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A2780/DDP耐藥株培養(yǎng)A2780/DDP耐藥株用GIBCO公司RPMI1640或高糖DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng),補加10-12%進口胎牛血清和常規(guī)的雙抗即可。細胞買回去以后現(xiàn)擴增凍存一批保種,然后加DD...
細胞活化和復蘇1.收到細胞株包裹時,請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形,若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng),或立即冷凍保存(置于–70°C,隔夜后,移到liqN2)。細胞復蘇的原則-快速融化:必須將凍...
K1人乳頭狀甲狀腺癌細胞株培養(yǎng)說明書細胞特性1)來源:甲狀腺癌2)形態(tài):上皮細胞樣3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝運輸和保...
細胞系特征細胞株名稱:A2780/Taxol人卵巢癌紫杉醇耐藥株種屬:人,女性組織來源:卵巢癌生長特性:貼壁生長形態(tài)特征:上皮細胞微生物及支原體檢測:陰性安全性:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細胞均視為有潛在的...
RAW264.7細胞單核巨噬細胞是一種常規(guī)細胞,在細胞庫中常見,是一株普通細胞,但卻是一種比較難養(yǎng)的細胞,下面就RAW264.7細胞單核巨噬細胞,以下簡稱“RAW264.7細胞”培養(yǎng)經(jīng)驗和大家一起淺談...
草魚腎細胞GIK細胞培養(yǎng)說明書細胞名稱草魚腎細胞;GIK種屬草魚生長狀態(tài)貼壁生長培養(yǎng)條件培養(yǎng)基類型:RPMI1640培養(yǎng)基FBS(Gibco16000044):10%抗生素:雙抗培養(yǎng)條件:37℃,CO...
血清必須貯存于–20~-70oC,若存放于4度,不能超過一個月。如果一次無法用完一瓶,可將40~45ml分裝于無菌50ml離心管中,由于血清結(jié)凍時體積會增加約10%,必須預留10%膨脹體積的空間,否則...
細胞成活率形態(tài)學觀察法及檢測法:細胞成活率,判斷之形態(tài)學觀察法:細胞內(nèi)出現(xiàn)顆?;蚩张?。細胞內(nèi)如果出現(xiàn)顆粒物質(zhì),表明細胞處于非健康狀態(tài)。同樣,細胞內(nèi)出現(xiàn)空泡也說明細胞處于非健康狀態(tài)。細胞喪失雙折射性:如...
細胞培養(yǎng)常見問題及其解決1、如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基?培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長??傊琈EM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-164...
一、保存血清的方法?我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。若存放于4℃時,請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。二、何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?將血清...
慧穎手把手您如何辨別胎牛血清真假!市場上的胎牛血清種類繁多,魚龍混雜,很多科研工作者,特別是剛接觸細胞培養(yǎng)的人,難以分辨血清質(zhì)量的優(yōu)劣?;鄯f(上海)生物科技有限公司為您總結(jié)如下:一、外觀拿到血清,zu...
針對用紫外燈照射超凈工作臺里的胎牛血清有沒影響,對于這個問題有兩種不同的說法:一種是沒有問題的,因為紫外線的穿透力非常弱,他僅能穿透她自己的玻璃管(與普通玻璃材質(zhì)不一樣),對于我們平常用的那些玻璃和塑...
有些胎牛血清產(chǎn)品沒有預老化,儲存在2-8℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應(yīng)該不會影響血清的質(zhì)量。推薦在-20℃儲存胎牛血清,避免反復凍融。血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因...
細胞培養(yǎng)中常見的污染情況總結(jié)如下常見的污染如下:1、細菌:細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,根據(jù)感染細菌的不同,可有不同的外形,培養(yǎng)液一般會渾濁變黃,對細胞生長影響明顯。仔細檢查一下器皿的滅菌情況,...
復蘇細胞注意事項1.收到細胞后當天換液,全部更換成客戶自己的新鮮培養(yǎng)基,放進培養(yǎng)箱,第二天再消化。2.邊觀察邊消化,根據(jù)細胞的形態(tài),終止消化時間,采取以半分鐘間隔吹打細胞邊緣,如可吹打下來,即終止消化...
胎牛血清主要功能:1)提供維持細胞指數(shù)生長的激素2)酸堿緩沖液作用3)提供蛋白酶抑制劑,使細胞傳代時細胞不受傷害4)細胞貼壁、鋪展在塑料基質(zhì)上所需因子來源5)提供結(jié)合蛋白,結(jié)合或調(diào)控維生素、脂類、金屬...
原代細胞鑒定動物組織是由多種類型的細胞組成的,包括表皮細胞、成纖維細胞、內(nèi)皮細胞等。分離出的細胞是否是實驗所需類型的細胞則需要進行鑒定,除了基本的形態(tài)學觀察外zui常用的就是免疫組織化學檢測。操作步驟...
細胞活力檢測在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞,總細胞中活細胞所占的百分比叫做細胞活力。由組織中分離細胞一般要檢查活力,以了解分離的過程對細胞是否有損傷作用;復蘇后的細胞也要檢查活力,了解凍存...
細胞計數(shù)原理:當待測細胞懸液中細胞均勻分布時,通過測定一定體積懸液中的細胞的數(shù)目即可換算出每mL細胞懸液中的細胞數(shù)量。操作步驟:1.將計數(shù)板及蓋玻片擦拭干凈,并將蓋玻片蓋在計數(shù)板上。2.輕輕吹打細胞懸...
預防細胞污染的注意事項1.實驗進行前,超凈臺用紫外燈照射30~60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,并開啟超凈臺風機運轉(zhuǎn)20min左右再開始實驗操作。2.實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺...
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