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12巴氏吸管由醫(yī)用級聚乙烯(PE)制成，管體
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試劑槽V型底面適合在細胞培養(yǎng)和免疫分析等
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Protein A Sepharose
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PD-10脫鹽層析柱Sephadex G
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17085101脫鹽層析柱Sephade
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88-6155巴羅克 1.5ml紫色凍存
技術文章
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一、實驗目的1、鞏固紫外--可見分光光度法理論知識。2、掌握國產紫外分光光度計的基本構成及使用方法。3、掌握廢水中NO3-—N的紫外分光光度法測定方法二、概述1、方法原理利用硝酸根離子在220nm波長...2018/3/13查看全文
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一、實驗目的1、鞏固原子吸收光譜分析法理論知識。2、掌握測汞儀的基本構成及使用方法。3、掌握水中汞離子的冷原子吸收測定方法。二、概述1、方法原理儀器根據(jù)原子吸收光譜分析的原理即汞子對波長為253.7n...2018/3/13查看全文
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1、定義用標記的特異性抗體對組織切片或細胞標本中某些化學成分的分布和含量進行組織和細胞原位定性、定位或定量研究，這種技術稱為免疫組織化學（immunohistochemistry）技術或免疫細胞化學（...2018/3/12查看全文
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一、PCR產物的T載體克?。ㄒ唬┲亟MT質粒的構建一．原理外源DNA與載體分子的連接就是DNA重組，這樣重新組合的DNA叫做重組體或重組子。重組的DNA分子是在DNA連接酶的作用下，有Mg2+、ATP存...2018/3/9查看全文
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1975年，Kohler和Milstein發(fā)現(xiàn)將小鼠骨髓瘤細胞和綿羊紅細胞免疫的小鼠脾細胞進行融合，形成的雜交細胞既可產生抗體，又可無限增殖，從而創(chuàng)立了單克隆抗體雜交瘤技術。這一技術上的突破不僅為醫(yī)學...2018/3/9查看全文
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蛋白質的磷酸化修飾是生物體內重要的共價修飾方式之一。蛋白質的磷酸化和去磷酸化這一可逆過程幾乎調節(jié)著包括細胞的增殖、發(fā)育、分化、信號轉導、細胞凋亡、神經活動、肌肉收縮及腫瘤發(fā)生等過程在內的所有生命活動。...2018/3/8查看全文
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1、DNA的缺口平移法缺口平移是一種快速、簡便、成本相對較低以及生產高比活性均一標記DNA的方法。該技術可以制備序列特異的探針。當使用重組質粒探針時，雖然任何形式的雙鏈DNA都可以進行缺口平移標記。但...2018/3/8查看全文
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一、GST融合蛋白GST（谷胱甘肽轉移酶）能特異的與谷胱甘肽結合，表現(xiàn)為酶和底物的作用原理，利用這個原理，將GST做成標簽表達出融合蛋白，與帶谷胱甘肽配基的親和介質特異性結合，從而純化出目標蛋白，GS...2018/3/7查看全文
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1、技術原理首先通過PCR擴增含有SNP的基因[1]組片段，然后通過序列特異性引物實現(xiàn)單堿基延伸，隨后樣品分析物與芯片基質共結晶后在真空管中受瞬時納秒(10-9s)強激光激發(fā)。核酸分子因此解吸附成為單...2018/3/7查看全文
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抗體片段化，就是用工具（蛋白酶及化學物質）將抗體分子切成特定大小的片段。Why？因為在實際運用時，抗體分子真的太大了！抗體分子的分子量一般為幾百道爾頓（例如IgM五聚體就更龐大了），分子直徑在10nm...2018/3/6查看全文