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            上海聚慕醫(yī)療器械有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第12年

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            實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)FQ-8A

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地廣州市

            更新時(shí)間:2025-01-01 13:00:05瀏覽次數(shù):1216次

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            實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀由溫控模塊、掃描模塊、升降模塊、底板模塊、外殼模塊、軟件(發(fā)布版本:V1.0)以及電源部件等組成。該儀器基于熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)原理,與適配的檢測(cè)試劑配合使用,在臨床上用于對(duì)來源于人體樣本中的靶核酸(DNA/RNA)進(jìn)行定性、定量檢測(cè),包括病原體項(xiàng)目。

            實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀,由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成,用來監(jiān)測(cè)循環(huán)過程的熒光。與實(shí)時(shí)設(shè)備相連的計(jì)算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過開發(fā)的實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強(qiáng)度相對(duì)于循環(huán)數(shù)的圖表。原始數(shù)據(jù)收集后可以開始分析。實(shí)時(shí)設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行正?;幚韥韽浹a(bǔ)背景熒光的差異。正?;罂梢栽O(shè)定域值水平,這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平。

            醫(yī)療應(yīng)用


            ⑴ 病原體檢測(cè)
            目前,采用定量PCR檢測(cè)技術(shù)可以對(duì)淋球菌、沙眼衣原體解脲支原體、人類乳頭瘤病毒單純皰疹病毒、人類免疫缺陷病毒、肝炎病毒流感病毒、結(jié)核分枝桿菌EB病毒巨細(xì)胞病毒等病原體進(jìn)行定量測(cè)定。與傳統(tǒng)的檢測(cè)方法相比具有靈敏度高、取樣少、快速簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。
            如:結(jié)核菌基因診斷的意義主要表現(xiàn)在:

            a.區(qū)分TB與其它分枝桿菌;

            b.檢測(cè)TB耐藥基因;
            c.提高TB的陽性檢出率。



            ⑵ 產(chǎn)前診斷

            到目前為止,人們對(duì)遺傳性物質(zhì)改變引起的遺傳性疾病還無法治療,只能通過產(chǎn)前監(jiān)測(cè),減少病嬰出生,以防止各類遺傳性疾病的發(fā)生,如為減少X連鎖遺傳病患兒的出生,從孕婦的外周血中分離胎兒DNA,用實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀檢測(cè)其Y性別決定區(qū)基因是一種無創(chuàng)傷性的方法,易為孕婦所接受。



            ⑶ 藥物療效考核

            對(duì)乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV) 定量分析顯示:病毒量與某些藥物的療效關(guān)系。HCV高水平表達(dá),干擾素治療作用不敏感,而HCV低滴度,干擾素作用敏感;在拉米夫定治療過程中,HBV-DNA的血清含量曾有下降,隨后若再度上升或超出以前水平,則提示病毒發(fā)生變異。如PCR技術(shù)在HBV檢測(cè)中的應(yīng)用及意義:
            a.了解乙肝病毒在體內(nèi)存在的數(shù)量。
            b.是否復(fù)制。
            c.是否傳染,傳染性有多強(qiáng)。
            d.是否有必要服藥。
            e.肝功能異常改變是否由病毒引起。
            f.判斷病人是適合用哪類抗物。
            g.判斷藥物治療的療效。
            ⑷ 腫瘤基因檢測(cè)



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