庫(kù)存現(xiàn)貨（復(fù)蘇、凍存）LLC細(xì)胞ATCC小鼠Lewis肺癌細(xì)胞，全國(guó)統(tǒng)一*格，全國(guó)各地均可發(fā)貨！

細(xì)胞介紹：LLC細(xì)胞為小鼠Lewis肺癌細(xì)胞，來(lái)源于小鼠Lewis肺癌，中文名為小鼠肺癌細(xì)胞，正常的細(xì)胞形態(tài)為半貼壁生長(zhǎng)。

產(chǎn)品名稱(chēng)：LLC細(xì)胞，小鼠肺癌細(xì)胞

來(lái)源：美國(guó)ATCC 保藏技術(shù)50年

培養(yǎng)基：DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件：37℃ 5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液，消化1-2min

傳化比例：1：4-1：6

換液時(shí)間：2-3天換液一次

凍存液比例：85%培養(yǎng)基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存4-5代培養(yǎng)好的: 款到后需要培養(yǎng)7-15工作日

P1代干冰運(yùn)輸: 款到后需要準(zhǔn)備三天左右

特惠價(jià)格：致電

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上?；鄯f生物科技有限公司是一批由美國(guó)留學(xué)歸來(lái)的致力于服務(wù)中國(guó)生物領(lǐng)域的青年創(chuàng)辦的一家新型公司。公司自創(chuàng)辦以來(lái)，以?xún)?yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、快捷的速度和完善的售后服務(wù)，贏得生物界老師的厚愛(ài)，您選擇慧穎的理由：

1.產(chǎn)品齊全：囊括實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室耗材、免疫生物學(xué)試劑、動(dòng)物生物學(xué)試劑、植物生物學(xué)試劑、微生物學(xué)試劑、細(xì)胞生物學(xué)試劑、遺傳學(xué)生物試劑、生物化學(xué)試劑、分子生物學(xué)試劑。

2.品牌齊全：囊括國(guó)內(nèi)外100多個(gè)。

我公司以客戶(hù)為核心，以產(chǎn)品質(zhì)量求生存，以售后服務(wù)求信譽(yù)。我們通過(guò)不斷改進(jìn)來(lái)提高效率，絕不以犧牲品質(zhì)作為代價(jià)。我公司建立了嚴(yán)格的細(xì)胞鑒定流程，所提供的均需經(jīng)過(guò)細(xì)胞類(lèi)型特異性標(biāo)記物、細(xì)胞形態(tài)學(xué)等檢測(cè)，保證細(xì)胞純度在90%以上；同時(shí)經(jīng)過(guò)微生物檢測(cè)，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類(lèi)型的細(xì)菌。

上?；鄯f生物細(xì)胞庫(kù)細(xì)胞株種類(lèi)齊全，包括腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株，如：人滑膜細(xì)胞，人胃癌細(xì)胞，人宮頸癌細(xì)胞，人腎近曲小管上皮細(xì)胞，肝癌細(xì)胞，心肌細(xì)胞，子宮內(nèi)膜細(xì)胞等。細(xì)胞狀態(tài)良好，飽滿(mǎn)，光澤度好，*，專(zhuān)業(yè)技術(shù)指導(dǎo)，另有細(xì)胞培養(yǎng)類(lèi)產(chǎn)品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等產(chǎn)品。我公司所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。本公司所有細(xì)胞入庫(kù)之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測(cè)和鑒定，所有細(xì)胞在出庫(kù)之前均經(jīng)過(guò)一次嚴(yán)格的質(zhì)檢認(rèn)證，確保細(xì)胞到每一位用戶(hù)手里都是狀態(tài)。我公司匯集了一批專(zhuān)業(yè)的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)人員，以*的技術(shù)支撐產(chǎn)品，歡迎廣大用戶(hù)選購(gòu)。

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上海慧穎生物提醒您：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。收到細(xì)胞后請(qǐng)及時(shí)處理，一周內(nèi)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞異常，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉?，并提供圖片。半貼壁傳代方法：

選用細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好（90－95％），生長(zhǎng)數(shù)量大于5×105 的細(xì)胞進(jìn)行傳代。

用移液槍充分吹打培養(yǎng)皿壁，使半貼壁細(xì)胞脫落下來(lái)（如果細(xì)胞貼壁比較牢，可使用胰酶進(jìn)行消化1-3min,用1~2滴血清終止消化）。

注：消化液配比為：0.25％胰蛋白酶＋0.02％EDTA。若貼壁細(xì)胞逐漸趨于圓形、部分懸浮后，即可用手指輕輕拍打細(xì)胞,培養(yǎng)瓶側(cè)部或底部使大部分貼壁細(xì)胞脫落，之后立即加入細(xì)胞終止液，終止細(xì)胞消化。每種細(xì)胞的消化時(shí)間有差異，消化時(shí)注意觀察，不要消化太久。

將混勻后懸液吸至15ml離心管中，1000rpm*3min離心，去原培養(yǎng)基。

棄離心管中上清液，加入細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。細(xì)胞計(jì)數(shù)調(diào)整至5×105/ml。

細(xì)胞分瓶后，加入適量細(xì)胞培養(yǎng)液至細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，置于5%CO2、95%空氣、37oC培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)24小時(shí)。