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            細(xì)胞技術(shù)專題:細(xì)胞生長曲線實驗

            2014-4-17  閱讀(1190)

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            標(biāo)簽: 細(xì)胞 生長曲線

            細(xì)胞生長曲線是測定細(xì)胞生長數(shù)的常用方法,是判定細(xì)胞活力的重要指標(biāo)。一般細(xì)胞傳代之后,經(jīng)過短暫的懸浮然后貼壁,隨后度過長短不同的潛伏期,即進(jìn)入大量分裂的指數(shù)生長期。為了準(zhǔn)確描述整個過程中細(xì)胞數(shù)目的動態(tài)變化,典型的生長曲線可分為生長緩慢的潛伏期,斜率較大的指數(shù)生長期,呈平臺狀的平頂期及退化衰亡4個部分。

            實驗方法

            • 細(xì)胞生長曲線
            實驗方法原理細(xì)胞生長曲線是觀察細(xì)胞生長基本規(guī)律的重要方法。只有具備自身穩(wěn)定生長特性的細(xì)胞才適合在觀察細(xì)胞生長變化的實驗中應(yīng)用。因而在細(xì)胞系細(xì)胞和非建系細(xì)胞生長特性觀察中,生長曲線的測定是zui為基本的指標(biāo)。細(xì)胞生長曲線的測定一般可利用細(xì)胞計數(shù)法進(jìn)行。
            實驗材料

            細(xì)胞

            試劑、試劑盒

            D-Hanks液 牛血清 RPMI1640 雙抗 0.08%胰酶

            儀器、耗材

            凈化工作臺 離心機(jī) 恒溫水浴箱 冰箱 倒置相差顯微鏡 培養(yǎng)箱 吸管 培養(yǎng)瓶 吸頭 槍頭 24培養(yǎng)板 膠塞 微量加樣槍 紅血球計數(shù)板

            實驗步驟

            1. 取生長狀態(tài)良好的細(xì)胞,采用一般傳代方法進(jìn)行消化,制成細(xì)胞懸液。


            2. 計數(shù),地將細(xì)胞分別接種于21~30個大小一致的培養(yǎng)瓶內(nèi)或培養(yǎng)孔(以24孔培養(yǎng)板為宜),每瓶或孔細(xì)胞總數(shù)要求一致,加入培養(yǎng)液的量也要一致。


            3. 每天或每隔一天取出3瓶(孔)細(xì)胞進(jìn)行計數(shù),計算均值。培養(yǎng)3~5 d 常要給未計數(shù)的細(xì)胞換液。


            4.  以培養(yǎng)時間為橫軸,細(xì)胞數(shù)為縱軸(對數(shù)),描繪在半對數(shù)座標(biāo)紙上,連接成曲線后即成該細(xì)胞的生長曲線。

            展開 
            注意事項

            1.  細(xì)胞生長曲線雖然zui為常用,但有時其反映數(shù)值不夠,可有20~30%的誤差,需結(jié)合其它指標(biāo)進(jìn)行分析。


            2.  現(xiàn)在很多實驗室利用培養(yǎng)板采用MTT法進(jìn)行生長曲線測定,較為簡便。


            3.  標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞生長曲線近似“S”形,一般在傳代后*天細(xì)胞數(shù)有所減少,再經(jīng)過幾天的潛伏適應(yīng)期,然后進(jìn)入對數(shù)生長期,達(dá)到平臺期后生長穩(wěn)定,zui后到達(dá)衰老。


            4.  在生長曲線上細(xì)胞數(shù)量增加1倍時間稱為細(xì)胞倍增時間,可以從曲線上換算出。

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