丙烯酸化支化聚（酯-胺）大分子光引發(fā)劑 

丙烯酸化支化聚（酯-胺）大分子光引發(fā)劑 

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丙烯酸化支化聚（酯-胺）大分子光引發(fā)劑 

摘要：

支化聚合物具有低粘度、無鏈纏結(jié)、的溶解性、含有末端 活性官能團等的，且相對簡單，在制備及功能化應(yīng)用上具。預(yù)期可在功能化材料、生物、涂料等諸多領(lǐng)域有的應(yīng)用。 以三羥甲基氨基甲烷與苯-1，2，4-三羧酸-1，2酐為利用溶液聚合的方法，制備了支化聚（酰胺-酯）。并利用傅立葉變換紅外光譜（FTIR）、 蒸氣壓滲透計（VPO）、示差掃描量熱儀（DSC）、熱重分析儀（TG）、烏氏黏度計、紫外可見吸收光譜（UV）和熒光光譜（RF）對制備的聚（酰胺一 酯）的結(jié)構(gòu)及性能進行了表征。

采用IR、MS、EA等方法對產(chǎn)物進行了確證。實驗確定了適宜的反應(yīng)條件為:丙烯酸甲酯和二乙醇胺的量之比為1.05:1,反應(yīng)溫度為35℃,反應(yīng)時間為4h。以三羥甲基丙烷為核,與MB反應(yīng),用“準(zhǔn)一步法”了三代支化聚（胺-酯）HPEA-1、HPEA-2、HPEA-3。采用IR、1H-NMR、GPC等方法對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)與相對分子質(zhì)量進行了表征與分析。實驗獲得反應(yīng)條件為:反應(yīng)溫度120℃,催化劑對甲苯磺酸用量0.5wt%,HPAE-1、HPAE-2與HPAE-3的反應(yīng)時間分別為2.5h、5.0h和7.5h。將所得支化聚（胺-酯）用丁二酸酐改性,獲得端羧基支化聚合物,再利用端羧基與小分子光引發(fā)劑2-羥基-2-甲基-1-（HMPP）上的羥基進行酯化反應(yīng),制得三種支化大分子光引發(fā)劑HPAE-1-SA-HMPP、HPAE-2-SA-HMPP和HPAE-3-SA-HMPP。

相關(guān)產(chǎn)品：

支化聚硅氧烷

馬來酸酐改性支化聚醚多元醇

不飽和支化聚醚多元醇

支化環(huán)糊精聚合物

支化聚苯硫醚(HPPS)

PMMA-co-HPPS

PS-co-HPPS

PEG-co-HPPS

PLGA-co-HPPS

PCL-co-HPPS

PLA-co-HPPS

PAA-co-HPPS

P2VP-co-HPPS

P4VP-co-HPPS

PNIPAAM-co-HPPS

PLL--co-HPPS

PGA--co-HPPS

PASP--co-HPPS

支化聚四氮唑

線型聚（氨基甲酸酯-苯甲基四氮唑）（LPBTZ）

支化聚（氨基甲酸酯-苯甲基四氮唑）（HPBTZs）

支化聚（氨基甲酸酯-四氮唑）（HPUTZ）

半結(jié)晶支化聚（酯-酰胺）（HP-LD）

巰基支化大分子光引發(fā)劑（B/A-HPIs）

丙烯酸化支化聚（酯-胺）大分子光引發(fā)劑（BP-HPEA）

多孔有機聚合物（POPs）

微孔聚合物（PIMs）

可溶共軛微孔聚合物（SCMPs）

支化共聚物

支化聚碳硅烷（LHBPCS）

支化聚乙烯亞胺

pH和還原雙支化聚合物喜樹堿（DRHPPs）

pH和還原雙支化聚合物阿霉素

pH和還原雙支化聚合物紫杉醇

二茂鐵基支化聚三唑

乙二胺化GO改性含硅支化聚氨酯（EGO-HPMS/HBPU）

支化聚酯H40-PLL

支化聚酯H40-PGA

支化聚酯H40-PASP

支化聚酯H40-PCys（聚半胱氨酸）

支化聚酯H40-聚

環(huán)糊精-支化聚酰胺胺

支化均聚磷酸酯

支化星型聚羧酸

金剛烷-支化聚縮水甘油

支化聚（3-乙基-3-羥甲基環(huán)氧丁烷）（HBPO）

親水支化聚縮水甘油（HPG）

HBPO-b-HPG

HBPO-PEO

HBPO-PDMAEMA

偶氮苯-g-HBPO

環(huán)糊精-g-HBPO

偶氮苯-PS-偶氮苯

環(huán)糊精-HPG

端環(huán)氧型支化聚酯（EHBP）

聚（3-羥基丁酸戊酸共聚酯）

多巴胺-支化聚酯

PHEMA-PPEGMA

遙爪四臂星型聚癸內(nèi)酯-b-聚乳酸

兒茶酚化支化聚合物

支化聚（甲基丙烯酸（4-乙腈基）苯酯）（PCPMA）

支化聚合物HBP

支化聚合物HBP-OH

支化聚合物HBP-N3

支化聚合物HBP-COOH

支化聚合物HBP-NH2

支化聚合物HBP-MAL

支化聚合物HBP-PEG

支化聚合物HBP-PLGA

支化聚合物HBP-PCL

支化聚合物HBP-PLA

支化聚合物HBP-PS

支化聚合物HBP-PMMA

支化聚合物HBP-PNIPAAM

支化聚合物HBP-多巴胺

支化聚合物HBP-PEO

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