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            北京諾博萊德科技有限公司

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            SYBR Green I(10000×)電泳用

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            • 北京諾博萊德科技有限公司
            • 2024-08-24 12:25:52
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            【簡單介紹】

            SYBR Green I是高靈敏的DNA熒光染料,適用于各種電泳分析,操作簡單:無須脫色或沖洗。至少可檢出20pg DNA,高于EB染色法25-100倍。SYBR Green I 與dsDNA結(jié)合熒光信號會增強(qiáng)800-1000倍,用SYBR Green I染色的凝膠樣品熒光信號強(qiáng),背景信號低??蛇m用于多種電泳分析。

            【詳細(xì)說明】

             

            SYBR Green I(10000×)電泳用

            D0028 SYBR Green I(10000×)電泳用 NobleRyder 100ul 420.00

            SYBR Green I是高靈敏的DNA熒光染料,適用于各種電泳分析,操作簡單:無須脫色或沖洗。至少可檢出20pg DNA,高于EB染色法25-100倍。SYBR Green I dsDNA結(jié)合熒光信號會增強(qiáng)800-1000倍,用SYBR Green I染色的凝膠樣品熒光信號強(qiáng),背景信號低??蛇m用于多種電泳分析。

            SYBR Green I適合于多種凝膠電泳方法:瓊脂糖凝膠,聚丙烯酰胺凝膠電泳,脈沖電場凝膠電泳,和毛細(xì)管電泳等。

            SYBR Green I與雙鏈DNA的親和力非常高,因此可以用做電泳前染色,對分子生物學(xué)中常用的酶(如:Taq酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、內(nèi)切酶、T4連接酶等)沒有抑制作用。另外,SYBR Green IEB相比,誘變能力大大降低。

            SYBR Green I核酸染料特點

            高靈敏:至少可檢出20pg DNA,高于EB染色法25-100倍。

            信噪比高:樣品熒光信號強(qiáng),背景信號低。

            操作簡單:無須脫色或沖洗。

            適用范圍廣:可適用于多種電泳分析。

            使用方便:不影響其它修飾酶作用。

            安全性高:分子克隆上明確誘變能力很低

            使用方法

            SYBR Green I預(yù)染方法

            1.該方法適于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳

            2.工作液的配制:用電泳緩沖液將10000×的SYBR GreenⅠ稀釋100倍,即為SYBR GreenⅠ工作液。SYBR GreenⅠ工作液可以置2-8℃冷藏一個月以上。

            3.制膠:按常規(guī)方法制膠,不含任何染料。

            4.樣品染色:向分析樣品中加入SYBR GreenⅠ工作液和載樣緩沖液,室溫放置10分鐘,使SYBR GreenⅠ與樣品中DNA充分結(jié)合。SYBR GreenⅠ工作液加入量為總上樣量的1/10。

            5.DNA Marker染色:將5μL DNA Marker1μLSYBR GreenⅠ工作液混勻,室溫放置5分鐘,使SYBR GreenⅠ與DNA充分結(jié)合。(商品Marker稀釋2-5倍后再電泳,否則電泳條帶會變形,特別是大片段。)

            6.上樣、電泳:按常規(guī)操作。

            SYBR Green I后染方法

            1.按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

            2.PH=7.0-8.5的緩沖液(如:TAE,TBETE),按照100001的比例稀釋SYBR GreenⅠ濃縮液,混勻,制成染色溶液。

            3.將染色溶液倒入合適的聚丙烯容器中,放入凝膠,用鋁箔等蓋住容器使染料避光。室溫振蕩染色10-30分鐘,染色時間因凝膠濃度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝膠直接在玻璃平皿上染色,將配好的工作溶液輕輕地倒在膠板上,讓工作液均勻地覆蓋整個膠板,并染色30分鐘。玻璃平皿必須預(yù)先經(jīng)過硅烷化溶液處理(避免染料吸附在玻璃表面上)。

            4.用紫外儀觀測。

            SYBR Green I使用注意事項

            1."SYBR GreenⅠ預(yù)染色方法"中,電泳時間不要超過2小時,否則SYBR GreenⅠ會從DNA上分離出來,會產(chǎn)生彌散狀條帶。

            2.在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過程中,SYBR Green I可以全部從雙鏈核酸上去掉。

            3.如果想對用 SYBR Green I 染過的膠進(jìn)行Southern blots,建議在預(yù)雜化和雜化溶液中加入0.1%- 0.3%SDS。

            4.在紫外照射透視下,與雙鏈DNA接合的SYBR Green I呈現(xiàn)綠色熒光。如果膠中含有單鏈DNA則顏色為橘黃而不是綠色。

            5.SYBR Green對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器。

             

            貨號

            產(chǎn)品名稱

            品牌

            規(guī)格

            價格(元)

            R0920

            10×MOPS 緩沖液

            NobleRyder

            500ml

            240.00

            R0926

            4×甲醛變性膠上樣緩沖液

            NobleRyder

            1ml

            80.00

            D0031

            40%丙烯酰胺/甲叉溶液(19:1)

            NobleRyder

            100ml/500ml

            80.00/280.00

            D0020

            5×TBE 緩沖液

            NobleRyder

            500ml

            120.00

            D0021

            50×TAE 緩沖液

            NobleRyder

            500ml

            160.00

            D0032

            6×DNA loading buffer

            NobleRyder

            5ml

            42.00

            R0921

            6×RNA loading buffer

            NobleRyder

            1ml

            40.00

            D0025

            GoldView核酸染色劑(EB替代品)

            NobleRyder

            1ml/100ml

            80.00/4000.00

            D0028

            SYBR Green I(10000×)電泳用

            NobleRyder

            100ul

            420.00

            P0350

            剝離硅烷/疏水硅烷(Repel—Silane)

            NobleRyder

            250ml

            200.00

            P0360

            親和硅烷bind-silane

            NobleRyder

            100ml

            280.00

            D0102

            快速電泳緩沖液(20×)

            NobleRyder

            500ml

            100.00

                
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