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MDCK（NBL-2） 狗腎細胞 凍存細胞 復(fù)蘇細胞 耐藥株 細胞染色 細胞培養(yǎng)技術(shù) 正常細胞株 腫瘤細胞株 原代細胞 貼壁細胞 懸浮細胞 ATCC引進細胞 轉(zhuǎn)染細胞 400多種類熱賣細胞株細胞系等您來挑選！
產(chǎn)品名稱：MDCK(NBL-2) 狗腎細胞
細胞簡介：MDCK細胞為狗腎上皮細胞，來源于狗腎，中文名為狗腎上皮細胞，正常的細胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長。
培養(yǎng)基：EMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%
培養(yǎng)條件：37℃ 5% CO2
消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53mM EDTA溶液，消化10-15min
傳化比例：1：2-1：6
換液時間：2-3天換液一次
凍存液比例：85%培養(yǎng)基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO
凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存
MDCK（NBL-2） 狗腎細胞 操作說明：
懸浮生長細胞的傳代：直接直接吸去或離心后吸去培養(yǎng)上清液，用新鮮培養(yǎng)液懸浮細胞，1：3或1：5稀釋細胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
貼壁生長細胞的傳代：吸去培養(yǎng)液，用PBS洗滌細胞一次，加入消化液，在37℃中消化約3～10分鐘，待細胞開始脫落時，倒去消化液，加入新鮮培養(yǎng)液，懸浮和吹打分散細胞。也可以待細胞*消化脫落，500×g離心5分鐘，去除消化液，用新鮮培養(yǎng)液懸浮細胞。1：3或1：5稀釋細胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
2）細胞株的凍存：
1． 取培養(yǎng)2～3天生長旺盛的細胞，用細胞培養(yǎng)液將細胞配成2×106～2×107/ml。
2． 在1ml細胞凍存管中加入0.5ml細胞懸液，0.4ml小牛血清和0.1ml二甲基亞砜（或甘油），混勻后密封。置4℃ 1小時，－20℃ 2小時，然后直接放入液氮中或置液氮蒸汽上隔夜后浸入液氮中。
3）細胞株的復(fù)蘇：復(fù)蘇時，從液氮中取出凍存管，立即置37℃水浴中融化細胞。將細胞直接加入10ml含15％小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液中，置37℃ 5％CO2飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。懸浮細胞待細胞全部沉降后小心吸去上清液，更換新鮮的上述培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)；帖壁細胞則培養(yǎng)2～3小時，待細胞帖壁后，倒去培養(yǎng)液，更換新鮮的上述培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。也可以在加入新鮮培養(yǎng)液以后，500×g離心5分鐘，去上清液，加入新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。
相關(guān) 熱賣產(chǎn)品-上?；鄯f生物科技有限公司
細胞名稱 | 培養(yǎng)條件 | 組織來源 | 種屬 | 生長狀態(tài) | 形態(tài)特征 |
HK-2人腎小管上皮細胞 | DMEM-F12 |
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SK-MES人肺鱗癌細胞 | DMEM | 肺癌 | 人 | 貼壁 | 上皮樣 |
L6 大鼠成肌細胞 | DMEN |
| 大鼠 | 貼壁 | 成纖維樣 |
SW1990人胰腺癌細胞 | DMEM | 胰腺癌 | 人 | 貼壁 | 上皮樣 |
AsPC-1人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞 | DMEM | 胰腺癌 | 人 | 貼壁 | 上皮樣 |
CaKi-1 人腎透明細胞癌細胞 | 1640 10%FBS | 腎癌 | 人 | 貼壁 | 上皮樣 |
CaKi-2 人腎透明細胞癌細胞 | 1640 10%FBS | 腎癌 | 人 | 貼壁 | 上皮樣 |
ACHN 人腎透明細胞癌細胞 | 1640 10%FBS | 腎癌 | 人 | 貼壁 | 上皮樣 |
786-0 人腎透明細胞腺癌細胞 | 1640 10%FBS | 腎癌 | 人 | 貼壁 | 上皮樣 |
H1299 人非小細胞肺癌細胞 | 1640 10%FBS | 肺癌 | 人 | 貼壁 | 上皮樣 |
HCT-15 人結(jié)直腸腺癌細胞 | 1640 10%FBS |
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MKN28 人胃癌細胞 | 1640 10%FBS | 胃癌 | 人 | 貼壁 | 上皮樣 |
MFC 小鼠胃癌細胞 | 1640 10%FBS | 胃癌 | 小鼠 | 貼壁 | 上皮樣 |
SW1116 人結(jié)腸癌細胞 | L15（DMEM） | 結(jié)腸癌 | 人 | 貼壁 | 上皮樣 |
MDCK（NBL-2） 狗腎細胞 | MEM |
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SGC7901 人胃腺癌細胞 | 1640 10%FBS | 胃癌 | 人 | 貼壁 | 上皮樣 |
MKN-45 人胃癌細胞 |
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