我們生產的胰蛋白酶消化液一共有三種，分為胰蛋白酶－EDTA消化液(不含酚紅)；胰蛋白酶－EDTA消化液(含酚紅)；胰蛋白酶消化液(不含酚紅)，可根據客戶的需要來選擇。
其中，胰蛋白酶含量為0.25%(2.5g/L)，EDTA含量為0.02%(0.2g/L)。PBS為常用的不含鈣鎂的細胞培養(yǎng)用PBS。經無菌過濾，可直接使用。

 

胰蛋白酶消化液（0.25%）不含酚紅

C0230   胰蛋白酶消化液（0.25%）不含酚紅   NobleRyder 125ml   90.00

簡稱胰酶消化液

液體,2.5g 豬胰蛋白酶和溶于1升PBS。不含EDTA鈣鎂酚紅。過濾除菌，-20℃保存

此試劑使用前，可適當分裝一下，使用時，是預熱到37度，鏡下控制消化時間。

產品簡介：
我們生產的胰蛋白酶消化液一共有三種，分為胰蛋白酶－EDTA消化液（不含酚紅）；胰蛋白酶－EDTA消化液（含酚紅）；胰蛋白酶消化液（不含酚紅），可根據客戶的需要來選擇。
其中，胰蛋白酶含量為0.25%（2.5g/L），EDTA含量為0.02%（0.2g/L）。PBS為常用的不含鈣鎂的細胞培養(yǎng)用PBS。經無菌過濾，可直接使用。

保存條件：
-20℃保存，一年有效?？蛻羰盏疆a品后，可以適當的分裝后凍存，每次取一支出來使用。

使用說明：
1. 貼壁細胞的消化：
a） 吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
b） 加入少量消化液，略蓋過細胞即可，室溫放置30秒至2分鐘或者更長時間。不同的細胞消化時間有所不同，必要時可放37℃消化。
c） 顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
d） 如果發(fā)現消化不足，則加入胰酶細胞消化液重新消化。
e） 如果發(fā)現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2. 組織的消化：
不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

注意事項：
1.在分裝胰蛋白酶-DETA消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。
2.胰蛋白酶-DETA消化液消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。
3.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

C0170	10×PBS，PH7.2-7.4，10倍濃縮液，液體	NobleRyder	500ml	100.00
C0260	1M Hepes溶液（細胞培養(yǎng)）	NobleRyder	125ml	236.00
C0140	D-Hanks（HBSS）不含鈣鎂，不含酚紅	NobleRyder	500ml	100.00
C0130	D-Hanks（HBSS）不含鈣鎂，含酚紅	NobleRyder	500ml	100.00
C0100	D-PBS（DPBS）	NobleRyder	500ml	80.00
C0120	Hanks（HBSS）含鈣鎂，不含酚紅	NobleRyder	500ml	100.00
C0110	Hanks（HBSS）含鈣鎂，含酚紅	NobleRyder	500ml	100.00
C0190	L-谷氨酰氨溶液（L-Glutamine，Liquid）（200mM）	NobleRyder	125ml	80.00
C0160	PBS緩沖液（液體）PH7.2-7.4	NobleRyder	500ml	80.00
C0200	丙酮酸鈉溶液（Sodium Pyruvate）100mM	NobleRyder	125ml	100.00
C0250	非必需氨基酸溶液（100×）	NobleRyder	125ml	140.00
C0240	青鏈霉素混合液（100×）	NobleRyder	125ml	80.00
C0050	細胞凍存液	NobleRyder	100ml	360.00
C0210	胰蛋白酶－EDTA消化液（0.25%）不含酚紅	NobleRyder	125ml	90.00
P0220	胰蛋白酶－EDTA消化液（0.25%）含酚紅	NobleRyder	125ml	90.00
C0230		NobleRyder	125ml	90.00
N0080	2×HEPES緩沖鹽溶液	NobleRyder	100ml	100.00