CTAB沉淀液公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-Phospho-HDAC2 (Ser394) Antibody人去唾液酸糖蛋白受體
Anti-Phospho-MeCP2 (Ser80) Antibody大鼠二肽基肽酶Ⅳ
Anti-Phospho-MEK5 (Ser311 Thr315) Antibody小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α
Anti-Phospho-mGluR7 (Ser862) Antibody大鼠過

產(chǎn)品分類：核酸提取

儲存條件：室溫,24個月

用途：提取植物DNA

注意事項：主要由CTAB、EDTA溶液(pH8.0)、Tris-HCl(oH8.0)組成,加熱溶解。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

拜氏梭菌Ras信號轉(zhuǎn)導KSR1蛋白抗體Human PLRG1 ELISA Kit心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)

雷斯青霉血藍蛋白抗體Human PLSCR3 ELISA Kit心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)

赤霉菌腦海綿狀血管畸形蛋白1抗體Human PM20D2 ELISA Kit協(xié)同激分子受體(CMR)

白靈菇KBP蛋白抗體Human PLXNB1 ELISA Kit小表皮粘蛋白(SBEM)

地霉半乳糖酵母kappa型受體抗體Human PLK2 ELISA Kit小而密低密度脂蛋白(sLDL)

慢生根瘤菌激肽原1重鏈抗體Human PMEPA1 ELISA Kit小扁豆結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)

赤曲霉鈣激活通道蛋白β1抗體Human PLK3 ELISA Kit小扁豆結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)

發(fā)酵畢赤酵母電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體Human LDLR(Low-density lipoprotein receptor) ELISA Kit小扁豆結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)

白地霉磷化電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體Human PLK4 ELISA Kit相撲結(jié)合UBC9(UBE2I/UBC9/UBCE9)

柱孢犁頭霉磷化電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體Human PLK5 ELISA Kit腺相關(guān)病(AAV)

土生類諾氏菌KT3 tag抗體Human PLOD2 ELISA Kit腺苷脫(ADA)

香豌豆束莖病菌1抗體Human PLUNC ELISA Kit腺苷環(huán)化1(AC-1)

綠粘帚霉3/舒血管3抗體Human PLSCR4 ELISA Kit腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2(ABCG2)

枯草芽胞桿菌4抗體Human PLP2(Proteolipid protein 2) ELISA Kit腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)

檸檬色短小桿菌組蛋白H3賴9甲基化1C抗體Human PLXDC2 ELISA Kit腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白G2(ABCG2)

鐮刀菌驅(qū)動蛋白家族Member14蛋白抗體Human PLEKHO2 ELISA Kit線粒體肽蛋亞砜還原(MSRA)

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)類葉升麻苷；麥角甾苷（毛蕊花糖苷）

焦耳Cottricia│pennes 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)升麻

地衣芽孢桿菌Bacillus│licheniformis 質(zhì)量規(guī)格：含氮量：23.50-24.30 %升麻苷
CTAB沉淀液Mouse c-jun ELISA Kit   小鼠c-jun規(guī)格： 48T

Mouse zona pellucida antibody,aZP ELISA Kit  小鼠抗透明帶規(guī)格： 48T

Mouse Mucin-7,MUC7 ELISA Kit  小鼠粘蛋白/粘液su7規(guī)格： 48T

Mouse eosinophil cationic protein,ECP ELISA Kit   小鼠嗜suan性粒細胞陽離子蛋白規(guī)格： 48T

Mouse Qa lymphocyte antigen 2 region,Qa-2 ELISA Kit  小鼠Qa淋巴細胞抗原2規(guī)格： 48T