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一、細胞基本屬性

培養(yǎng)基:RPMI-1640+20% FBS+PS

倍增時間:~24-48小時

幾種常見細胞系：

永生化細胞系

永生化細胞指動物細胞脫分化失敗，受到病毒感染，外源惡意代碼轉染，輻射或藥劑作用后，細胞分裂次數(shù)限制機制和DNA檢查-自毀機制失靈，導致具有無限分裂生長的能力的細胞。在生物學研究領域有著極為廣泛的應用。

人源細胞系

這些細胞的是來源于人體的某一類細胞，包括正常細胞，瘤細胞和癌細胞。利用人的細胞對某一抗原研究，可以直觀的得到真實可靠的實驗結果。

癌細胞系

癌細胞是一種變異的細胞。是產生癌癥的病源，癌細胞與正常細胞不同，有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外，還會局部侵入周遭正常組織甚至經由體內循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉移到身體其他部分。

瘤細胞系

瘤細胞也稱腫瘤細胞，分為惡性和良性兩種．是動物體中正在發(fā)育的和已經成熟的細胞，在不同因素長期作用下，出現(xiàn)過度喪生和異常分化而形成的新生物，與正常組織和細胞不同，不按細胞的正常新陳代謝規(guī)律生長，而變的不受約束和控制，并呈無規(guī)律的迅速生長，以至可以破壞正常組織器官的結構并影響其功能。

大鼠細胞系

這些細胞的生物體來源是大鼠，在生物學研究中，由于大鼠細胞與人類細胞具有很大的相似性，且較人類細胞更為敏感，因此常用大鼠細胞來代替人細胞進行實驗。

小鼠細胞系

這些細胞是來源于小鼠細胞，對于一些傳染類疾?。ㄈ缟抽T氏桿菌?。?，往往人和動物都具有感染性，但小鼠繁殖快，細胞敏感性高。因此通過對小鼠細胞來代替人類細胞對這些致病因子進行研究，效果會更好。

進行細胞系鑒定通常使用多種方法和技術，以確保細胞系的身份和純度。

常見的細胞系鑒定方法：

1. 形態(tài)學觀察：通過顯微鏡觀察細胞的形態(tài)特征和細胞增殖方式，可以初步鑒定細胞系的類型。不同類型的細胞具有特定的形態(tài)學特征，如細胞形狀、大小、核形態(tài)等。

2. 免疫細胞化學染色：使用特異性抗體對細胞進行免疫細胞化學染色，可以檢測細胞表面或細胞內的特定標志物。這可以確定細胞的來源、表型和功能。
3. 遺傳標記分析：通過檢測細胞的遺傳標記物，如染色體數(shù)目、染色體結構、單核苷酸多態(tài)性（SNP）等，來鑒定細胞系。常用的方法包括核型分析、熒光原位雜交（FISH）等。

4. STR分型（短串聯(lián)重復分型）：STR是一種DNA序列重復的片段，通過PCR擴增和電泳分析可以確定細胞的DNA指紋圖譜。與已知的細胞系或數(shù)據(jù)庫進行比對，可以判斷細胞系的身份和純度。

5. DNA測序：對細胞系的基因組進行全面的DNA測序，可以提供詳細的遺傳信息，并與已知的基因組數(shù)據(jù)庫進行比對，以確定細胞系的身份。

6. 同質性檢測：通過細胞間克隆性和同質性的評估，確定細胞系是否具有單一來源。常用的方法包括限制性酶切位點多態(tài)性分析（RFLP）、單倍型分析等。

7. 人源檢測：對于人類細胞系，可以使用人類特異性標記物的PCR擴增和測序來確認其人類來源。

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