妥主成份濃度低于300ng/mL時,

            檢測食品中巴比妥(BAR)試劑盒(膠體金法)采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術,用于定性檢測食物中的巴比妥分,適用于巴比妥濫用的初步篩查。

            在檢測區(qū)(T)出現(xiàn)一條紫紅色條帶;如樣本中巴比妥主成份濃度高于  300ng/mL時,在檢測區(qū)(T)因為競爭反應不會與抗原結合而不出現(xiàn)紫紅色條帶。無論樣本中是否存在巴比妥,控制區(qū)(C)都會出現(xiàn)一條紫紅色條帶。控制區(qū)(C)所呈現(xiàn)的紫紅色條帶是判斷。

            ?

            陰性(-):出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)(T),另一條位于控制區(qū)(C)。陰性結果

            陽性(+):僅在控制區(qū)(C)出現(xiàn)一條紫紅色條帶,在檢測區(qū)(T)無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽

             規(guī)格;

             巴比妥檢測試劑盒(40人份):每人份鋁箔袋單獨包裝。

             一次性塑料吸管(40人份)

             使用說明書(1份)

             【儲存條件及有效期】

             儲存條件:原包裝應儲存于 430℃避光干燥處,切忌冷凍。

             有效期:24個月。

            【】 020-825774011- 楊永漢

            【公司名稱】  廣州健侖生物科技有限公司

            【】 

            【電子郵件】 jim@jianlun.com

            【騰訊 】 2042552662

            【公司】 http://www.jianlun.com

            【營銷中心】 廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

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            【檢驗方法的局限性】

            本品僅用于體外診斷,僅供檢測火鍋湯料、動物組織。

            本品僅對樣本中的巴比妥提供定性檢測,不能用于定量。需要檢測某一指標的具體含量請

            借助相關的專業(yè)儀器。

            本品用于初步篩查,任何測定陽性結果都須用更精確的方法(如氣相色譜-質譜,GC/MS

            作進一步的確證。

            【注意事項】

            每一份樣本均應使用新的收集容器和加樣吸管,以避免樣本受到污染。

            可能由于技術上或步驟上的操作不當,及樣本中有干擾物質的存在,干擾檢測并導致不

            *或錯誤的結果。請參考“產品性能指標”一欄,查閱可能干擾檢測的物質。

            檢測樣本和所有用過的物品應按可能存在潛在的感染性物品處理。

            【參考文獻】

            Baselt RC.  Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man. 6th Ed. Biomedical Publ., Davis, CA. 2002; 129.

            FDA Guidance Document: Guidance for Premarket Submission for Kits for Screening Drugs of Abuse to be Used by the Consumer, 1997.

            A Handbook of Drug and Alcohol Abuse, Gail Winger, Third Edition, Oxford Press, 1992, page 146.

            Tietz NW. Textbook of Clinical Chemistry. W.B. Saunders Company. 1986; 1735.

            Hawks RL, CN Chiang. Urine Testing for Drugs of Abuse. National Institute for Drug Abuse (NIDA), Research Monograph 73, 1986.

             

                
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