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            上?;鄯f生物科技有限公司

            人抑制素B(INHB)ELISA試劑盒Kit|說明書

            時間:2013-7-25閱讀:2772

             人抑制素BINHBELISA試劑盒Kit|說明書

            產(chǎn)品名稱:人抑制素BINHBELISA試劑盒

            別名:人抑制素BINHBELISA檢測試劑盒;人抑制素BINHBELISA酶免試劑盒;人抑制素BINHBELISA Kit

            英文名稱:Human Inhibin B (INHB) ELISA Kit

            品牌:BioSwamp

            貨號:HM10649

            規(guī)格:96T

            目的:本試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中抑制素BINHB)含量。

            有效期:6個月

            保存溫度:2-8

            人抑制素BINHBELISA試劑盒Kit|說明書

            使用目的:

            本試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中抑制素BINHB)的含量。

            實驗原理:

            Adobe Systems本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人抑制素BINHB)水平。用純化的人抑制素BINHB抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抑制素BINHB,再與HRP標記的抑制素BINHB抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抑制素BINHB呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人抑制素BINHB濃度。

            注意事項:

            l           本試劑盒僅用于科研,不得用于醫(yī)學診斷。

            l           使用試劑盒前,請仔細閱讀說明書,以試劑盒內(nèi)的說明書為準,請務必理解說明書內(nèi)容。

            l           酶標包被板屬于可拆型,開封后如未用完,板條應裝入鋁箔袋密封并2-8°C保存。

            l           加樣樣本和試劑應盡快完成。

            l           避免實驗過程中酶標板干燥;清洗后盡快加試劑。

            l           實驗開始,所有試劑應平衡到室溫 (21-26°C后方可進行。溫度會影響吸光度值,但不影響樣本值。

            l           切忌用口加樣,以免試劑和樣本粘到皮膚和粘膜上。

            l           不要在處理樣本或試劑的區(qū)域抽煙、吃東西、喝酒或化妝。

            l           操作時帶一次性手套,微生物的污染會影響實驗結(jié)果的正確性。

            l           操作應按照國家規(guī)定的安全條列進行。

            l           過期的試劑盒切勿再使用。

            l           TMB 底物對皮膚有刺激性,不慎入眼,立即用大量水沖洗,皮膚上不慎接觸到也應立即用肥皂,并用大量的水沖洗。試驗中被污染的物品在下次使用前應盡快清洗。

            試劑盒組成:

            1.說明書                             1

            2.封板膜                             2

            3.酶標包被板                       12孔×8

            4.標準   2560pg/ml                 0.6ml×1

            5.標準品稀釋液                     2ml×1

            6.生物素標記的抗INHB抗體         1.5ml×1

            7.顯色劑A                        6ml×1

            8.顯色劑B                        6ml×1

            9.終止液                           6ml×1

            10.酶標試劑                        6ml×1

            11. 30倍濃縮洗滌液                 20ml×1

            需要而未提供的試劑和器材:

            l           Adobe Systems吸光度值在450nm波長下檢測的酶標儀。

            l           1-2ml的加樣器。

            l           100 ml1L的量筒。

            l           吸水紙。

            l           37°C 恒溫箱。

            l           蒸餾水或去離子水。

            l           數(shù)據(jù)分析和繪圖軟件,圖紙。

            l           標準和樣品稀釋的試管。

            儲存條件:

            u           有效期內(nèi)的試劑如開封后未用完,請2-8°C 保存。

            u           過期的試劑請不要用,打開后的試劑2-8°C 保存。

            u           酶標包被板必須2-8°C 保存,如有未用完的酶標包被板,打開的鋁箔袋須密封并2-8°C 保存。

            u           開封后的試劑盒2-8°C只能保存8周。

            試劑準備:

            試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。

            樣本處理及要求:

            1.    血清-用采血管收集血液,室溫血液自然凝固30分鐘,1000 xg離心15分鐘左右,收集上清,盡早進行實驗,或者分裝后-20°C -80°C 保存。

            2.    血漿-收集好的血漿根據(jù)要求選擇EDTA或者檸檬酸鈉作為抗凝劑,2-8°C 1000 xg離心15分鐘左右,30分鐘內(nèi)收集好,-20°C -80°C 保存,避免反復凍融。

            3.    細胞上清及相關(guān)液體-收集好的樣本離心后應盡快實驗,或者分裝后-20°C -80°C 保存,避免反復凍融。

            操作步驟:

            u           注意事項:

            l           所有試劑和樣本使用前必須在室溫下平衡,混勻試劑時不應起泡沫。

            l           一旦實驗開始,各操作步驟都應盡快完成。

            l           避免重復使用手中的吸頭和試管,以免交叉污染。

            l           一般情況,酶的反應與時間和溫度成正比。

            u           操作步驟:

            1.       Adobe Systems標準品的稀釋:準備小試管6只,依次編好號碼,先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul,然后取原濃度標準品100ul加入一只已編好號的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取100ul,棄掉。第六只試管作為0號標準品。稀釋后各管濃度分別是:1280pg/ml,640 pg/ml,320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,0 pg/ml

            在酶標包被板上設(shè)標準品孔,依次加入不同濃度的標準品50ul(建議每個濃度做2個平行孔)。

            2.       加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品、酶標試劑及生物素標記的抗INHB抗體,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl,然后再加生物素標記的INHB抗體10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

            3.       溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。

            4.       配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

            5.       洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

            6.       加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

            7.       溫育:操作同3。

            8.       洗滌:操作同5

            9.       顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

            10.  終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

            11.  測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行

            實驗結(jié)果計算:

            以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,即為樣品的實際濃度。

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