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近年來(lái)，免疫療法作為一種新的癌癥治療方式引起研究者的廣泛關(guān)注。在新近開(kāi)發(fā)的癌癥免疫治療技術(shù)中，嵌合抗原受體修飾的T細(xì)胞（CAR-T）技術(shù)備受青睞。從1989年*代CAR-T開(kāi)發(fā)至今，基于CAR-T的癌癥免疫治療取得了重大進(jìn)展。數(shù)十項(xiàng)CAR-T臨床試驗(yàn)正在范圍內(nèi)進(jìn)行（圖1）。為了構(gòu)建CAR-T，向T細(xì)胞內(nèi)導(dǎo)入編碼識(shí)別癌癥抗原單鏈Fv（scFv）的融合蛋白基因，與T細(xì)胞受體的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)結(jié)構(gòu)域相連。

根據(jù)T細(xì)胞受體的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)域數(shù)目，CAR-Ts分為*代，第二代和第三代（圖2）。*代CAR-T細(xì)胞被設(shè)計(jì)為在細(xì)胞外表達(dá)scFv，并且T細(xì)胞受體胞內(nèi)信號(hào)結(jié)構(gòu)域沒(méi)有共刺激分子表達(dá)。但*代CAR-Ts通過(guò)特異性抗原識(shí)別腫瘤細(xì)胞后，其對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷力不足。為了克服這些缺陷，第二代和第三代CAR-Ts被設(shè)計(jì)為在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)共刺激分子（圖2）。第二代CAR-Ts的嵌合抗原受體（CAR）基因框架包含一種共刺激分子，如CD28或4-1BB。第三代CAR-Ts進(jìn)一步發(fā)展為包括CD27，CD28，4-1BB和OX40在內(nèi)的兩種共刺激分子。

CAR-T的制備和給藥

CAR-Ts通過(guò)三個(gè)連續(xù)步驟制備（Lee et al.2012； Wang and Riviere 2015； Levine 2015）。*步是構(gòu)建CAR的基因框架，用于編碼與T細(xì)胞受體的信號(hào)序列連接的腫瘤抗原特異性Fv。第二步，用病毒、非病毒或物理方法將CAR導(dǎo)入T細(xì)胞。逆轉(zhuǎn)錄病毒或慢病毒是成功應(yīng)用于CAR導(dǎo)入T細(xì)胞的病毒載體。也有研究通過(guò)電穿孔將編碼CAR的質(zhì)粒DNA或RNA導(dǎo)入T細(xì)胞。第三步是培養(yǎng)CAR-T細(xì)胞。

有幾種方法試圖激活T細(xì)胞以利于轉(zhuǎn)染，其中之一是使用抗CD3抗體和細(xì)胞因子，如白細(xì)胞介素2。其他T細(xì)胞激活方法正在研究階段（圖3）。表達(dá)4-1BBL和Fc受體的抗原呈遞細(xì)胞也被用于激活T細(xì)胞。另一種方法使用經(jīng)抗CD3和抗CD28抗體修飾的珠子進(jìn)行T細(xì)胞活化。CAR-T細(xì)胞來(lái)源于CD4或CD8 T細(xì)胞，使用細(xì)胞因子擴(kuò)增，并通過(guò)靜脈回輸給患者。

圖3 T細(xì)胞的活化和CAR-T的擴(kuò)增

CAR-T對(duì)比現(xiàn)有免疫療法治療癌癥的優(yōu)勢(shì)

CAR-Ts相較于單克隆抗體和抗體-藥物聯(lián)合用藥，其對(duì)抗終末期癌癥的有效性引起研究者的廣泛關(guān)注。另外，CAR-Ts作用機(jī)制與T細(xì)胞受體工程T細(xì)胞（TCR-T）不同。TCR-T中，TCR識(shí)別在APC細(xì)胞中加工并與MHC分子共同表達(dá)于APC細(xì)胞表面的腫瘤抗原復(fù)合物。與TCR-T不同，CAR-Ts對(duì)腫瘤抗原識(shí)別不需要對(duì)抗原進(jìn)行加工和表達(dá)，不需要用MHC分子參與（；圖4）。表1總結(jié)了CAR-T和TCR-T之間的差異。值得注意的是，缺乏MHC限制意味著適用CAR-T的患者比TCR-T更廣，TCR-T治療需要鑒定患者的MHC類型。

CAR-T研究現(xiàn)狀

CAR-T已經(jīng)應(yīng)用于治療淋巴癌和實(shí)體腫瘤的多個(gè)研究中，涵蓋細(xì)胞水平（表2；圖5）、動(dòng)物水平（表2；圖5）、臨床前（表3；圖5）和臨床研究（表4；圖6）。CAR-T基礎(chǔ)研究階段狀況顯示，在CAR基因?qū)隩細(xì)胞時(shí)應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的。雖然病毒載體的使用占據(jù)主導(dǎo)，但陽(yáng)離子聚合物或電穿孔等非病毒轉(zhuǎn)染方法已經(jīng)嘗試過(guò)（圖）。淋巴癌等血癌已成為CAR-T基礎(chǔ)研究階段的主要治療目標(biāo)（圖5b）。第二代CAR-Ts已成為基礎(chǔ)細(xì)胞水平和動(dòng)物水平研究zui廣的領(lǐng)域，主要針對(duì)血癌和實(shí)體腫瘤（圖5c）。CAR-T應(yīng)用已經(jīng)從癌癥免疫治療擴(kuò)展到自體免疫疾病治療，如歐洲的多發(fā)性硬化癥。另一項(xiàng)研究報(bào)告指出CAR-T治療真菌感染的新領(lǐng)域。同本研究相似，臨床前研究中，構(gòu)建第二代CAR和利用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的頻率均高于其他類型CAR（圖5f）和病毒載體（圖5d）。值得注意的是，血癌臨床前研究低于腦癌（圖5e）。

將CAR-T基因?qū)隩細(xì)胞，病毒載體占主導(dǎo)地位。報(bào)道稱體內(nèi)CAR-T存活時(shí)間長(zhǎng)達(dá)幾個(gè)月。由于CAR持續(xù)表達(dá)可引起不良反應(yīng)，因此*表達(dá)時(shí)長(zhǎng)需要進(jìn)一步研究。為縮短CAR表達(dá)持續(xù)時(shí)間并降低安全隱患，正在進(jìn)行物理電穿孔轉(zhuǎn)染研究。通過(guò)電穿孔導(dǎo)入T細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的編碼CAR的質(zhì)粒DNA連續(xù)數(shù)天表達(dá)，可避免轉(zhuǎn)染載體引起的不良反應(yīng)。

目前，有超過(guò)80個(gè)CAR-T項(xiàng)目正在進(jìn)行臨床研究（www.clinicaltrials.gov）。目前還沒(méi)有項(xiàng)目進(jìn)入Ⅲ期臨床，但鑒于Ⅱ臨床數(shù)據(jù)（表4），獲準(zhǔn)可能性很高。CAR-T的大部分臨床研究在美國(guó)進(jìn)行，部分在中國(guó)和日本開(kāi)展（圖1）。作為CAR-T的腫瘤抗原靶點(diǎn)，CD19被廣泛研究，其在急性淋巴細(xì)胞性白血?。ˋLL）患者的白血病細(xì)胞表面上超表達(dá)。報(bào)道稱，CD19 CAR-T對(duì)骨髓移植后復(fù)發(fā)性ALL患兒有效（Lee et al.2015）。臨床研究的產(chǎn)品中，針對(duì)ALL的CTL019（Novartis，美國(guó)）、CD19靶向CAR-T（CD19-CAR-T）被美國(guó)食品和藥物管理局認(rèn)定為“突破性療法”，正處于Ⅱ臨床階段。其他幾家制藥公司也開(kāi)發(fā)CAR-T產(chǎn)品。臨床研究中，CD19已被廣泛用作血液癌癥的靶抗原（圖6a）。其他靶抗原包括癌胚抗原（CEA）、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）、GD2、CD30和CD20（圖6a）。血液癌癥是臨床研究的主要方向（圖6b）。目前為止，Ⅱ臨床是CAR-Ts研究的zui快階段（圖6c）。

挑戰(zhàn)

每一代CAR-T的限制

盡管CAR-T利用了T細(xì)胞殺傷異常細(xì)胞的免疫反應(yīng)，但對(duì)實(shí)體腫瘤細(xì)胞的殺傷力較弱。其抗腫瘤活性降低歸因于腫瘤組織微環(huán)境的免疫抑制作用，導(dǎo)致CAR-T對(duì)實(shí)體瘤的滲透效率降低。而且，腫瘤中的白細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子降低了T細(xì)胞活性。

第二代CAR-Ts含有的共刺激信號(hào)結(jié)構(gòu)域可誘導(dǎo)免疫抑制受體如T細(xì)胞膜蛋白-3、細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）和細(xì)胞凋亡-1（PD-1）。為了克服PD-1對(duì)CAR-T的活性抑制，正在研究抗PD-1抗體與CAR-T聯(lián)合使用的效果。一項(xiàng)臨床研究（NCT00586391）正在探索CAR-T和抗CTLA-4抗體ipilimumab聯(lián)合使用的效果。

具備兩種共刺激分子如OX40和4-1BB的第三代CAR-Ts在體內(nèi)活性增強(qiáng)。然而，兩種共刺激分子對(duì)T細(xì)胞活性的過(guò)度刺激可誘導(dǎo)細(xì)胞因子分泌的突然增加，稱為“細(xì)胞因子釋放綜合征”（CRS）。這種嚴(yán)重的不良反應(yīng)是CAR-T開(kāi)發(fā)過(guò)程中需要解決的zui大安全問(wèn)題之一。

不良反應(yīng)

CAR-T臨床研究zui大的障礙是其嚴(yán)重的不良反應(yīng)，其中CRSzui為嚴(yán)重。接受CAR-T臨床試驗(yàn)的患者的死亡率突顯臨床方案設(shè)計(jì)改進(jìn)的和新藥開(kāi)發(fā)監(jiān)管的必要性。CRS的癥狀包括高熱、關(guān)節(jié)疼痛、肌肉疼痛、低血壓和呼吸困難，少數(shù)病例死亡。2014年，兩名患者接受Juno Therapeutics公司（美國(guó)）CD19-CAR-T治療后兩周內(nèi)死亡，此項(xiàng)在Memorial Sloan Kettering癌癥中心進(jìn)行的臨床研究被迫中止。迄今為止，CRS已被確定為臨床試驗(yàn)中患者死亡的主要原因。

盡管CRS是CAR-T療法zui常見(jiàn)的不良反應(yīng)，但CRS的進(jìn)程也被認(rèn)為與治療作用相關(guān)。早期研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)CAR-T治療有反應(yīng)的患者會(huì)發(fā)生CRS，而對(duì)治療無(wú)反應(yīng)的患者不發(fā)生CRS。CRS的嚴(yán)重程度與接受CAR-T治療時(shí)的腫瘤負(fù)荷相關(guān)。鑒于CRS在臨床監(jiān)測(cè)中的重要性，需要確定能夠預(yù)測(cè)CRS嚴(yán)重程度的標(biāo)志物。研究發(fā)現(xiàn)，重度CRS中干擾素-γ的峰值水平比在輕度CRS中更高。其他研究提出C反應(yīng)蛋白可作為嚴(yán)重CRS的標(biāo)志物。然而，CRS的決定性生物標(biāo)志物仍有待研究。

為盡量減少不良反應(yīng)，臨床方案設(shè)計(jì)中甄選患者和優(yōu)化CAR-T劑量至關(guān)重要。目前通過(guò)抗白介素-6抗體或類固醇藥物與CAR-T聯(lián)合使用以減少CRS，這方面還需要進(jìn)一步的研究。此外，評(píng)估CAR-T是否能誘導(dǎo)自身免疫或移植物排斥宿主等安全性研究也尤為必要。一些研究評(píng)估了細(xì)胞因子抑制劑或zi殺基因與CAR-T聯(lián)合給藥減少CRS的功效。zui近的一項(xiàng)研究報(bào)道，CAR-T與抗白細(xì)胞介素-6抗體tocilizumab聯(lián)合給藥可緩解CRS。

大多數(shù)臨床研究使用病毒載體轉(zhuǎn)染CAR基因，用于CAR-Ts的構(gòu)建。盡管這些載體被改造為的，但應(yīng)該對(duì)其潛在復(fù)制能力進(jìn)行長(zhǎng)期（多年）監(jiān)測(cè)。CAR-T給藥后對(duì)細(xì)胞因子的分析和標(biāo)準(zhǔn)化是必要的。2014年兩名患者的死亡表明CRS是CAR-T臨床研究中zui嚴(yán)重的缺陷。CAR-T細(xì)胞體內(nèi)擴(kuò)增引起細(xì)胞因子過(guò)度分泌，并且可能導(dǎo)致死亡。為了監(jiān)測(cè)和控制CRS，確定細(xì)胞因子的特定作用和相關(guān)細(xì)胞因子的類型有助于預(yù)測(cè)臨床研究中的CRS風(fēng)險(xiǎn)。此外，臨床研究期間細(xì)胞因子和CRS標(biāo)記細(xì)胞因子的分析應(yīng)該標(biāo)準(zhǔn)化。

在CD19-CAR-T案例中，抗癌作用伴有一定程度的不良反應(yīng)。探索CAR-T療效與不良反應(yīng)相分離的可能性，旨在建立CRSzui小化的給藥方案。CAR-T的自身免疫是另一個(gè)潛在的問(wèn)題。低劑量的CAR-T和單一CAR-T的系列腫瘤細(xì)胞殺傷作用可降低自身免疫發(fā)生的可能性。然而，CAR-T的人工構(gòu)建性質(zhì)可能增加其自身免疫的風(fēng)險(xiǎn)。因此，為確保安全，對(duì)自身免疫問(wèn)題的監(jiān)管不應(yīng)忽視。

除了CRS，另一個(gè)值得關(guān)心的不良反應(yīng)是“脫靶”。此類不良反應(yīng)是由于CAR-Ts的大多數(shù)靶抗原共同存在于腫瘤和正常組織上，只是在腫瘤細(xì)胞過(guò)度表達(dá)。為將“脫靶”的不良反應(yīng)降至zui低，尋找僅在腫瘤細(xì)胞表達(dá)的新靶分子是必要的。另一種途徑是去除非適當(dāng)激活的CAR-Ts。zui近的一項(xiàng)研究報(bào)道，小分子藥物AP1903可以在轉(zhuǎn)染的細(xì)胞中誘導(dǎo)caspase 9和細(xì)胞凋亡，只殺死表達(dá)高水平CAR的活化細(xì)胞。

監(jiān)管

美國(guó)諾華公司（Novartis）設(shè)計(jì)的CD19-CAR-T CTL019是*個(gè)進(jìn)入Ⅱ期臨床研究的CAR-T類化合物。從監(jiān)管角度看，CAR-T制備和臨床研究是主要關(guān)注的問(wèn)題。制備問(wèn)題包括CAR-T產(chǎn)品的一致性、患者依賴的T細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率、適宜CAR轉(zhuǎn)染的*T細(xì)胞類型以及CAR-T標(biāo)記。臨床研究主要關(guān)注效力和安全性。

CAR-T的藥代動(dòng)力學(xué)和生物分布

藥代動(dòng)力學(xué)和生物分布實(shí)驗(yàn)為預(yù)測(cè)CAR-T可能存在的不良反應(yīng)提供了必要信息。zui近的一項(xiàng)研究報(bào)道，CAR-T經(jīng)靜脈內(nèi)給藥后分布到骨髓，在血液中循環(huán)中持續(xù)存在10個(gè)月以上。進(jìn)一步定量分析藥代動(dòng)力學(xué)、體內(nèi)組織分布和保留是*的。腫瘤抗原HER-2在腦組織和乳腺中表達(dá)；在結(jié)腸或正常組織中鑒定出了另一種腫瘤抗原—癌胚抗原；腫瘤抗原在正常組織中的非特異性表達(dá)增加了CAR-T對(duì)正常組織損傷的可能性。從這些角度看，與CAR-T的分布和藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)的監(jiān)管問(wèn)題有待解決。

CAR-T效力

與CAR-T效力相關(guān)的一個(gè)關(guān)注點(diǎn)是挑選合適的T細(xì)胞亞群。臨床研究中大多數(shù)CAR-Ts是從患者全部T細(xì)胞中分離導(dǎo)入CAR基因的T細(xì)胞獲得。T細(xì)胞亞型是否影響CAR-Ts的轉(zhuǎn)染效率和效力還需進(jìn)一步研究。

CAR-T效力評(píng)估方法需進(jìn)一步探索。目前CAR-Ts的誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞溶解和細(xì)胞因子分泌能力處在研究階段。建立評(píng)價(jià)CAR-T效力的相關(guān)方法有助于對(duì)CAR-T產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化評(píng)估。此外，由于CAR-T在體內(nèi)擴(kuò)增，有必要評(píng)估CAR-T占總T細(xì)胞的比率、CAR拷貝數(shù)和效力之間的相互。

不同于化學(xué)藥物或蛋白質(zhì)藥物，CAR-T是一種活性藥物，給藥后可在體內(nèi)擴(kuò)增。這種擴(kuò)增導(dǎo)致CAR-T的實(shí)際有效劑量增加。癥狀嚴(yán)重程度和患者年齡可能是影響CAR-T體內(nèi)擴(kuò)增效率的因素。給藥劑量和實(shí)際發(fā)生效用劑量之間存在差異是CAR-T的*特征。進(jìn)一步分析給藥劑量、效用劑量和治療效果之間的關(guān)系是必要的。

需要鑒定出具備抗癌活性的特定T細(xì)胞亞型。目前，CAR-T給藥是各種T細(xì)胞亞群的混合物。 zui近的一項(xiàng)研究表明，在動(dòng)物模型中，增加zui接近記憶性T細(xì)胞干細(xì)胞的CD8（+）CD45RA（+）CCR7（+）的CAR-T比例，抗癌活性增強(qiáng)。

CAR-T的臨床研究

幾個(gè)關(guān)于CAR-T*劑量的問(wèn)題需要澄清。由于靜脈輸注的CAR-T在體內(nèi)擴(kuò)增，初始劑量與實(shí)際發(fā)揮效用的劑量不同。另外，劑量的調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該依據(jù)患者的體重和體表面積。考慮到輸注后分布至骨髓的CAR-Ts的擴(kuò)增，我們需要確定測(cè)量所得血液中CAR-T數(shù)量是否反映骨髓中CAR-T的擴(kuò)增。

CAR-T產(chǎn)品的制造和質(zhì)量控制

為了驗(yàn)證CAR-T批間質(zhì)量一致性，藥品制造和控制（CMC）至關(guān)重要。對(duì)CAR-T生產(chǎn)的每一步實(shí)施質(zhì)量控制十分必要（圖7）。通過(guò)質(zhì)量控制，保持CAR轉(zhuǎn)染效率的批間一致性，質(zhì)控參數(shù)包括基因修飾的CAR-T占總T細(xì)胞比例的可接受范圍和單個(gè)細(xì)胞CAR基因拷貝數(shù)量。為了持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)CAR-T，需要提供標(biāo)準(zhǔn)化的轉(zhuǎn)染和增殖穩(wěn)定的病毒載體。此外，應(yīng)該評(píng)估患者年齡和用藥史對(duì)CAR轉(zhuǎn)染T細(xì)胞的影響。

病毒載體如逆轉(zhuǎn)錄病毒載體或慢病毒載體經(jīng)常用于將CAR導(dǎo)入T細(xì)胞。應(yīng)從純度、安全性、T細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率和物理化學(xué)特性等方面對(duì)轉(zhuǎn)染CAR基因的病毒載體進(jìn)行質(zhì)量控制。

此外，質(zhì)控中CAR-T無(wú)菌驗(yàn)證*。由于CAR-T是由離體T細(xì)胞制備的，期間經(jīng)過(guò)CAR基因的導(dǎo)入和擴(kuò)增，需要建立CAR-T的無(wú)菌檢查和微生物限度。

CAR-T的生產(chǎn)和分配需要標(biāo)準(zhǔn)化。經(jīng)過(guò)理論設(shè)計(jì)和驗(yàn)證之后，大部分生產(chǎn)工藝從實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)移到生產(chǎn)車間。攜帶CAR的病毒載體和CAR-T的制造過(guò)程復(fù)雜且在之間存在差異。臨床研究使用的CAR-T產(chǎn)品經(jīng)不同的生產(chǎn)和分配方案到達(dá)患者?；蛐揎椉?xì)胞的生產(chǎn)和分配過(guò)程對(duì)質(zhì)量影響至關(guān)重要。制造和分配的質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)以實(shí)踐為指導(dǎo)。

CAR-T產(chǎn)品的標(biāo)簽應(yīng)仔細(xì)核對(duì)。由于CAR-T的自體性質(zhì)，CAR基因轉(zhuǎn)染患者T細(xì)胞并將其回輸至同一患者，標(biāo)識(shí)明確對(duì)zui小化CAR-T在非自體患者體內(nèi)擴(kuò)增的潛在致命風(fēng)險(xiǎn)至關(guān)重要。

結(jié)論

CAR-Ts作為一種新型且有效的癌癥免疫療法吸引了眾多研究者的關(guān)注。制藥公司已經(jīng)開(kāi)始投資CAR-Ts，有幾個(gè)產(chǎn)品正在審批中。對(duì)CAR-T的監(jiān)管問(wèn)題也需關(guān)注。具備活性的CAR-T需要嚴(yán)格評(píng)估其安全性和有效性。CAR-T的離體制造過(guò)程突出了無(wú)菌驗(yàn)證和全面產(chǎn)品質(zhì)量控制的重要性。下一步，嚴(yán)格監(jiān)管和制定科學(xué)的監(jiān)管指導(dǎo)方針將會(huì)加快開(kāi)發(fā)安全有效CAR-T產(chǎn)品的進(jìn)程，惠及患者。(生物谷Bioon.com）