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            上海北諾生物科技有限公司

            中級(jí)會(huì)員·14年

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            中級(jí)會(huì)員·14年
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            流式胞內(nèi)染色實(shí)驗(yàn)方法

            2013-4-24  閱讀(3053)

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            方案A:兩步法胞內(nèi)(細(xì)胞質(zhì))蛋白染色。
            方案B:一步法胞內(nèi)蛋白染色(細(xì)胞核)。

            注意:
            1、不同細(xì)胞因子的刺激條件是不同的,比如:LPS刺激活化單核細(xì)胞分泌IL-6的培養(yǎng)時(shí)間一般是6個(gè)小時(shí),而檢測(cè)IL-10則需要刺激24小時(shí)。
            2、結(jié)合熒光的流式抗體應(yīng)在4度,避光儲(chǔ)存。
            3、使用抗體前請(qǐng)低速離心30秒,使貼壁抗體沉底。不建議斡旋混勻抗體,可用手指輕彈混勻。
            4、除非方案中注明,默認(rèn)的抗體孵育方法是冰上或4度避光。
            5、緩沖液中加BSA或FBS可以減少固定破膜后的非特異性背景。


            方案A: 兩步法胞內(nèi)(細(xì)胞質(zhì))蛋白染色

            實(shí)驗(yàn)材料:
            12×75mm 圓底檢測(cè)流式管。
            [可選]可固定的活度染料eFluor® 450 (eBioscience Cat. No. 65-0863), eFluor® 660 (eBioscience Cat. No. 65-0864),eFluor® 780 (eBioscience Cat. No. 65-0865)。
            胞內(nèi)抗原的直標(biāo)抗體。
            IC Fixation Buffer (eBioscience Cat. No. 00-8222)。
            Permeabilization Buffer (10X) (eBioscience Cat. No. 00-8333)雙蒸水稀釋成1×。
            Flow Cytometry Staining Buffer (eBioscience Cat. No. 00-4222)(可以自己配置)。

            實(shí)驗(yàn)流程:
            1、按照流式樣品要求制備單細(xì)胞懸液。
            2、按照流式表面染色方法標(biāo)記CD3和CD4。緩沖液洗滌一次,離心*棄上清。斡旋分散細(xì)胞。
            3、加100ul IC Fixation buffer ,斡旋固定細(xì)胞。室溫避光孵育20min。
            4、每管加2ml 1×permeabilization buffer。
            5、300g 室溫離心5min,棄上清。
            6、2ml 1×permeabilization buffer重懸細(xì)胞。
            7、300g 室溫離心5min,棄上清。
            8、加100ul 1×permeabilization buffer 重懸細(xì)胞后,加入二抗IL-17A (或其他胞內(nèi)抗原抗體),室溫避光孵育20min。
            9、2ml 1×permeabilization buffer洗一次,300g 室溫離心5min,棄上清。
            10、加2ml 流式染色液,300g 室溫離心5min,棄上清。
            11、適量流式染色液重懸即可上機(jī)檢測(cè)。同行對(duì)照依照上述步驟進(jìn)行。軟件分析結(jié)果。


            方案B:一步法胞內(nèi)(細(xì)胞核)蛋白染色

            實(shí)驗(yàn)材料:
            12×75mm 圓底檢測(cè)流式管。
            [可選]可固定的活度染料eFluor® 450 (eBioscience Cat. No. 65-0863), eFluor® 660 (eBioscience Cat. No. 65-0864),eFluor® 780 (eBioscience Cat. No. 65-0865)。
            胞內(nèi)抗原的直標(biāo)抗體。
            Foxp3 Fixation/Permeabilization Concentrate and Diluent (eBioscience Cat. No.00-5521)
            Permeabilization Buffer (10X) (eBioscience Cat. No. 00-8333)雙蒸水稀釋成1×。
            Flow Cytometry Staining Buffer (eBioscience Cat. No. 00-4222)(可以自己配置)。

            注意:
            Foxp3 Fixation/Permeabilization Concentrate 1份加3份 Diluent 稀釋為工作液(1:4稀釋?zhuān)?/a>

            實(shí)驗(yàn)方案:
            1、按照流式樣品要求制備單細(xì)胞懸液。
            2、按照流式表面染色方法標(biāo)記CD3和CD4。緩沖液洗滌一次,離心*棄上清。斡旋分散細(xì)胞。
            3、加1ml Foxp3 Fixation/permeabilization 工作液,斡旋固定細(xì)胞。室溫或四度避光孵育30-60min(小鼠樣品zui長(zhǎng)可以四度固定18小時(shí))。
            4、每管加2ml 1×permeabilization buffer。
            5、300g 室溫離心5min,棄上清。
            6、2ml 1×permeabilization buffer重懸細(xì)胞。
            7、300g 室溫離心5min,棄上清。
            8、加100ul 1×permeabilization buffer 重懸細(xì)胞后,加入二抗FOXP3 (或其他胞內(nèi)抗原抗體),室溫避光孵育20min。
            9、2ml 1×permeabilization buffer洗一次,300g 室溫離心5min,棄上清。
            10、加2ml 流式染色液,300g 室溫離心5min,棄上清。
            11、適量流式染色液重懸,即可上機(jī)檢測(cè)。同行對(duì)照依照上述步驟進(jìn)行。軟件分析結(jié)果。

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