高品質(zhì)Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽ELISA試劑盒低價(jià)格人ICTP試劑盒，慧穎訂購： 56980388 ！

產(chǎn)品名稱：人Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽（ICTP）ELISA試劑盒

規(guī)格：48T/96T

價(jià)格：1200元/1800元

方法：定量ELISA（雙抗夾心法）

試劑盒原理：本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù) 先包被人Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽（ICTP）單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中，溫育足夠時(shí)間后， 洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標(biāo)工作液，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依 次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物，在酸 的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中人Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽（ICTP）濃度呈正相關(guān)，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值，計(jì)算樣本中人Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終 肽（ICTP）含量。

試劑盒主要操作步驟：

1、準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。 

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。 

3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、 

待測樣本孔和空白對(duì)照孔，記錄各孔位置，在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測樣本孔中先 加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對(duì)照孔不加。 

4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。 

5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙 

上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板）。 

6、加酶標(biāo)工作液：每孔加入酶標(biāo)工作液50μL，空白對(duì)照孔不加。 

7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。 

8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙 

上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板）。 

9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，平板混勻器混勻30s 

（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。 

10、終止：取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)（顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。 

11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。 

12、計(jì)算：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣 

本的OD值，在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

試劑盒檢測范圍：0.25-8μg/L，超過此范圍，為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計(jì)算所得，不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果，請(qǐng)用特殊稀釋液稀釋后測定準(zhǔn)確結(jié)果（0.25-8μg/L范圍內(nèi)），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。  

想要獲得更詳細(xì)關(guān)于高品質(zhì)Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽ELISA試劑盒低價(jià)格人ICTP試劑盒請(qǐng)致電我公司索?。?/span>