關(guān)鍵詞:SILAC實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介：世界*品牌SILAC實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝，質(zhì)量保證,*。
SILAC實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費(fèi)。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時，我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費(fèi)精力重復(fù)實驗。另一方面，我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>SILAC即細(xì)胞培養(yǎng)條件下穩(wěn)定同位素標(biāo)記技術(shù)(Stable isotope labeling with amino acids in cell culture，SILAC)，其基本原理是分別采用含有輕、中或重型同位素必需氨基酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞（用于SILAC的穩(wěn)定同位素氨基酸主要有Lys和Arg），新合成的蛋白質(zhì)即嵌合了同位素氨基酸，如此培養(yǎng)5-6代后，細(xì)胞的所有蛋白質(zhì)均被同位素標(biāo)記上。經(jīng)處理因素刺激后，等量混合各類型蛋白質(zhì)，然后經(jīng)SDS-PAGE分離和質(zhì)譜分析，通過比較一級質(zhì)譜圖中同位素峰型的面積大小進(jìn)行相對定量，同時二級譜圖對肽段進(jìn)行序列測定從而鑒定蛋白質(zhì)。
    由于SILAC標(biāo)記技術(shù)是體內(nèi)標(biāo)記技術(shù)，幾乎不影響細(xì)胞的功能，同時靈敏度高，因此其在蛋白質(zhì)組學(xué)相關(guān)領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用，如比較蛋白質(zhì)組學(xué)，蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用，蛋白質(zhì)與DNA相互作用，蛋白質(zhì)與RNA相互作用等領(lǐng)域。
與體外標(biāo)記技術(shù)相比，SILAC屬于體內(nèi)標(biāo)記，具有以下技術(shù)優(yōu)勢
 1、高通量，可同時鑒定并定量數(shù)百至數(shù)千種蛋白質(zhì)；    
 2、定量，降低由于樣品制備不同而造成的實驗差異；    
 3、線性定量范圍廣；    
 4、靈敏度更高，蛋白質(zhì)需要量明顯減少；
 5、標(biāo)記采用的是體內(nèi)標(biāo)記技術(shù)，更接近樣品真實狀態(tài)。
SILAC技術(shù)服務(wù)內(nèi)容
 1、細(xì)胞同位素標(biāo)記；
 3、SDS-PAGE分離；
 4、胰酶酶切后液相分離和質(zhì)譜分析；
  5、數(shù)據(jù)庫檢索及蛋白質(zhì)定量分析；
 6、差異蛋白的生物信息學(xué)分析
 7、實驗報告提交。
實驗服務(wù)報告內(nèi)容
 1、蛋白定鑒定和SILAC定量分析結(jié)果；  
  2 、顧客蛋白質(zhì)對應(yīng)的質(zhì)譜峰圖；  
  3、SILAC實驗完整的實驗步驟、使用儀器、軟件檢索參數(shù)等。
與體外標(biāo)記技術(shù)相比，SILAC屬于體內(nèi)標(biāo)記，具有以下技術(shù)優(yōu)勢
  1、高通量，可同時鑒定并定量數(shù)百至數(shù)千種蛋白質(zhì)；    
 2、定量，降低由于樣品制備不同而造成的實驗差異；    
 3、線性定量范圍廣；    
 4、靈敏度更高，蛋白質(zhì)需要量明顯減少；
  5、標(biāo)記采用的是體內(nèi)標(biāo)記技術(shù)，更接近樣品真實狀態(tài)。