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            目錄:北京索萊寶科技有限公司>>分子生物學>>DNA純化回收>> D1300DNA產(chǎn)物純化試劑盒

            DNA產(chǎn)物純化試劑盒
            • DNA產(chǎn)物純化試劑盒
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
            • 型號 D1300
            • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
            • 所在地 北京市
            屬性

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            >

            更新時間:2024-08-23 15:41:47瀏覽次數(shù):1661評價

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
            貨號 D1300 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
            主要用途 DNA產(chǎn)物純化試劑
            DNA產(chǎn)物純化試劑盒
            貨號:D1300
            規(guī)格:50T/100T
            保存:常溫干燥保存,復檢期為一年。
            本試劑盒采用*的離心吸附柱純化酶切、PCR 等反應液中的 DNA 片段,同時除去蛋白質(zhì)、其他有機化合物、 無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)。

            DNA產(chǎn)物純化試劑盒
            貨號:D1300
            規(guī)格:50T/100T
            保存:常溫干燥保存,復檢期為一年。


            試劑盒內(nèi)容:

            試劑盒組成  D1300-50TD1300-100T
            結(jié)合液 30ml60ml
            漂洗液15ml2×15ml
            洗脫液15ml 30ml
            吸附柱50 個100 個
            收集管50 個100 個
            說明書1 份 1 份 


            產(chǎn)品說明:
                 本試劑盒采用*的離心吸附柱純化酶切、PCR 等反應液中的 DNA 片段,同時除去蛋白質(zhì)、其他有機化合物、 無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)。 使用本試劑盒可回收 100bp-40kb 大小的 DNA 片段, 回收率可達 80%以上(小于 100bp 和大于 10kb 的 DNA 片段回收率為 30-50%) 。使用本試劑盒回收的 DNA 可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等試驗。


            注意事項:在使用本試劑盒前請閱讀此注意事項。
            1. 本試劑盒適用于無選擇性地回收溶液中所有 DNA 片段(可去除 50bp 以下的小片段) ,如需選擇性地回收特定片段,同時去除其他不同大小片段,請選擇瓊脂糖凝膠回收試劑盒。
            2. 回收率與初始 DNA 量和洗脫體積有關(guān),初始量越少、洗脫體積越小,回收率越低。
            3. 回收小于 100bp 和大于 10kb 的 DNA 片段時,可適當延長吸附和洗脫的時間。


            操作步驟: (使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶體上的標簽。 )
            1、估計 PCR 反應液或酶切反應液的體積,向其中加入 5 倍體積的結(jié)合液,充分混勻。如 PCR 反應體系為 100ul,則加入 500ul 結(jié)合液。
            2、將上一步所得溶液加入一個吸附柱中(吸附柱放入收集管中) ,室溫放置 2 分鐘,12,000rpm 離心 30-60 秒,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放入收集管中。注意:吸附柱大容積為 800ul,若樣品體積大于 800ul 可分批加入。
            3、向吸附柱中加入 700ul 漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),12,000rpm 離心 30-60 秒,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
            4、向吸附柱中加入 500ul 漂洗液,12000rpm 離心 1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
            5、12000rpm 離心 2min,盡量除去漂洗液。將吸附柱敞口置于室溫或 50℃溫箱放置數(shù)分鐘,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,防止漂洗液中的乙醇影響后續(xù)的實驗。
            6、將吸附柱放入一個干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加適量經(jīng) 65-70℃水浴預熱的洗脫液,室溫放置2min,12000rpm 離心 2min 收集 DNA 溶液。


            注意:

            1、為了增加回收效率,可將得到的收集液重新加入吸附柱中,12000rpm 再次離心 2min。
            2、洗脫緩沖液體積不應少于 30ul,體積過小影響回收效率。
            3、洗脫液的 pH 值對于洗脫效率有很大影響,若用水做洗脫液應保證其 pH 值在 7.0-8.5 之間。
            7、DNA 產(chǎn)物-20℃保存。


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