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            行業(yè)產(chǎn)品

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            上海希言科學(xué)儀器有限公司>>技術(shù)文章

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            • 巴氏吸管由醫(yī)用級聚乙烯(PE)制成,管體

            • 試劑槽V型底面適合在細(xì)胞培養(yǎng)和免疫分析等

            • Protein A Sepharose

            • PD-10脫鹽層析柱Sephadex G

            • 17085101脫鹽層析柱Sephade

            • 88-6155巴羅克 1.5ml紫色凍存

            技術(shù)文章

            • 菌落總數(shù)即為食品檢樣經(jīng)過處理,在一定條件下(如培養(yǎng)基、培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)時間等)培養(yǎng)后,所得每g(mL)檢樣中形成的微生物菌落總數(shù)。菌落總數(shù)主要作為判定食品被污染程度的標(biāo)志,也可以應(yīng)用這一方法觀察細(xì)菌在食...
              2018/3/21
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            • 分離純化處于重組蛋白表達的下游處理(downstreamprocessing)階段,且與上游過程緊密相聯(lián),如是否帶有親和標(biāo)簽,是否進行分泌表達等。所以在對目的蛋白表達純化時,要統(tǒng)一考慮和整體設(shè)計,并充...
              2018/3/20
              查看全文
            • 包涵體復(fù)性注意事項1)zui適pH值范圍為8.0-9.0之間;2)溫度適宜選擇4℃;3)復(fù)性過程蛋白濃度不宜過大,一般為0.1-0.2mg/mL;4)復(fù)性時間一般為24-36小時;5)低分子化合物如L...
              2018/3/20
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            • 1、外源DNA片段成功插到載體里面(PCR鑒定),但無法表達蛋白一般判斷目的基因是否表達,首先要進行SDS-PAGE檢測。跑膠的時候一定要設(shè)對照:Marker,標(biāo)準(zhǔn)品陽性對照,以及空白載體(誘導(dǎo))和重...
              2018/3/19
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            • 1:通過His標(biāo)簽純化的蛋白,雜帶比較多,如何改進?(1)如果純化的是上清,蛋白酶會部分降解目的蛋白,可通過加多種入蛋白酶抑制劑改進。(2)可提高雜蛋白與鎳柱結(jié)合起始咪唑濃度,以降低雜蛋白與鎳柱的親和...
              2018/3/19
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            • 固定化金屬離子親合層析(Immobilizedmetalionaffinitychromatography,IMAC),簡稱金屬螯合親合層析,是一種新型的應(yīng)用于原核蛋白純化的技術(shù)。該方法通過蛋白質(zhì)表面...
              2018/3/16
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            • 蛋白質(zhì)在分子生物學(xué)中的分類,大體上可分為天然蛋白和重組蛋白。提取天然蛋白和構(gòu)建重組蛋白都需要先確定生物原材料,如植物材料主要以植物的葉,胚,果實和根莖等為主;動物通常是選用實驗動物的器官和組織;而微生...
              2018/3/16
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            • 基本原理凝膠過濾色譜蛋白純化法,又稱為空間排阻色譜,分子篩等。其原理是應(yīng)用蛋白質(zhì)分子量或分子形狀的差異來分離。當(dāng)樣品從色譜柱的頂端向下運動時,大的蛋白質(zhì)分子不能進入凝膠顆粒從而被迅速洗脫;而較小的蛋白...
              2018/3/15
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            • WesternBlot原理WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳,被檢測物是蛋白質(zhì),“探針”是抗體,“顯色”用標(biāo)記的二抗。SDS-PAGE可對蛋白質(zhì)樣品進行分離,轉(zhuǎn)移到固相載體——例如硝酸纖...
              2018/3/15
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            • 一、分離純化的基本原理研究基因的表達和調(diào)控時常常要從組織和細(xì)胞中分離和純化RNA。RNA質(zhì)量的高低常常影響cDNA庫,RT-PCR和NorthernBlot等分子生物學(xué)實驗的成敗。Trizol是一種新...
              2018/3/14
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